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1例胰十二指腸切除術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物的病例分析

2012-01-25 04:37:56徐鳳云唐建民余春輝
中國醫(yī)藥指南 2012年30期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

徐鳳云 唐建民 余春輝

(江西省豐城市豐城中醫(yī)院藥劑科,江西 豐城 331100)

1 病史摘要

患者男性,50歲,因尿黃1個(gè)月,眼黃面黃伴皮膚瘙癢10余天入院。患者緣于1個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)尿黃,當(dāng)時(shí)未發(fā)現(xiàn)眼黃及皮膚黃染,近10余天來發(fā)現(xiàn)全身皮膚及鞏膜黃染,伴皮膚瘙癢,無惡心嘔吐,無反酸噯氣。為進(jìn)一步明確診治而入院。入院診斷為:十二指腸乳頭腺癌伴黃疸。

2 入院檢查

查體:T 36.0℃、P 66次/分、R 20次/分、BP 105/68mmHg全身皮膚黏膜中度黃染,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,眼結(jié)膜無充血,鞏膜中度黃染。兩肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音,未聞及胸膜摩擦音。其余無異常。輔助檢查:2011年10月31日磁共振胰膽管造影示:①膽系梗阻,考慮膽總管末端良性狹窄所致;②膽總管末端泥沙樣結(jié)石;③膽囊膽汁淤積。2011年11月1日血常規(guī)正常,肝腎功能:總膽紅素189.7μmol/L、直接膽紅素162.5μmol/L、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶59U/L、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶55U/L、堿性磷酸酶334U/L,其余無異常。2011年11月2日十二指腸乳頭活檢病理診斷:“十二指腸乳頭”中分化管狀腺癌。腫瘤標(biāo)志物檢查:CEA 1.73U/mL、CA199 48.93U/mL。

3 診療經(jīng)過

患者入院完善相關(guān)檢查后,先行護(hù)肝治療,待黃疸好轉(zhuǎn)后于2011年11月7日在全麻下行胰十二指腸切除術(shù)(Child法),手術(shù)持續(xù)時(shí)間4.5h,術(shù)后體溫超過37℃,復(fù)查血常規(guī)白細(xì)胞升至12.1×109/L,中性粒細(xì)胞正常。臨床醫(yī)師予以止血、護(hù)肝、抗感染、補(bǔ)液等支持治療后,2011年11月10日體溫恢復(fù)正常,復(fù)查血常規(guī)白細(xì)胞降至正常。使用抗菌藥物:2011年11月7日NS 250mL+頭孢替安2g 靜滴一次(術(shù)前半小時(shí));2011年11月8日至2011年11月10日NS 100mL+哌拉西林舒巴坦5g靜滴q12h;2011年11月8日至2011年11月10日5%GS 250mL+阿奇霉素0.5g靜滴bid。

4 討論

4.1 胰十二指腸切除術(shù)是腹部外科手術(shù)最復(fù)雜手術(shù)之一,適合于治療胰頭部的惡性腫瘤及較大的良性腫瘤、壺腹周圍的腫瘤、嚴(yán)重的胰頭慢性局限性胰腺炎及胰外傷。切除范圍包括膽總管、膽囊、十二指腸、胰頭、部分胃及空腸。手術(shù)范圍廣、創(chuàng)傷大、時(shí)間長(zhǎng)、吻合口多、引流管多、出血多,極易出現(xiàn)并發(fā)癥[1]。本例患者手術(shù)包括探查、切除和消化道重建3個(gè)步驟,手術(shù)范圍大,時(shí)間長(zhǎng),吻合口多,引流管多,從而使手術(shù)感染的因素和機(jī)會(huì)增多,因此應(yīng)正確使用預(yù)防抗菌藥物。

4.2 根據(jù)手術(shù)切口分類及抗菌藥物的臨床應(yīng)用原則,胰十二指腸切除術(shù)屬于II類切口手術(shù),即清潔-污染切口手術(shù),應(yīng)使用頭孢二代抗菌藥物預(yù)防。藥物溶媒量100~150mL(成人)為宜,不宜用大量液體長(zhǎng)時(shí)間慢速滴入[2]。

4.3 頭孢替安為半合成的注射用第二代頭孢菌素,對(duì)革蘭陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。對(duì)傷寒沙門菌、淋球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、流感桿菌、克雷伯桿菌屬等有較強(qiáng)的抗菌活性。對(duì)腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格變形桿菌、摩根變形桿菌也有較好的抗菌活性。靜脈注射給藥后,血液、腎組織及膽汁中濃度較高。血清半衰期為0.6~1.1h,主要以原形經(jīng)腎排泄,其次為膽汁排泄[3]。本例患者術(shù)前30min使用頭孢替安2g溶于NS250mL中靜滴。使用頭孢替安能在手術(shù)部位(膽、十二指腸)有較高的濃度,達(dá)到預(yù)防感染的要求,為合理選擇,即藥物種類選擇合理;給藥時(shí)間為術(shù)前30min,給藥時(shí)間合理;但使用溶媒量過大,不能在30min內(nèi)滴完,達(dá)不到有效濃度,因此溶媒量使用不合理;手術(shù)時(shí)間持續(xù)4.5h,而頭孢替安半衰期為0.6~1.1h,因此術(shù)中應(yīng)追加一劑,以使預(yù)防用藥能覆蓋整個(gè)手術(shù)過程,使用次數(shù)不合理。

4.4 根據(jù)應(yīng)用抗菌藥物防治外科手術(shù)部位感染的指導(dǎo)意見術(shù)后預(yù)防用藥原則,術(shù)后預(yù)防手術(shù)部位感染宜選擇與術(shù)前相同的藥物,II類切口手術(shù)使用預(yù)防用藥不超過24h,必要時(shí)可使用至48h[4]。本例患者為胰十二指腸切除術(shù),手術(shù)范圍大,時(shí)間長(zhǎng),并且患者伴有梗阻性黃疸,根據(jù)資料,梗阻性黃疸對(duì)肝細(xì)胞及肝臟功能、消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝臟以及免疫系統(tǒng)的影響,尤其是處于應(yīng)激狀態(tài)下的術(shù)后患者,易出現(xiàn)出血、感染等并發(fā)癥[5]。綜合以上因素,該患者預(yù)防用藥應(yīng)使用至術(shù)后48h。

4.5 本例患者術(shù)后使用哌拉西林舒巴坦與阿奇霉素聯(lián)合用藥3d,超過48h,經(jīng)過與臨床醫(yī)師交流,臨床醫(yī)師考慮術(shù)后體溫及白細(xì)胞均升高的因素。術(shù)后感染判斷標(biāo)準(zhǔn):臨床診斷符合上述規(guī)定,并具有下述四條之一即可診斷。①從深部切口引流出或穿刺抽到膿液,感染性手術(shù)后引流液除外。②自然裂開或由外科醫(yī)師打開的切口,有膿性分泌物或有發(fā)熱≥38℃,局部有疼痛或壓痛。③再次手術(shù)探查、經(jīng)組織病理學(xué)或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)涉及深部切口膿腫或其它感染證據(jù)。④臨床醫(yī)師診斷的深部切口感染。臨床診斷基礎(chǔ)上,分泌物細(xì)菌培養(yǎng)陽性[1]。患者術(shù)后僅體溫升高及白細(xì)胞升高,不能作為感染的判斷依據(jù),考慮為術(shù)后吸收熱及術(shù)后白細(xì)胞應(yīng)激性升高所致,術(shù)后吸收熱指無菌手術(shù)后38℃以內(nèi)的輕度發(fā)熱,一般在37.5℃至38.5℃之間波動(dòng),主要是無菌性抗原抗體復(fù)合物以及手術(shù)應(yīng)激導(dǎo)致下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞調(diào)定點(diǎn)上移導(dǎo)致發(fā)熱,一般3d內(nèi)會(huì)退熱。術(shù)后由于患者機(jī)體自我免疫反應(yīng),白細(xì)胞也會(huì)短暫的應(yīng)激性升高。

4.6 哌拉西林舒巴坦鈉為β-內(nèi)酰胺+酶抑制劑的復(fù)合制劑,阿奇霉素為抑菌劑,根據(jù)圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的基本原則及選藥依據(jù),均不宜作為外科手術(shù)預(yù)防用藥。而且2個(gè)二線藥物聯(lián)用作為外科手術(shù)預(yù)防用藥,不符合衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知(38號(hào)文)的規(guī)定要求。

5 小結(jié)

綜上所述:本例患者預(yù)防使用抗菌藥物不合理。在外科領(lǐng)域,合理應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)部位感染占有重要地位。作為臨床藥師,只有與醫(yī)護(hù)人員一起,掌握好適應(yīng)證,選擇適當(dāng)藥物和用藥時(shí)機(jī),并堅(jiān)持短程用藥的原則,才能減少術(shù)后感染的發(fā)生和細(xì)菌耐藥的產(chǎn)生,才能避免以后出現(xiàn)無藥可用的尷尬境地!

[1] 吳在德,吳肇漢.外科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:585.

[2] 衛(wèi)生部、解放軍總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布.抗菌藥物的臨床應(yīng)用原則[S].

[3] 衛(wèi)生部合理用藥專家委員會(huì).中國醫(yī)師藥師臨床用藥指導(dǎo)[M].重慶:重慶出版社,2009:235.

[4] 《應(yīng)用抗菌藥物防治外科手術(shù)部位感染的指導(dǎo)意見》撰寫協(xié)作組.合理應(yīng)用抗菌藥物防治外科感染―應(yīng)用抗菌藥物防治外科手術(shù)部位感染的指導(dǎo)意見(草案II)[J].中華外科雜志,2003,41(7):552-554.

[5] 王思珍,王新波.梗阻性黃疸對(duì)胰十二指腸切除術(shù)術(shù)后感染并發(fā)癥的影響[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2011,4(4):386-389.

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