絡石藤的研究概況

王 慧* 陳 雪 邱 洪 劉思源

（貴州省貴陽市中國人民解放軍第44醫院藥劑科，貴州 貴陽 550009）

絡石藤的研究概況

王 慧* 陳 雪 邱 洪 劉思源

（貴州省貴陽市中國人民解放軍第44醫院藥劑科，貴州 貴陽 550009）

作者根據近幾十年來的國內外研究文獻，對絡石藤的本草考證、炮制、化學成分、 質量標準、藥理作用及臨床的研究進行了綜述。

絡石藤；化學成分；質量標準

絡石藤夾竹桃科植物絡石 T rachelosp-erm um j asmi noi des（Lindl1） Lem1的干燥帶葉藤莖，冬季至次春采割，始載于《神農本草經》。絡石藤性味苦，微寒。歸心、肝、腎經。具有祛風通絡、涼血消腫等功效，主治風濕熱痹、筋脈拘攣、腰膝酸痛，喉痹，臃腫，跌打損傷等。現代研究證明，絡石藤主要含黃酮類、木脂素類、三萜類等化合物[1,2]，具有抗疲勞[3]、抗炎鎮痛活性[4-6]，植物雌激素樣作用及防癌、抗癌活性[5]。本文對國內外有關絡石藤的本草考證、炮制、化學成分、藥理作用等的研究文獻進行了整理，以期對絡石藤的進一步研究提供有利的參考。

1 本草考證的研究

絡石藤始載于《神農本草經》，列為上品。又名絡石、鯪石《本草》、明石、懸石、云花、云珠、云英、云丹《吳普本草 》，石磋、略石、領石、石龍藤《別錄 》，石薛荔《醫學入門》，白花藤《植物名實圖考 》等別名。其功能主治祛風、通絡、止血、消瘀。治風濕痹癥，筋脈拘攣，臃腫，吐血，跌打損傷，產后惡露不行[6]。

2 炮制的研究

《雷公炮制論》：“凡采得（絡石藤）后，用粗布楷葉上、莖蔓上毛了，用熟甘草水浸一伏時，出，切，日干，任用。《中藥大辭典》 ：用水洗去泥土，“ 揀凈雜質，稍浸泡，潤透，切斷，曬干?！吨袊幍洹罚撼ルs質，洗凈，稍潤，切斷，干燥。

3 化學成分的研究

3.1 黃酮類化合物

目前為止，絡石藤植物中存在的黃酮苷類及黃酮苷元有：芹菜素、木犀草素、芹菜素 72 O2 β2葡萄糖苷、芹菜素 72 O2β2新橙皮糖苷、木犀草苷、柚皮苷、芹菜素 6，82 二 2 C2 β2 D2葡萄糖苷、4，2二甲基庚二酸、 東莨菪素、 去甲絡石苷元282O2 β2D2葡萄糖苷、4′，5，7，2 三羥基 2 3′ 2 甲氧基黃酮、槲皮苷、大豆苷、芹菜素 2 72 O2β2 D2葡萄糖苷等[2,7,8]。

3.2 木脂素類物化合物

韓英梅[5]從絡石藤植物的莖中提取分離出木脂素類物化合物，分別鑒定為牛蒡子苷元、牛蒡子苷、羅漢松脂素、羅漢松脂苷、絡石藤苷元、絡石藤苷、去甲基絡石藤苷元及其苷等8種木脂素類物化合物等。

3.3 三萜類化合物

絡石藤植物中的三萜類化合物有：絡石苷F、絡石苷B21、絡石苷D21、絡石苷 E21 、絡石苷元B等。

4 質量標準的研究

關于絡石藤藥材質量標準，1995年版以來《中國藥典 》一部絡石藤下收載了以絡石苷為對照的薄層和纖維鑒別，并以絡石苷為對照品進行含量測定，規定同藥材，含絡石苷（C27H34O12）不得少于0.45%。文獻報道也多以絡石苷這一特征成分進行定量研究，如朱三華等[9]采用HPLC法測定絡石藤中絡石苷元的含量，Hypersil色譜柱 （3.9mm×150mm， 3μm）；流動相乙腈-水（25∶75）；檢測波長 240nm。絡石苷在 0.42～3.36μg與峰面積呈良好的線性關系，r= 0.9999，其回歸方程為Y =3.26× 104X – 1.7 ×105，平均回收率為98.4% （n=5），RSD= 0.6%。此方法為絡石藤質量標準的制定提供了依據。

5 藥理作用及臨床的研究

5.1 抗疲勞作用

譚興起等[3]用ICR小鼠72只，隨機分成6 組，通過小鼠力竭游泳實驗制備疲勞模型， 絡石藤三萜總皂苷以100 200 400 mg/kg的劑量灌胃給藥，連續15d，觀察小鼠的體質量變化負重游泳時間全血乳酸及血漿尿素氮丙二醛含量，實驗結果得出絡石藤三萜總皂苷能延長小鼠負重力竭游泳時間，降低定量負荷游泳后全血LD及血漿 MDA BUN 含量。實驗說明絡石藤三萜總皂苷各劑量組對力竭游泳所致疲勞模型小鼠均有不同程度的抗疲勞作用。

5.2 抗氧化作用

Shimoi等[10]研究黃酮類成分在機體內的抗氧化活性，考察了12種黃酮類化合物對放射性誘發的小鼠髓細胞染色體異常以及骨髓和脾臟中脂質過氧化的抑制作用，發現其中木犀草素顯示出最強的抗氧化活性和抑制染色體異常作用。

5.3 抗癌的作用

Massao Hirose等[11]用Sprague Dawley 系雌性大白鼠考察了牛蒡子苷對乳性癌的預防效果。結果發現經口服給予牛蒡子苷對PHIP（2-氨基-1-甲基-6-苯并咪唑-吡啶）誘發的乳腺癌的發生中促進階段的抑制率（0.2%時0.7±0.7，P＜0.05和0.2%時1.0±1.1，P＜0.05）明顯高于對照組。而且其抑制率與給藥量呈現出量效關系。

5.4 抗雌激素樣作用

有人認為木脂素的抗癌作用可能與其抗雌激素樣作用有關。一些植物木脂素類化合物經口服進入動物腸道之后，被腸道內的菌群轉化為enterolactone（ELN）或enterodiol，這些哺乳動物的木脂素類成分在結構上與雌激素相似，可能調治與雌激素有關的癌癥。

5.5 抗炎鎮痛

來平凡等[12]采用小鼠耳腫脹法、小鼠足腫脹法、小鼠熱板致痛法和小鼠扭體法對兩種絡石藤（夾竹桃科植物絡石和?？浦参镛道螅┻M行了抗炎、鎮痛作用比較。結果，按傳統水煎劑給藥，2種絡石藤藥材對二甲苯所致耳腫脹有一定抑制作用，抑制率處于篩選標準（＞30%）的臨界水平；對瓊脂所致小鼠足腫脹均有一定抑制作用；兩種炎癥模型的實驗結果提示薜荔的抗炎作用優于絡石。兩種絡石藤藥材均可提高小鼠熱板致痛的痛閾；對酒石酸銻鉀所致小鼠扭體反應均有一定抑制作用，抑制率均大于篩選標準（＞50%）；兩種疼痛模型的實驗結果提示絡石的鎮痛作用優于薜荔。結果表明，兩種絡石藤藥材均有不同程度的抗炎、鎮痛作用。

5.6 其他作用

絡石藤洗浴可治療小兒腹瀉。 另外，絡石藤與其他中藥配伍可治療多種疾病，如免疫系統疾病、骨外科系統疾病、神經系統疾病、心腦血管系統疾病、代謝系統疾病、泌尿系統疾病等。

6 討 論

作者查閱了近幾十年來有關絡石藤各方面的資料，對絡石藤在5個方面進行了論述。在本草考證上發現絡石藤最早記載于《神農本草經》，原名絡石，種屬之間不存在混淆現象。對于炮制古代方法與現代則不同，古代采用熟甘草水浸，現代則主要是“ 凈制”，古代與現代炮制方法不同的原因可能是由于其別名混淆所致，其真正的原因有待于進一步探討。絡石藤的化學成分主要以黃酮類、木脂素類、三萜類等化合物為主，目前從該植物中分離出15種黃酮類化合物，8種木脂素類物化合物，8種三萜類化合物。質量標準方面，現行藥典上以絡石苷為定量指標。藥理作用及臨床研究中發現，絡石藤單味藥除了具有抗疲勞、抗氧化、抗癌、抗雌激素樣、抗炎鎮痛等作用外，還可以與其他中藥配伍治療多種疾病。另外，絡石藤富含具有抗癌活性的多種酚性化學成分，而且木脂素類成分還具有抗雌激素樣作用，有望開發出抗乳腺癌的新藥。

[1] 譚興起,陳海生,周密,等.絡石藤中的三萜類化合物[J].中草藥,2006,37(2) : 171-174.

[2] 譚興起,郭良君,陳海生,等.絡石藤中黃酮類化學成分研究[J].中藥材,2010,33(1): 58- 60.

[3] 譚興起,郭良君,孔飛飛,等.絡石藤三萜總皂苷抗疲勞作用的實驗研究[J].解放軍藥學學報,2011,27(2):128-131.

[4] Lee MH,Lee JM,Jan SH,et al.In- vitro and in- vivo anti- in fl ammatory action of the ethanol extract of Trachelospermi caulia[J].Pharm Pharmacol,2007,59(1) : 123-130.

[5] 西部三省,韓英梅.絡石藤化學成分及其抗癌活性[J].國外醫藥植物藥分冊,2002,17(2): 57-58.

[6] 江蘇新醫學院.中藥大辭典.下冊[M].上海:上海人民出版社,1997: 1755.

[7] 袁珊琴,于能江,趙毅民,等.絡石藤化學成分的研究[J].中草藥,2010,41(2):179-181.

[8] 富樂,趙毅民,王金輝,等.絡石藤黃酮類化學成分研究[J].解放軍藥學學報,2008,24(4):299-301.

[9] 朱三華,陳海生,譚興起,等.RP- HPLC 法測定絡石藤中絡石苷的含量[J].中國藥師,2005,8(12):1008-1009.

[10] Shimo K.Radioprotective effect of antioxidative flavonoids in'y-ray irradiated mice[J].Carcidiocgnesis,1991,15(11):2669.

[11] Hirose M.Effects of arctiin on PhIP-induced mammary, colon and pancreatic carcinogenesis in female Sprague–Dawley rats and MeIQx-induced hepatocarcinogenesis in male F344 rats[J].Cancer Lett,2000,155(1):79.

[12] 來平凡,范春雷,李愛平.夾竹桃科絡石與?？妻道罂寡祖偼醋饔帽容^[J].中醫藥學刊,2003,21(1):154-155.

R282.71

A

1671-8194（2012）15-0093-02

10.15912/j.cnki.gocm.2012.15.655

*通訊作者：E-mail：wanghui-706@163.com