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用不同劑型二甲雙胍治療2型糖尿病合并肺癌的藥物經(jīng)濟學評價

2012-01-27 05:16:04磊,湯
藥學服務(wù)與研究 2012年6期
關(guān)鍵詞:藥品血糖成本

薛 磊,湯 瑋

(1.第二軍醫(yī)大學長征醫(yī)院胸心二科,上海200003;2.第二軍醫(yī)大學長征醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海200003)

糖尿病是臨床的常見病、多發(fā)病,一旦確診,病人需要終身治療。隨著其發(fā)病率不斷上升,有關(guān)糖尿病醫(yī)療費用的研究引起普遍關(guān)注。糖尿病衛(wèi)生經(jīng)濟學研究顯示,1994年全世界糖尿病的醫(yī)療費用占衛(wèi)生保健總支出的2%~3%。2003年美國糖尿病協(xié)會(American Diabetes Association,ADA)宣稱,美國糖尿病病人的直接與間接醫(yī)療費用達1 320億美元,其中直接費用920億美元,間接費用400億美元。目前癌癥的發(fā)病率和病死率也呈上升趨勢,已成為城市居民死亡率最高的疾病。糖尿病合并癌癥病人的治療費用高昂,不但增加了病人的經(jīng)濟負擔,也對國家的醫(yī)療衛(wèi)生保障部門提出了嚴峻的考驗。二甲雙胍是臨床治療2型糖尿病的常用藥物,不僅能降血糖,而且可以調(diào)節(jié)血脂,改善病人對胰島素的敏感性。臨床調(diào)查結(jié)果表明,糖尿病病人服用二甲雙胍與肺癌的發(fā)生和預后存在密切關(guān)系,提示其可能是治療2型糖尿病合并肺癌的良好藥物[1,2]。二甲雙胍緩釋片(商品名 美噠靈)與二甲雙胍片(商品名 格華止)的療效和價格均有差異。本研究從藥物經(jīng)濟學角度出發(fā),以門診2型糖尿病合并肺癌病人為研究對象,對上述兩種藥物的成本-效果比進行分析,以期為臨床安全、有效和經(jīng)濟用藥提供參考。

1 資料和方法

1.1 病例選擇 選擇2010年1月至2012年1月在第二軍醫(yī)大學長征醫(yī)院內(nèi)分泌科門診就診或隨訪的肺癌病人(包括非手術(shù)治療的病人和手術(shù)后半年以上的病人),樣本需滿足下述2型糖尿病診斷、納入和排除標準。(1)診斷標準:按照1999年WHO推薦的糖尿病診斷標準[3],滿足以下任一條件者診斷為糖尿病。有糖尿病癥狀且空腹血糖(FBG)>7.0mmol/L;有糖尿病癥狀且餐后2h血糖(PBG2h)≥11.1mmol/L;有糖尿病癥狀且隨機血糖≥11.1mmol/L;無糖尿病癥狀,兩次檢測FBG>7.0mmol/L或PBG2h≥11.1mmol/L。(2)納入標準:初診或明確診斷、病程5年以內(nèi)的2型糖尿病病人;年齡35~70歲;采用飲食治療和運動治療血糖仍未達到良好控制;半年內(nèi)無酮癥或其他嚴重應(yīng)激情況發(fā)生;愿意簽署知情同意書。(3)排除標準:合并嚴重糖尿病并發(fā)癥,酮癥酸中毒,高滲性昏迷,心力衰竭,嚴重心率失常,腦血管意外或者嚴重肝、腎功能不全;1型糖尿病,特殊類型糖尿病、妊娠糖尿病或需要胰島素治療的病人;合并精神疾病或無法配合治療者;妊娠或哺乳期婦女;有同類藥物過敏史;有酗酒或濫用藥物史;不愿簽署知情同意書,或研究者認為不適合作為試驗對象者。

1.2 療效評價 依據(jù)《中國2型糖尿病防治指南(2010年版)》中的血糖控制目標建議,以糖基化血紅蛋白A1c(HbA1c)的變化量為主要評價指標,以FBG和PBG2h為次要評價指標。理想療效:4.4mmol/L<FBG≤6.1mmol/L,4.4mmol/L<PBG2h≤8.0mmol/L,HbA1c≤6.5%;良好療效:6.1mmol/L<FBG≤7.0mmol/L,8.0mmol/L<PBG2h≤10.0mmol/L,6.5%<HbA1c≤7.5%;較差療效:FBG>7.0mmol/L,PBG2h>10.0mmol/L,HbA1c>7.5%;無效:用藥一個療程后病情無改善或加重。以理想療效加良好療效為治療有效。

1.3 治療方案 本試驗方案經(jīng)第二軍醫(yī)大學長征醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核,并經(jīng)病人知情同意。采用隨機數(shù)字表法將60例病人隨機分為兩組,每組30例。兩組病人的年齡、性別、FBG、PBG2h和HbAlc比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。A組和B組病人分別給予二甲雙胍緩釋片和二甲雙胍片治療。二甲雙胍片(商品名 格華止,0.85g/片,每盒20片,中美上海施貴寶制藥有限公司,37.3元/盒),初始劑量為1.7g/d,治療4周后血糖控制未達到良好療效者,劑量增加至2.55g/d。二甲雙胍緩釋片(商品名美噠靈,0.5g/片,每盒30片,上海信誼藥廠,16.5元/盒),初始劑量為2.0g/d,治療4周后血糖控制未達到良好療效者,劑量增加至2.5g/d。進行為期12周的療效觀察,并做藥物經(jīng)濟學評價。資料收集采用編制好的調(diào)查表格進行記錄,分別在治療第0、3、6、9、12周時記錄兩組病人的FBG、PBG2h和HbAlc值,核算隨訪期內(nèi)病人用于治療糖尿病的醫(yī)療費用,進行成本-效果比分析。

1.4 安全性指標 統(tǒng)計低血糖事件和藥品不良事件發(fā)生率,當病人出現(xiàn)血糖值≤2.8mmol/L,或發(fā)生低血糖后單純進餐不能緩解而需要就醫(yī),即認為是嚴重低血糖事件。統(tǒng)計胃腸道不適等藥品不良反應(yīng)(ADRs)發(fā)生率。

1.5 退出標準 符合以下條件的病例準予退出試驗:違反試驗治療方案,反復出現(xiàn)嚴重不良事件,需要手術(shù)或胰島素治療,失訪或病人自己要求退出試驗,缺乏療效或病人血糖過高(空腹血糖>13.0mmol/L)。

1.6 藥物經(jīng)濟學評價及敏感度分析 本研究的藥物經(jīng)濟學評價采用成本-效果比分析,成本用貨幣單位表示。本研究入選的病例均為門診病人,無住院治療費用,其他檢查化驗費用和就診路費等成本基本等同,故治療成本只考慮藥物治療費用。成本-效果比(C/E)=藥物成本/糖尿病相關(guān)指標下降比率。本研究以治療12周時FBG、PBG2h和HbAlc的下降百分比作為糖尿病相關(guān)指標下降比率。敏感度分析采用假設(shè)藥品費用可以下降10%,再次比較兩種藥物治療方案的成本-效果比,觀察是否對結(jié)果判斷產(chǎn)生影響。

1.7 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理。重復測量的計量資料采用±s表示,組間比較采用LSD-t檢驗,以P<0.05作為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 治療前后血糖的比較 兩組糖尿病病人經(jīng)治療后,F(xiàn)BG和PBG2h較治療前均明顯下降(P<0.05),說明兩組病人的治療均有效;組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明兩組病人的降糖效果差異不大,結(jié)果見表1。

2.2 治療前后HbA1c的比較 兩組病人治療后的HbA1c較治療前均明顯下降(P<0.05,P<0.01),組間比較無顯著性差異,見表2。

表1 兩組病人治療前后空腹血糖和餐后2h血糖的比較Table 1 Comparison of fasting blood glucose and 2-h(huán)our postprandial blood glucose before and after treatment between the 2groups(n=30,±s,ρB/mmol·L-1)

表1 兩組病人治療前后空腹血糖和餐后2h血糖的比較Table 1 Comparison of fasting blood glucose and 2-h(huán)our postprandial blood glucose before and after treatment between the 2groups(n=30,±s,ρB/mmol·L-1)

*P<0.05,**P<0.01,與本組治療前比較;a:A組病人給予二甲雙胍緩釋片;b:B組病人給予二甲雙胍片

組別空腹血糖治療前 治療3周 治療6周 治療9周 治療12周血糖治療前 治療3周 治療6周 治療9周 治療12周餐后2h A組a9.0±2.1 6.1±1.9*5.6±2.2**5.8±2.1**5.9±2.1**15.0±2.8 10.0±2.2*8.2±2.1**8.1±2.5**7.8±2.6**B組b 8.9±2.3 6.3±2.0*5.2±2.0**5.5±2.3**5.6±2.2**14.8±3.0 10.5±2.5*8.3±1.7**8.4±2.1**8.0±2.8**

表2 兩組病人治療前后糖化血紅蛋白A1c的比較Table 2 Comparison of glycosylated hemoglobin A1cbefore and after treatment between the 2groups(n=30,±s,%)

表2 兩組病人治療前后糖化血紅蛋白A1c的比較Table 2 Comparison of glycosylated hemoglobin A1cbefore and after treatment between the 2groups(n=30,±s,%)

*P<0.05,**P<0.01,與本組治療前比較;a:A組病人給予二甲雙胍緩釋片;b:B組病人給予二甲雙胍片

組別 治療前 治療3周 治療6周 治療9周 治療12周A組a 8.9± 1.8 6.8± 2.1*6.5± 2.2**6.1± 2.4**6.5± 1.9**B組b 9.0± 1.7 6.3± 2.8**6.4± 2.3**6.3± 2.1**6.4± 1.8**

2.3 ADRs發(fā)生情況 兩組病人在治療過程中均未發(fā)生低血糖反應(yīng)和藥品不良事件,但出現(xiàn)了不同程度的惡心和腹瀉。A組出現(xiàn)輕度惡心1例,中度惡心2例,輕、中度腹瀉各2例。B組出現(xiàn)輕度惡心2例,中度惡心1例,輕、中度腹瀉各1例。B組ADRs發(fā)生率顯著低于治療組,差異有統(tǒng)計學意義(16.7%vs 23.3%,P<0.01)。

2.4 成本-效果比分析 藥品成本按病人所用藥品的平均總費用計算,藥品價格以2010年上海市場零售價計算。藥品成本=日劑量/藥品規(guī)格×藥品單價×用藥天數(shù)。二甲雙胍緩釋片的成本計算式為:4/30×16.5×84=184.8(元),二甲雙胍片的成本計算式為:2/20×37.3×84=313.32(元)。兩組病人的成本-效果比分析結(jié)果見表3。由表3可見,兩組病人的療效基本相同,但二甲雙胍緩釋片的成本較二甲雙胍片更低。從藥物經(jīng)濟學的角度來考慮,當治療方案之間的效果相同或接近時,選擇成本較低的方案更合理。本研究結(jié)果提示二甲雙胍緩釋片治療成本-效果比優(yōu)于二甲雙胍片。

3 討 論

近年來,遺傳、環(huán)境及社會老齡化等因素導致糖尿病患病率急劇增加。約有17%的癌癥病人伴有糖尿病和血糖異常升高。2009年美國糖尿病協(xié)會和美國癌癥協(xié)會(American Cancer Society,ACS)聯(lián)合發(fā)布了糖尿病和癌癥相關(guān)性的共識報告,報告指出:糖尿?。ㄖ饕?型糖尿?。黾幽承┌┌Y,如肝癌、胰腺癌、子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌和膀胱癌的發(fā)病風險[4]。Lai等[5]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病與肺癌的發(fā)病密切相關(guān)。流行病學資料顯示,高胰島素血癥和高血糖均會增加癌癥的發(fā)病風險,糖尿病還能影響某些癌癥的臨床預后,因此糖尿病治療是否增加癌癥發(fā)病風險是一個十分重要的臨床問題。盡管目前證據(jù)有限,但早期的證據(jù)提示,二甲雙胍有降低癌癥發(fā)病風險的作用,外源性胰島素則增加癌癥風險。二甲雙胍是臨床常用的降糖藥物,可增加機體對胰島素的敏感性及組織對葡萄糖的利用,抑制肝糖元異生和腸道攝取葡萄糖。除降糖作用外,二甲雙胍還具有抑制前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌和結(jié)直腸癌等腫瘤細胞的作用,主要機制為作用于細胞周期,使細胞周期停滯,通過激活細胞凋亡的信號通路使腫瘤細胞凋亡,從而抑制腫瘤的復發(fā)[6]。

表3 兩組病人的成本-效果比分析比較Table 3 Comparison of the cost-effective ratio between patients in the 2groups

糖尿病和合并癌癥使治療費用更加昂貴。本研究結(jié)果顯示,兩種藥物治療2型糖尿病的效果明顯,無統(tǒng)計學差異。二甲雙胍緩釋片的治療成本-效果比低于二甲雙胍片,說明二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病合并肺癌較二甲雙胍片成本更低,經(jīng)濟上更具優(yōu)勢。由于成本-效果比分析中某些參數(shù)具有潛在的偏倚,比如藥品價格的波動,本研究定義藥品費用分別下降10%,通過敏感性分析結(jié)果得到二甲雙胍緩釋片的治療成本-效果比仍低于二甲雙胍片。本研究還發(fā)現(xiàn),二甲雙胍片治療的ADRs發(fā)生率相對較小。在臨床實際應(yīng)用中,由于病人的個體差異和經(jīng)濟承受能力不同,致使選擇的治療藥物和治療方案也不盡相同。臨床醫(yī)師要綜合考慮病人的身體狀況、經(jīng)濟能力和用藥習慣,合理選擇藥物,做到安全、有效和經(jīng)濟用藥。

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