神經干細胞具有自我更新及多能性的特點,是理想的移植細胞來源,可用于治療神經退化損傷性疾病如帕金森病。Marei等用Agilent公司和Illumina公司的全人類基因組寡核苷酸微陣列芯片比較了人胚胎神經干細胞在培養的某單一時間點的基因表達譜,并與富含多巴胺神經元的成年黑質部位的尸檢組織進行對比。在這兩種檢材中鑒定了13 525個上調基因,其中在人胚胎神經干細胞中上調的基因有3 737個(27.6%),在人黑質多巴胺神經細胞中上調的基因有4 116個(30.4%),在兩種細胞群落都明顯上調的基因有5 672個(41.93%)。用DAVID法仔細分析得出的數據,能夠識別出與多巴胺神經分化有關的不同基因,并識別出直接介導分化過程的關鍵信號通路。在人胚胎神經干細胞中高表達的基因多是與有絲分裂有關的M期細胞周期分子;在富含巴胺神經細胞的黑質中上調的基因則包含了不同的功能類別,如突觸遞質、中樞神經系統發育、髓鞘的結構組分、軸突的節間體區域、髓鞘形成、細胞突出物、細胞體、離子轉運、電壓門控離子通道復合體等。這些實驗結果也和各種其他數據庫及用不同微陣列芯片檢測得到的資料進行了對比,以證實本研究獲得的關于不同表型胚胎神經干細胞和黑神經質細胞基因表達譜的可靠性。