短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫變化規(guī)律的研究

鄭國本

（遠安縣中醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，湖北 遠安 444200）

短暫性腦缺血發(fā)作患者的免疫狀態(tài)隨著疾病的發(fā)生呈現(xiàn)一定的波動，且這種波動對于了解疾病的發(fā)展變化有著較高的臨床價值[1]。因此認為對患者的免疫狀態(tài)的研究也應(yīng)給予一定的重視。本文中我們即就短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫指標的變化規(guī)律進行研究，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2009年8月至2012年4月于本院進行治療的30例短暫性腦缺血發(fā)作患者為觀察組，同期的30名健康體檢人員為對照組。對照組的30名健康體檢人員中，男性18名，女性12名，年齡39～76歲，平均年齡（58.3±4.8）歲，無其他可能影響紅細胞免疫的因素及疾病存在。觀察組的30例短暫性腦缺血發(fā)作患者中，男性19例，女性11例，年齡39～75歲，平均年齡（58.6±4.7）歲，發(fā)作頻率1～4次/周，平均（2±1）次/周，無其他可能影響紅細胞免疫的因素及疾病存在。兩組人員的年齡和男女比例比較，P均＞0.05，具有可比性。

1.2 方法

將對照組人員均于晨起空腹時取血，其中觀察組為入院未用藥時取血，將其采用郭峰法進行紅細胞免疫進行檢測，包括紅細胞C3b受體花環(huán)率、免疫復(fù)合物花環(huán)率、免疫黏附促進因子及黏附抑制因子等四項，并將數(shù)據(jù)進行相應(yīng)的統(tǒng)計學(xué)處理。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

將兩組人員的年齡及紅細胞C3b受體花環(huán)率、免疫復(fù)合物花環(huán)率、免疫黏附促進因子、黏附抑制因子等計量資料進行t檢驗處理，兩組人員的男女比例方面的計數(shù)資料進行卡方檢驗，軟件包選用SPSS17.0，P＜0.05為有顯著性差異。

2 結(jié) 果

對照組的30名健康體檢人員的紅細胞C3b受體花環(huán)率和免疫黏附促進因子分別為（15.11±1.56）%、（82.36±5.98）%，觀察組的紅細胞C3b受體花環(huán)率和免疫黏附促進因子分別為（8.23±1.51）%、（70.44±5.69）%，觀察組顯著低于對照組；而對照組的免疫復(fù)合物花環(huán)率及黏附抑制因子分別為（9.15±1.37）%、（26.35±4.47）%，觀察組的免疫復(fù)合物花環(huán)率及黏附抑制因子分別為（13.63±1.51）%、（33.02±4.91）%，觀察組顯著高于對照組，兩組上述四個方面分別比較，P均＜0.05，均有顯著性差異。

3 討 論

短暫性腦缺血發(fā)作是由顱內(nèi)血管病變引起的疾病，臨床認為此種疾病存在明顯的血液流變學(xué)指標升高的情況，另外，患者同時存在其他方面的指標異常，國內(nèi)外對短暫性腦缺血發(fā)作患者的免疫狀態(tài)的研究相對較少[2]。本文中我們即就短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫指標的變化規(guī)律進行研究，主要為通過對短暫性腦缺血發(fā)作患者的紅細胞C3b受體花環(huán)率、免疫復(fù)合物花環(huán)率、免疫黏附促進因子、黏附抑制因子進行檢測，然后將其與健康人群進行對比，結(jié)果顯示此類患者較健康人群呈現(xiàn)出紅細胞C3b受體花環(huán)率和免疫黏附促進因子的降低及免疫復(fù)合物花環(huán)率及黏附抑制因子的升高，說明此類患者存在紅細胞免疫狀態(tài)的抑制，對于機體的康復(fù)極為不利，應(yīng)在治療的過程中予以調(diào)整，并且認為對于此類患者的紅細胞免疫狀態(tài)的研究可有效反應(yīng)疾病的發(fā)展轉(zhuǎn)歸及治療方案的有效性[3-4]。綜上所述，我們認為短暫性腦缺血發(fā)作患者紅細胞免疫呈現(xiàn)相對較低的狀態(tài)，在疾病治療的過程中這方面也應(yīng)給予重視。

[1]駱迪,畢齊.肢體抖動型短暫性腦缺血發(fā)作的研究進展[J].中國卒中雜志,2012,7(1):68-70.

[2]郭聶濤,何庭宇,杜宜.缺血性中風(fēng)患者紅細胞免疫黏附功能和血液流變學(xué)測定的臨床分析[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2004,11(2):112-114.

[3]Kim JT,Kim HJ,Yoo SH,et al.MRI findings may predict early neurologic deterioration in acute minor stroke or transient ischemic attack due to intracranial atherosclerosis[J]. Eur Neurol,2010,64(2):95-100.

[4]王懷明.卒中生物標志物研究進展[J]. 中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2012,15(2):307-309.