核酸檢測技術(shù)在南昌地區(qū)無償獻(xiàn)血血液篩查中的應(yīng)用

徐晶

(南昌市血站輸血研究室，江西 南昌330025)

核酸檢測技術(shù)在南昌地區(qū)無償獻(xiàn)血血液篩查中的應(yīng)用

徐晶

(南昌市血站輸血研究室，江西 南昌330025)

目的病毒核酸檢測技術(shù)(Nucleic Acid Technology,NAT)應(yīng)用于獻(xiàn)血者血液篩查，探討縮短病毒檢測“窗口期”的檢測方法，保障臨床輸血安全。方法將2011年9月至2012年5月我站14203例無償獻(xiàn)血標(biāo)本經(jīng)血清學(xué)篩查合格的標(biāo)本進(jìn)行HBV、HCV和HIV三項(xiàng)聯(lián)合NAT檢測，并對NAT篩查陽性標(biāo)本做確證試驗(yàn)。結(jié)果HBsAg、抗HCV、抗HIV ELISA檢測均為陰性的血液標(biāo)本13843例，NAT共檢出陽性25例，陽性率為0.18%。其中HIV-DNA檢出1例，HBV-DNA檢出24例。結(jié)論核酸檢測技術(shù)應(yīng)用于獻(xiàn)血者血液篩查中，有效地縮短了病毒檢出“窗口期”，有力地保障了臨床輸血安全。

核酸檢測；血液安全；無償獻(xiàn)血

HBV、HCV和HIV的經(jīng)血傳播一直是國內(nèi)外輸血領(lǐng)域關(guān)注的熱點(diǎn)之一。雖然通過對血液進(jìn)行輸血相關(guān)病毒的抗原或抗體的檢測，使輸血傳播疾病的發(fā)生率明顯降低，但輸血傳播疾病仍時(shí)有發(fā)生。近年來發(fā)展的高度敏感、特異的核酸檢測這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)已在我國血液篩查方面得到逐步推廣和應(yīng)用，為進(jìn)一步保證輸血安全，提高血液質(zhì)量，我站從2011年9月開始對所有的無償獻(xiàn)血血液標(biāo)本進(jìn)行HBV、HCV和HIV的核酸檢測，現(xiàn)將檢測情況報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源與處理 2011年9月至2012年5月我站共采集無償獻(xiàn)血者標(biāo)本14203份。采血結(jié)束后立即對每位獻(xiàn)血者留取3份標(biāo)本：其中2管(帶分離膠EDTA-K2抗凝)用于核酸檢測；另一管(EDTA-K2抗凝)用于血清學(xué)檢測。所有標(biāo)本保存于2℃～8℃，在4h內(nèi)離心，24h內(nèi)進(jìn)行ELISA和NAT檢測。

1.2 儀器 瑞士TECAN Freedom EVO 150全自動(dòng)加樣器，瑞士Hamilton FAME 24/30酶聯(lián)免疫分析儀，羅氏診斷COBAS S-201血液核酸篩查平臺(Hamilton STAR全自動(dòng)混樣儀、COBAS Ampilprep核酸提取儀、COBAS Taqmen Analyzer核酸擴(kuò)增檢測儀)。

1.3 試劑 核酸檢測主要試劑為Cobas Taqscreen MPX試劑盒(美國羅氏公司)，ELISA檢測主要試劑由上海科華、北京萬泰、廈門新創(chuàng)提供。

1.4 檢測方法

1.4.1 按照國家《獻(xiàn)血者健康檢查要求》(GB18467-2001)對血液進(jìn)行常規(guī)的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗體、ALT等項(xiàng)目2次檢測，2次檢測均合格的血液才繼續(xù)進(jìn)行NAT檢測。

1.4.2 標(biāo)本混合(Pooling)和檢測 標(biāo)本實(shí)行6人份混合檢測模式。每個(gè) pool包含6個(gè)無償獻(xiàn)血者標(biāo)本，每個(gè)標(biāo)本取167μl血漿至標(biāo)記好的pool中，全自動(dòng)混樣儀加樣。采用Cobas Taqscreen MPX檢測試劑，在全自動(dòng)核酸提取儀中應(yīng)用MGP磁珠分離技術(shù)提取核酸，核酸擴(kuò)增檢測儀擴(kuò)增檢測HBV、HCV、HIV靶序列，在PDM服務(wù)器 (羅氏診斷COBAS S-201系統(tǒng)自帶的服務(wù)器)中自動(dòng)判讀結(jié)果。每個(gè)pool均有內(nèi)部參照品和外部質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制。有反應(yīng)性pool拆分為6個(gè)組，對標(biāo)本進(jìn)行單檢，單標(biāo)本檢測陽性判定為NAT陽性，單標(biāo)本檢測陰性判定為NAT陰性。

1.4.3 NAT有反應(yīng)性標(biāo)本的確證 將NAT檢測有反應(yīng)性的標(biāo)本送至武漢血液中心作HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA的分項(xiàng)確證 (該實(shí)驗(yàn)室已通過驗(yàn)收考核，獲得衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收合格證書》)。

1.4.4 如果NAT檢測有反應(yīng)性的標(biāo)本確認(rèn)為HIV-RNA陽性，將獻(xiàn)血者留樣的血辮再次進(jìn)行ELISA檢測，在其獻(xiàn)血4周后，重新對該獻(xiàn)血者采樣，并將血樣送南昌市疾病控制中心進(jìn)行HIV蛋白印跡確認(rèn)試驗(yàn)(WB)。

2 結(jié)果

2.1 13843份合格血液NAT檢測 結(jié)果見表1。

2.2 NAT確認(rèn)HIV-RNA陽性獻(xiàn)血員的追蹤檢測結(jié)果見表2。

表1 13843例合格血液NAT檢測結(jié)果

表2 NAT確認(rèn)HIV-DNA陽性獻(xiàn)血員的追蹤檢測結(jié)果

3 討論

自開展核酸檢測以來，我站從13843份合格血液中共檢出24例HBV-DNA陽性血液，陽性率約為1/577，遠(yuǎn)高于江西省血液中心報(bào)道的1/2676[1]、青島市中心血站報(bào)道的1/12000[2]、溫州市中心血站報(bào)道的1/5806[3]，與武漢血液中心報(bào)道的1/813[4]比較接近，可能是采用相同檢測儀器和試劑的原因。各地檢出陽性率差異較大，究竟是由試劑靈敏度差異造成還是人為操作因素，需要做進(jìn)一步探討。隨著干擾素和核苷類抗病毒藥物的不斷發(fā)展應(yīng)用，病毒不斷變異以逃避宿主的免疫清除，雖然HBsAg ELISA檢測試劑盒均針對高度保守區(qū)并增加了位點(diǎn)，但仍然不可避免地造成漏檢。

13843份合格血液中未檢測出HCV-RNA陽性血液，顯然與ELISA試劑靈敏度較高有關(guān)系。廣州血液中心曾對69份ELISA檢測抗-HCV抗體雙試劑陽性標(biāo)本進(jìn)行RIBA和Q-PCR確證，結(jié)果僅有39份HCV-RNA陽性(56.5%)，而72份單試劑陽性的標(biāo)本，Q-PCR結(jié)果均為陰性，RIBA結(jié)果為5份不確定[5]。深圳寶安區(qū)血站報(bào)道HCV殘余風(fēng)險(xiǎn)為l/113639[6]，北京血液中心曾聯(lián)合5市進(jìn)行大規(guī)模調(diào)查，報(bào)道HCV殘余風(fēng)險(xiǎn)為l/43517[7]，說明在HCV檢測方面，血清學(xué)篩查有相當(dāng)高的保障，而且ALT篩查對排除抗-HCV漏檢血液仍有一定的作用。

13843份合格血液中共檢出1例HIV-RNA陽性血液，與其它地區(qū)的報(bào)道基本相當(dāng)[1,4,7],證明核酸檢測實(shí)驗(yàn)有效的堵住了1例HIV窗口期感染的獻(xiàn)血者。

通過輸血傳播的疾病有20余種，其中最嚴(yán)重的為艾滋病、丙型肝炎、乙型肝炎，這三種病毒的傳播途徑基本一致，主要是通過血液傳播、性傳播和母嬰傳播。所以應(yīng)特別重視采取措施預(yù)防和控制著三大病毒的傳播。當(dāng)前，血清學(xué)檢測HBsAg、抗HCV、抗HIV陰性不能排除這三種病毒的感染已成為共識，血清中存在病毒DNA(RNA)是診斷病毒感染最直接的依據(jù)。作為一種新型的篩查輸血傳播傳染病因子的檢測方法，NAT技術(shù)自1993年起已先后被歐美、日本以及我國香港等近20個(gè)國家和地區(qū)用來做獻(xiàn)血者血液篩查。目前，輸血安全面臨的主要風(fēng)險(xiǎn)之一就是被篩查病毒的“窗口期”,研究表明，通過NAT檢測，可將輸血傳播HBV、HCV和HIV的酶聯(lián)免疫檢測 “窗口期”分別由原來的 56d、70d 和 22 d 縮短 41d、12d 和 11d[8]。

也有研究者認(rèn)為，從檢測靶物質(zhì)分析，ELISA指向抗原/抗體，NAT指向HIV/HCV RNA和HBV DNA，目前還沒有證據(jù)明確顯示病毒感染初期病毒RNA有效增值時(shí)間與抗原/抗體出現(xiàn)時(shí)間之間的關(guān)系，故認(rèn)為兩種方法的檢測結(jié)果有互補(bǔ)之效，而不是簡單的重復(fù)。

綜上所述，NAT技術(shù)用于獻(xiàn)血者血液篩查可以提高輸血安全系數(shù)，保護(hù)獻(xiàn)血者資源，保證用血安全，降低輸血所引發(fā)的疾病傳播的可能性。

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R457.1+2

A

1674-1129(2012)05-0437-02

10.3969/j.issn.1674-1129.2012.05.006