人胰腺腺癌組織中ANXA10與MMP9表達相關性及其與臨床病理因素關系的研究

何健 傅愛紅 易婷 江乾 張笑紅

人胰腺腺癌組織中ANXA10與MMP9表達相關性及其與臨床病理因素關系的研究

何健 傅愛紅 易婷 江乾 張笑紅

目的為胰腺腺癌的診斷、評估以及靶向治療等尋找靶點。方法用IHC法，分別檢測58對胰腺腺癌患者術后癌組織及正常胰腺組織蠟塊切片中ANXA10及MMP9。結果兩對均表達差異有統計學意義(P＞0.05)。在癌組織中兩者表達與患者的年齡、性別、腫瘤位置、腫瘤直徑無相關(P＞0.05)，與浸潤深度、組織學分級、臨床分期、有無區域淋巴結轉移及遠處轉移相關(P＜0.05)。結論ANXA10表達上調是胰腺腺癌的重要特征之一，它的表達增多可能促進胰腺腺癌的發生、發展;且這種促進作用與已知的對胰腺腺癌有促進作用的MMP9無相關。

胰腺癌

胰腺癌是一種惡性程度比較高的腫瘤，死亡率頗高。高效、低毒的分子靶向藥是應用于腫瘤治療的新藥物。尋找特異靶點，對于延長胰腺癌患者生存期有重要的意義。膜聯蛋白(ANX)A10是膜聯蛋白家族的新成員，其生理功能尚不明確。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2010年1月至2012年1月在我院行胰腺癌手術的58對胰腺腺癌患者的術后癌組織蠟塊及臨床病理資料，每例均有完整的術后病理，且有正常胰腺組織蠟塊，術前均未行治療。

1.2 用MaxVisionTM2試劑盒檢測蠟塊中 ANXA10及基質金屬蛋白酶9(MMP9)。石蠟切片先脫蠟、水化，再加熱，冷卻，加一抗，再滴加MaxVisionTM試劑，室溫下孵育。用PBS代替一抗作陰性對照，采用Sigma-Aldrich公司的陽性切片作陽性對照。

1.3 結果判定 胞漿內或者胞核出現棕黃色至棕褐色顆粒為陽性細胞。無陽性細胞為為陰性;百分比≤50% 為陽性;百分比≥51% 為強陽性。

1.4 統計學分析 使用SPSS 15.0統計軟件處理分析，采用χ2檢驗，P≤0.05差異有統計學意義，檢測水準取雙側。

2 結果

2.1 ANXA10在正常胰腺組織中陽性率為58%(34/58)，腺癌中陽性率為84%(49/58)，差異有統計學意義(P=0.001)。在腺癌中，它的表達與浸潤深度、組織學分級、臨床分期和有無區域淋巴結轉移及遠處轉移有相關(P＜0.05)，與患者的年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤位置無相關(P＞0.05)。MMP9在正常組織中陽性率為12%(7/58)，在腺癌中陽性率為76%(44/58)，差異有統計不意義(P＜0.001)。在腺癌中，它的表達與浸潤深度、組織學分級、臨床分期和有無區域淋巴結轉移及遠處轉移有相關(P＜0.05)，與患者的年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤位置無相關(P＞0.05)。

2.2 在正常組織中，兩者表達無相關(Pearson相關系數r=0.125，P=0.297);在腺癌組織中，兩者表達無相關(Pearson相關系數 r=0.022，P=0.839)。

3 討論

人的ANXA10僅大量表現在正常十二指腸及胃黏膜的上皮細胞核中。它與腫瘤關系不清楚。莫萍等［1］發現它食管鱗癌隨淋巴結轉移增多和腫瘤分化程度降低而表達增高。而肖恭衛［2］發現它在肝細胞癌中表達的陽性率和強度比癌旁組織明顯下調，且與分化程度有。MMP9屬于蛋白水解酶家族一員，它的表達增多與人類多種惡性腫瘤侵襲、轉移及預后密切相關。

本研究示:ANXA10在胰腺腺癌中表達顯著增多(84%VS58%，P=0.001)。說明在腺癌中，它的表達是上調的。這種變化與浸潤深度、組織學分級、臨床分期和有無區域淋巴結轉移及遠處轉移有相關(P＜0.05)。黏膜浸潤、分化低、有區域或者遠處淋巴結轉移、臨床分期晚的患者，陽性表達率更高。它與患者的年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤位置無相關(P＞0.05)。MMP9在腺癌中表達明顯增多76%VS12%(P＜0.001)。且這種變化與浸潤深度、組織學分級、臨床分期和有無區域淋巴結轉移及遠處轉移有相關(P＜0.05)。黏膜浸潤、分級低、有區域淋巴結或者遠處轉移、臨床分期晚的患者，陽性表達率更高。它與患者的年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤位置無相關(P＞0.05)。與文獻報道的相近。在本研究中，腺癌及正常組織中ANXA10與MMP9的表達無相關(P=0.849)。

本研究從組織學上揭示了ANXA10表達上調是胰腺腺癌的重要特征之一，它可能促進胰腺腺癌的發生、發展，是胰腺腺癌產生和其惡性程度高的重要因素之一。而這種作用，與已知的對胰腺腺癌有促進作用的MMP9無相關。

［1］ 莫萍，施瑞華，張紅杰.膜聯蛋白A10在人食管鱗癌及其癌旁組織中的表達及臨床意義.南京醫科大學學報(自然科學版)，2008，5，28(5):658-661.

［2］ 肖恭衛.ANXA-10、MMP-9和VEGF在人HCC中表達的相關性、差異性及與臨床病理特征關系的研究.南昌大學.2010.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2012.11.109

336000江西省宜春市人民醫院

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