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我院1999年1月-2011年9月鮑曼不動桿菌的分布及耐藥性分析

2012-03-26 05:36:22李玉強萬忠林河南平頂山市第一人民醫院河南平頂山467000河南平高集團有限公司醫院河南平頂山467000
中國藥房 2012年6期
關鍵詞:耐藥醫院

李玉強,萬忠林(1.河南平頂山市第一人民醫院,河南平頂山467000;.河南平高集團有限公司醫院,河南平頂山 467000)

近年來,隨著鮑曼不動桿菌(ABA)的分離率和耐藥性不斷上升,多藥耐藥尤其是泛耐藥菌株的逐年增加,給臨床治療帶來了前所未有的困難。為了解ABA的耐藥現狀,指導臨床有效控制ABA導致的感染,筆者對河南平頂山市第一人民醫院(簡稱“我院”)1999年1月-2011年9月分離的ABA進行了回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 菌株來源

來自1999年1月-2011年9月我院微生物實驗室從各種送檢標本中培養分離的1 110株ABA,剔除重復菌株。

1.2 細菌鑒定和藥敏試驗

細菌培養按《全國臨床檢驗操作規程》(第3版)進行;細菌鑒定采用API鑒定系統(購自法國生物梅里埃公司);藥敏試驗采用K-B法,紙片購自北京天壇藥物生物技術開發公司;結果按美國臨床實驗室標準化協會(CLSI)2009年標準判定。質控菌株為大腸埃希菌ATCC 25922、銅綠假單胞菌ATCC 27853,均購自河南省臨床檢驗中心。

1.3 數據分析

數據采用WHONET 5.5版本軟件進行統計學分析。

2 結果

2.1 ABA的檢出率

13年間共分離出12 727株病原菌,ABA的檢出率為8.7%(1 110株),其中ABA的多藥耐藥菌株檢出率為54.3%(603株),泛耐藥菌株檢出率為47.6%(528株)。ABA的檢出率有逐年增多趨勢,見表1。

2.2 標本來源

表1 1999年1月-2011年9月ABA的檢出率Tab 1 Isolation rate of ABA during Jan.1999-Sept.2011

檢出ABA的標本來自痰(783株,70.5%)、分泌物(122株,11.0%)、尿(63株,5.7%)、胸腹水(47株,4.2%)、血(27株,2.4%)及其他(68株,6.1%)。

2.3 科室分布

重癥監護室445株(40.1%)、呼吸內科201株(18.1%)、神經內科119株(10.7%)、神經外科117株(10.5%)、胸外科52株(4.7%)、血液科49株(4.4%)、老年病科23株(2.1%)及其他104株(9.4%)。

2.4 耐藥性

2011年1-9月ABA耐藥率除對多粘菌素B(0%)、阿米卡星(18.8%)、亞胺培南(23.5%)和頭孢哌酮/舒巴坦(25.8%)較低外,對大多數抗菌藥物均較高(>40%),且耐藥率呈升高趨勢,見表2。

3 討論

表2 1999年1月-2011年9月ABA的耐藥率(%)Tab 2 Drug resistance rate of ABA to antibiotics during Jan.1999-Sept.2011(%)

ABA廣泛分布于自然界,為條件致病菌,是醫院感染的主要病原菌之一。本次研究表明,13年來ABA的檢出率由1999年的4.5%上升到2011年的11.1%,呈逐年升高趨勢,與文細毛等[1]的報道一致。多藥耐藥菌株的檢出率為54.3%,泛耐藥菌株為47.6%,均呈逐年增加趨勢,2011年多藥耐藥菌株和泛耐藥菌株檢出率分別為72.3%、68.6%,與張望等[2]的報道一致。提示ABA導致的感染將更多的為耐藥菌感染,會給臨床治療帶來更大的困難[3]。檢出的ABA 70.5%來自痰標本、11.0%來自分泌物,與史文昕等[4]的報道相似,表明呼吸系統為ABA易感部位。科室分布以重癥監護室、呼吸內科為主,與崔蘭英等[5]的報道一致,其原因可能與這些科室的患者年齡大、免疫力低下、疾病較重、住院時間長、侵入性操作多、抗菌藥物使用不規范及院內交叉感染有關。

ABA在13年的監測中,其耐藥率在不斷增加,如亞胺培南1999年的耐藥率為0,2011年已升至23.5%,但仍低于邱春嫦等[6]報道的數據;但也有一部分抗菌藥物因近幾年臨床少用,其耐藥率有所下降,如阿米卡星2003年的耐藥率為37.1%,2011年已降為18.8%。表明細菌耐藥與其抗菌藥物選擇壓力有關,是臨床濫用的結果。目前治療ABA較為有效的藥物為多粘菌素B、阿米卡星、亞胺培南和頭孢哌酮/舒巴坦。

ABA具有強大的獲得外源性耐藥基因的能力,可通過質粒、轉座子和整合子等遺傳元件,在菌株間傳遞,使其攜帶的耐藥基因快速傳播,獲得對多種抗菌藥物的耐藥性。其耐藥機制復雜,主要是通過產生β-內酰胺酶、外膜蛋白、主動外排、生物被膜等方式產生耐藥[7]。由質粒介導的超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)可使對β-內酰胺類藥產生耐藥,碳青霉烯類藥可因ABA產碳青霉烯酶而無效[8]。

另外,ABA耐藥現象嚴重,臨床治療時應按藥敏試驗結果選藥;醫院應加強對ABA的監測,預防和控制ABA在院內暴發流行。合理使用抗菌藥物、強化無菌觀念、嚴格消毒器械、注意衛生、減少侵入性操作、規范消毒隔離措施,對控制ABA院內感染也具有重要意義。

[1]文細毛,任 南,吳安華,等.全國醫院感染監控網醫院感染病原菌分布及變化趨勢[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(2):350.

[2]張 望,王路喬,胡龍華.我院2006-2009年328株鮑曼不動桿菌的分布與耐藥性監測[J].中國藥房,2011,22(18):1 683.

[3]肖永紅,王 進,朱 燕,等.Mohnarin 2008年度全國細菌耐藥監測[J].中華醫院感染學雜志,2010,20(16):2 377.

[4]史文昕,史文晶,李會峰.鮑氏不動桿菌耐藥性分析[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(11):2 344.

[5]崔蘭英,路 娟,羅文濤,等.2007-2009年鮑氏不動桿菌的耐藥性分析[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(4):792.

[6]邱春嫦,肖增璜,曹 燕,等.醫院感染鮑氏不動桿菌的分布及耐藥分析[J].中國藥房,2008,19(26):2 039.

[7]朱健銘,姜如金,吳康樂,等.鮑氏不動桿菌泛耐藥株的耐藥機制研究[J].中華醫院感染學雜志,2010,20(4):458.

[8]張曉兵,府偉靈.鮑氏不動桿菌耐藥性及相關耐藥基因檢測分析[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(10):1 945.

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