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成人傳染性單核細(xì)胞增多癥13例臨床觀察

2012-01-23 13:32:52王紅芳
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年10期
關(guān)鍵詞:肝功能

王紅芳

成人傳染性單核細(xì)胞增多癥13例臨床觀察

王紅芳

目的 探討成人傳染性單核細(xì)胞增多癥(infectiousmononucleosis,IM)的臨床特征,以利于早期診治。方法 對13例成人傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床資料進行回顧性分析。結(jié)果 13例傳染性單核細(xì)胞增多癥均出現(xiàn)發(fā)熱,均伴淋巴結(jié)腫大,伴咽痛10例(76.9%);扁桃體腫大9例(9.2%);皮疹6例(46.1%);肝、脾腫大8例(61.5%),以脾大居多;白細(xì)胞總數(shù)>10×109/L11例(84.6%),發(fā)現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞>10%者11例(84.6%),肝功能異常6例(46.2%),血嗜異性凝集試驗陽性10例(76.9%),EB病毒特異性IgM抗體陽性11例(84.6%)。結(jié)論 成人傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床特征為發(fā)熱,淋巴結(jié)腫大,咽喉炎,外周血淋巴細(xì)胞顯著增多并出現(xiàn)異常淋巴細(xì)胞,嗜異性凝集試驗陽性,感染后體內(nèi)出現(xiàn)抗EBV抗體,異型淋巴增高>10%。

成人傳染性單核細(xì)胞增多癥;誤診;診斷I

M是EB病毒 (epstein-barr virus,EBV)感染引起的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)急性增生性傳染病。成人IM臨床表現(xiàn)呈多樣性和不典型性,由于熱程長、淋巴結(jié)大、肝脾大、起皮疹及并發(fā)癥多的特點,極易與血液病、猩紅熱、腸道感染等相混淆,造成診斷困難。現(xiàn)將本院收治的成人IM 13例臨床病例分析報道如下,以助于早期診治。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選自本院2009年12月至2011年12月住院的成人IM 13例中男8例,女5例;年齡18~56歲,平均31歲。一年四季均有發(fā)病,無明顯誘發(fā)因素,均否有本病接觸史,13例既往體健,無化學(xué)、重金屬、放射物質(zhì)接觸史及輸血史。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①發(fā)熱、咽峽炎及淺表巴結(jié)腫大,可合并咽痛、皮疹、肝脾腫大及肝功能異常;②外周血異型淋巴細(xì)胞>10%;③血嗜異性凝集試驗陽性;④EBV抗體呈陽性。符合前2項,并排除化膿性扁桃體炎、巨細(xì)胞病毒(CMV)感染、病毒性肝炎、艾滋病、白血病及淋巴瘤等可作出臨床診斷,再具備后2項中任1項即可明確診斷[1]。

1.3 臨床表現(xiàn) 發(fā)熱13例(100%),38.1℃ ~40.6℃,多為中高度熱;淋巴結(jié)腫大13例(100%),多為頸部淋巴結(jié)腫大;咽痛10例(76.9%);扁桃體腫大9例(9.2%);皮疹6例(46.1%),皮疹多為一過性及多形性;肝、脾腫大 8例(61.5%),以脾腫大者居多;伴胸悶、心悸4例(30.8%);咳嗽4例(30.8%);關(guān)節(jié)疼痛1例(7.7%);肌肉疼痛1例(7.7%),惡心、嘔吐 2例(15.4%),皮膚鞏膜黃染 1例(7.7%)。

1.4 實驗室檢查 所有患者初診時即查血常規(guī),白細(xì)胞總數(shù)>10×109/L 11例(84.6%),(4.0~10.0)×109/L 2例(15.4%),<4.0×109/L 1例(7.7%)。發(fā)現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞>10%者11例(84.6%),肝功能異常6例(46.2%),肝炎病毒標(biāo)志物檢測均陰性,血嗜異性凝集試驗陽性10例(76.9%),EB病毒特異性IgM抗體陽性11例(84.6%)。

1.5 治療及轉(zhuǎn)歸 患者大多能自愈,本病無特異性治療,以對癥治療為主。本組病例確診前曾用青霉素鈉、合成青霉素類、頭孢菌素或喹諾酮類抗生素治療2~7 d,按診斷標(biāo)準(zhǔn)明確診斷后,停用抗生素,9例應(yīng)用阿昔洛韋或更昔洛韋靜脈滴注,4例應(yīng)用利巴韋林靜脈滴注抗病毒,肝功能異常者應(yīng)用甘草酸二胺針等護肝治療。高熱患者在對癥治療基礎(chǔ)上加用布洛芬緩釋片等退熱,患者體溫經(jīng)3~11 d逐漸恢復(fù)正常。

2 結(jié)果

2.1 治療結(jié)果 患者用藥5~15 d腫大淋巴結(jié)縮小,肝脾回縮;肝功能5~15 d恢復(fù)正常;外周血白細(xì)胞計數(shù)3~13 d恢復(fù)正常。經(jīng)5~17 d治療,平均(10.2±4.5)d,均治愈出院。出院后隨訪1~3個月,患者血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、心肌酶、腹部彩超均正。

2.2 誤診情況 疑診淋巴結(jié)結(jié)核/淋巴瘤1例,敗血癥2例,上呼吸道感染或急性化膿性扁桃體炎2例,肺炎2例,免疫系統(tǒng)疾病(1例)。誤診率高達61.5%。

3 討論

本病是由EBV所致的急性自限性傳染病。EBV屬皰疹病毒科,主要經(jīng)接吻等密切接觸傳播,但是EBV也可存在于生殖道中,故性傳播也有可能。該病的潛伏期從2周到2月。其發(fā)病機制尚未完全闡明,目前認(rèn)為與免疫系統(tǒng)病理關(guān)系密切[2]。IM主要發(fā)生于兒童和青少年,但近年來IM在成人中的發(fā)病率上升,應(yīng)引起臨床重視。

成人IM的臨床表現(xiàn)各異,因涉及多個系統(tǒng),極易誤診。本資料顯示,成人IM的臨床癥狀以高熱、頸部淋巴結(jié)腫大為主,伴耳后、頜下、腋下及腹股溝等處淋巴結(jié)腫大,伴咽部疼痛和/或扁桃體腫大,肝、脾腫大等。實驗室檢查大多有白細(xì)胞升高,其中淋巴細(xì)胞比例較高,大多有異型淋巴細(xì)胞增高,發(fā)病7~10 d達到高峰。可伴肝功能異常。

由于成人IM發(fā)病率較低,臨床癥狀多樣化而且實驗室陽性確診指標(biāo)較少,給臨床診斷帶來一定困難。本資料13例IM患者早期誤診率較高。分析原因可能如下:①成人IM發(fā)病率低,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,并發(fā)癥和重要器官損害多,患者就診科室各異,而各臨床醫(yī)師對本病認(rèn)識低,警惕性不高。②目前廣泛應(yīng)用的全自動血細(xì)胞分析儀對異型淋巴細(xì)胞往往不能準(zhǔn)確識別,所以對可疑病例須手工觀察細(xì)胞形態(tài)。③疾病早期異形淋巴細(xì)胞比例升高,但可能未達診斷標(biāo)準(zhǔn),需要動態(tài)觀察異型淋巴細(xì)胞數(shù)量和比例。④國內(nèi)各醫(yī)院實驗室水平參差不齊,若能檢測EBV滴度、EBV抗體效價、血嗜異性凝集試驗及特異性CD4/CD8細(xì)胞活性等對IM診斷大有幫助。

近年來還有證據(jù)提示,EBV與全球約1%腫瘤發(fā)病有關(guān)[3],尤其與霍杰金淋巴瘤、鼻咽癌、伯基特淋巴瘤及一些T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)[4]。近來還發(fā)現(xiàn)幾乎100%多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)患者EBV抗體陽性,在其發(fā)病前多有EBV抗體滴度上升,可見EBV導(dǎo)致的IM與MS的發(fā)病之間還可能存在相關(guān)[5]。所以對成人IM有必要作長期隨訪。

[1]秦剛,陳明泉,施光峰,等.成人傳染性單核細(xì)胞增多癥21例.中華傳染病雜志,2006,24(3):192.

[2]Chen MR.Epstein-barr virus,the immune system,and associated diseases.Front Microbiol,2011,2(5):26.

[3]Delecluse HJ,F(xiàn)eederle R,0’Sullivan B,et al.Epstein Barrvirusassociated tumours:an update for the attention of the working pathologist.JClin Pathol,2007,60(12):1358.

[4]Hjalgrim H,Askling J,Rostgaard K,et al.Characteristics of Hodgkin’s lymphoma after infectious mononucleosis.N Engl J Med,2003,349(14):1324-1332.

[5]孫建軍,盧洪洲.傳染性單核細(xì)胞增多癥的研究進展.診斷學(xué)理論與實踐,2009,8(2):205.

518000 深圳市南山區(qū)西麗人民醫(yī)院

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