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抗真菌藥敏試驗(yàn)在2種不同瓊脂平板的比較

2012-01-14 11:06:50劉龍燕袁水斌鄒學(xué)森王春陽王占科
關(guān)鍵詞:耐藥

劉龍燕,袁水斌,鄒學(xué)森,王春陽,王占科

(1、江西省腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 南昌 330029;2、解放軍第九四醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 南昌 330000)

抗真菌藥敏試驗(yàn)在2種不同瓊脂平板的比較

劉龍燕1,袁水斌1,鄒學(xué)森1,王春陽1,王占科2

(1、江西省腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 南昌 330029;2、解放軍第九四醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 南昌 330000)

念珠菌;培養(yǎng)基;藥敏試驗(yàn)

隨著真菌感染發(fā)病率的不斷上升,真菌感染性疾病的治療也面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),且有關(guān)耐藥菌株的報(bào)道也逐漸增多。腫瘤病人因自身免疫功能低下,受各種醫(yī)源性因素影響較多,更易發(fā)生院內(nèi)感染[1],特別是深部真菌感染。真菌體外藥敏試驗(yàn)也越來越顯得重要,這也是臨床上用以評(píng)價(jià)藥物敏感性最基本的方法之一。

目前認(rèn)為準(zhǔn)確性、重復(fù)性最好的抗真菌藥物敏感性試驗(yàn)方法是美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CLSI)推出的酵母菌的液體培養(yǎng)基稀釋法抗真菌藥物敏感試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法(M-27)[2],但該方法操作復(fù)雜,難以作為臨床常規(guī)檢查項(xiàng)目。CLSI發(fā)表的“酵母菌紙片擴(kuò)散法抗真菌藥敏試驗(yàn)方案”(M44-A),操作方法簡(jiǎn)單,結(jié)果直觀[3],而且有商品化的抗真菌藥敏紙片供應(yīng),有利于作為臨床常規(guī)項(xiàng)目檢測(cè)。由于目前國內(nèi)外對(duì)酵母樣真菌體外藥敏紙片擴(kuò)散法選用培養(yǎng)基配方不是完全一致。因此,對(duì)其測(cè)試結(jié)果可信度受到一定的影響。我們選用5種溫州康泰生物科技有限公司的BIO-KONT抗真菌藥敏紙片,在真菌藥敏專用瓊脂(溫州康泰生物有限公司)和葡萄糖亞甲藍(lán)改良瓊脂(M-H瓊脂)2種培養(yǎng)基上,對(duì)臨床分離的193株常見酵母菌做了檢測(cè),以康泰公司的產(chǎn)品為參照,得到了較為滿意的比較結(jié)果。現(xiàn)將比較分析果報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)菌株 2010年3月至2010年5月期間從臨床送檢的確診真菌感染的標(biāo)本193株,包括痰、咽拭子、分泌物及尿液等。193株常見臨床各種標(biāo)本分離的致病酵母菌,并經(jīng)念珠菌顯色培養(yǎng)基(科瑪嘉)和酵母樣真菌糖同化試驗(yàn)生化管鑒定至種;其中白念珠菌162株,熱帶念珠菌20株,葡萄牙念珠菌1株,近平滑念珠菌7株,季也蒙念珠菌2株,曲霉菌1株。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株 白色念珠菌ATCC10231由江西省臨檢中心提供。

1.3 培養(yǎng)基 (1)真菌藥敏專用瓊脂:溫州康泰生物科技有限公司產(chǎn)品,專門用于酵母菌的藥敏紙片法試驗(yàn),主要成分含PRMI1640瓊脂粉,葡萄糖,緩沖液,抑菌劑。培養(yǎng)基使用了標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)皿 (直徑9cm),瓊脂厚 0.5cm,pH7.0。(2)M-H 改良瓊脂:美國輝瑞公司推薦用于氟康唑真菌藥敏試驗(yàn)紙片法的藥敏培養(yǎng)基。含10.8gM-H瓊脂粉,6g葡萄糖,亞甲藍(lán)(1mg/ml)200μl,1g科瑪嘉。 經(jīng) 121℃,15min 高壓滅菌后,水浴55℃后使用了標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)皿 (直徑9cm),倒瓊脂厚0.5cm備用。

1.4 抗菌藥物紙片 溫州康泰生物科技有限公司的BIO-KONT抗真菌藥敏紙片:兩性霉素B、氟康唑、5-氟胞嘧啶、伊曲康唑和咪康唑。

1.5 紙片擴(kuò)散法 使用的2種瓊脂培養(yǎng)基均采用相同的方法步驟。在藥敏試驗(yàn)前,菌株需作純化分離,以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性;將每個(gè)菌株都轉(zhuǎn)到法國科瑪嘉顯色培養(yǎng)基上,35℃生長(zhǎng)24h。按照BIO-KONT產(chǎn)品說明書配制菌液:用直接菌落懸液法制備濃度為(5×105)CFU/ml的菌懸液(先配0.5麥?zhǔn)蠞岫龋儆蒙睇}水1:1稀釋);對(duì)于克柔念珠菌則要先配0.5麥?zhǔn)蠞岫龋儆蒙睇}水1:10稀釋;對(duì)于新生隱球菌,配1.0麥?zhǔn)蠞岫龋瑹o需稀釋。在接種前,平板先置35℃干燥20~25min。吸0.5ml菌懸液,傾注于平板表面,用接種棉棒涂布均勻,多余的液體用棉簽或移液管移走。然后,平放平皿,在35℃干燥10min,貼紙片。最終要求,在瓊脂表面,菌落恰好呈融合生長(zhǎng)。培養(yǎng)24h后立即測(cè)量抑菌圈,測(cè)量時(shí)間<24h。因此,對(duì)于氟康唑和伊曲康唑,用相應(yīng)不同的培養(yǎng)時(shí)間,如果對(duì)于某些菌株在培養(yǎng)過夜后未見生長(zhǎng),那么應(yīng)再培養(yǎng)24h,而對(duì)于隱球菌屬在30℃培養(yǎng)24~48h。

1.6 結(jié)果判讀 培養(yǎng)18~24h后用刻度尺測(cè)量抑菌環(huán)直徑.如M-H瓊脂平板上有部分菌株生長(zhǎng)不良,可再培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。多烯類抗真菌藥物(兩性霉素B)測(cè)量清晰的抑菌環(huán)直徑,抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)的為耐藥突變株。按溫州康泰真菌藥敏試驗(yàn)操作說明書判讀結(jié)果。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩種培養(yǎng)基檢測(cè)193株酵母菌對(duì)5種抗真菌藥物的藥敏試驗(yàn)結(jié)果 兩性霉素B:180株酵母菌對(duì)兩者均敏感,2株耐藥,11株中敏,符合率達(dá)到99.4%(χ2=0,P>0.05); 氟康唑:169 株對(duì)兩者均敏感,8株均耐藥,16株中敏,符合率為89.5%(χ2=0.5,P>0.05);5-氟胞嘧啶:50株對(duì)兩者均敏感,12株均耐藥,2株中敏,兩者的符合率為33.14%(χ2=143,P<0.01);伊曲康唑:162株對(duì)兩者均敏感,10株均耐藥,13 株中敏, 符合率為 95.89%(χ2=6.13,P>0.05);咪康唑:16株對(duì)兩者均敏感,30株耐藥,146株中敏,符合率為 99.47%(χ2=0,P>0.05)

2.2 193株念珠菌對(duì)5種抗真菌藥物的敏感性試驗(yàn)結(jié)果 見表1,其總敏感性兩性霉素B為93.3%,氟康唑敏感性為87.56%,5-氟胞嘧啶敏感性為25.9%,伊曲康唑敏感性為83.93%,咪康唑敏感性為8.3%。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)菌株用真菌藥敏專用瓊脂平板試驗(yàn)結(jié)果每批所測(cè)得抑菌環(huán)直徑均在規(guī)定的范圍內(nèi),且重復(fù)性較好,抑菌圈直徑之差<2mm。

表1 193株酵母菌對(duì)5種抗真菌藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果

3 討論

紙片擴(kuò)散法抗真菌藥物敏感試驗(yàn)具有操作簡(jiǎn)單、快速、結(jié)果直觀和適合臨床常規(guī)標(biāo)本檢測(cè)的特點(diǎn)。溫州康泰抗真菌藥敏片被公認(rèn)為是較好的真菌藥敏試劑。它與其公司生產(chǎn)的真菌藥敏專用瓊脂組合可以得到穩(wěn)定、清晰的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。但真菌藥敏專用瓊脂價(jià)格較貴。我們實(shí)驗(yàn)室根據(jù)他人的經(jīng)驗(yàn)在以M-H瓊脂配制的培養(yǎng)基中加入1g科瑪嘉。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,除了5-氟胞嘧啶在M-H改良瓊脂上的判讀結(jié)果與CLSI相差甚遠(yuǎn),其他藥敏紙片的結(jié)果與CLSI的符合率都較高[5]。這與徐修禮等[6]的報(bào)道一致,與陳翠敏的報(bào)道有差異[7]。咪康唑藥敏試驗(yàn)的敏感性較低,但是其在兩種培養(yǎng)基上的耐藥株較多,因此其符合率較高,這與咪康唑長(zhǎng)期大量使用耐藥有關(guān),現(xiàn)在臨床基本不再使用咪康唑。根據(jù)此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果,本實(shí)驗(yàn)室的藥敏試驗(yàn)不再使用咪康唑藥敏紙片。與真菌藥敏專用瓊脂相比較,除外5-氟胞嘧啶紙片,其他紙片的符合率都較高,但由于用真菌藥敏專用瓊脂的成本高于M-H改良瓊脂,M-H亞改良瓊脂用于溫州康泰公司的BIO-KONT抗真菌藥紙片法操作簡(jiǎn)便、觀察時(shí)間短、成本低廉,能及時(shí)的為臨床提供有利的參考資料,也是值得在臨床上推廣的一種藥敏試驗(yàn)篩選方法。所以,建議將M-H改良瓊脂用于除外5-氟胞嘧啶 BIO-KONT抗真菌藥紙片法,可以代替真菌藥敏專用瓊脂。在BIO-KONT紙片擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)中,結(jié)果判讀方面存在著一些不足:(1)對(duì)于多烯類抗真菌藥如:兩性霉素B,抑菌圈較清晰,結(jié)果較好判讀;(2)對(duì)于咪唑類抗真菌藥,在正常生長(zhǎng)菌落形成的抑菌圈內(nèi),可能會(huì)出現(xiàn)由較小的部分被抑制的菌落形成的抑菌圈,測(cè)量時(shí)以正常生長(zhǎng)的菌落(80%生長(zhǎng)處)形成的抑菌圈為準(zhǔn),其內(nèi)部的較小菌落不應(yīng)視為突變株。在溫州康泰紙片擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)中也應(yīng)注意培養(yǎng)時(shí)間對(duì)藥敏結(jié)果的影響,培養(yǎng)18~24h后應(yīng)馬上測(cè)量抑菌圈,因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致假耐藥,特別是對(duì)于咪唑類藥物。即培養(yǎng)過夜后應(yīng)檢查平板,如果抑菌圈清晰,應(yīng)馬上測(cè)量。如果對(duì)于某些菌株在培養(yǎng)過夜后未見生長(zhǎng),那么應(yīng)再培養(yǎng)24h。這些不足對(duì)本次試驗(yàn)結(jié)果也有著一定的影響。

腫瘤目前認(rèn)為是一種慢性疾病,腫瘤患者的一般狀態(tài)差,免疫功能低下,特別是細(xì)胞免疫功能低下,加之住院期間長(zhǎng)期使用抗生素,放、化療也損害了機(jī)體免疫屏障,更易發(fā)生真菌醫(yī)院感染,嚴(yán)重影響了患者的生存質(zhì)量。醫(yī)院感染已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究的突出課題。真菌感染的復(fù)雜性和不斷出現(xiàn)新的機(jī)會(huì)致病真菌,且感染難以控制,常成為終末感染而導(dǎo)致病人死亡,早期發(fā)現(xiàn)和診斷真菌感染,提高真菌檢測(cè)水平,是降低腫瘤病人死亡率的重要措施。如何快速、準(zhǔn)確的分離、鑒定,并給予耐藥性報(bào)告,這就迫切要求人們關(guān)注、重視。總之,我們要從源頭上控制并減少真菌感染的發(fā)生、發(fā)展,是需要多方面的通力協(xié)作,特別是當(dāng)今濫用抗菌藥物的情況,應(yīng)予以根除。與此同時(shí),規(guī)范化技術(shù)操作以及優(yōu)良且先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用需提高。

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R446.5,Q939.92,R978.5

B

1674-1129(2012)04-0407-03

10.3969/j.issn.1674-1129.2012.04.046

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