999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

氯化錫催化合成苯甲醛乙二醇縮醛

2012-01-09 05:36:42張玉琦魏清波
化學(xué)與粘合 2012年6期
關(guān)鍵詞:催化劑實驗

王 俏, 張玉琦, 魏清波, 劉 勇

(1.延安大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 延安 716000;2.延安職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 延安 716000)

氯化錫催化合成苯甲醛乙二醇縮醛

王 俏1, 張玉琦1, 魏清波1, 劉 勇2

(1.延安大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 延安 716000;2.延安職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 延安 716000)

以環(huán)境友好試劑氯化錫為催化劑,對苯甲醛與乙二醇的縮合反應(yīng)進行了研究,考察了該綠色催化劑的用量、醛醇摩爾比、帶水劑等因素對苯甲醛乙二醇縮醛收率的影響。實驗結(jié)果表明,氯化錫有較好的催化活性。在回流條件下,催化劑用量約占醛用量的2.83%質(zhì)量分數(shù),醛醇物質(zhì)的量的比為1∶1.5,帶水劑環(huán)己烷的用量為5 mL時,反應(yīng)90 min,苯甲醛與乙二醇縮醛收率達77.3%。

甲醛乙二醇縮醛;氯化錫;催化;縮醛化

前 言

縮醛是在食品和日用香精中廣泛應(yīng)用的新型香料,也常用于有機合成中作為羰基保護劑或中間體,還可用作溶劑。苯甲醛乙二醇縮醛有蘋果香味,可用于多種日化香精配方。其傳統(tǒng)的合成方法是在無機酸催化下由苯甲醛與乙二醇合成,但該法存在副反應(yīng)多、產(chǎn)品純度不高、設(shè)備腐蝕嚴重、后處理中含有大量的酸性廢水易造成環(huán)境污染等缺點。隨著生活水平的提高,人們對香精和食品的質(zhì)量以及環(huán)境保護提出了越來越高的要求。因此,研究和開發(fā)合成縮醛(酮)的新方法具有一定的意義,受到學(xué)者們的普遍關(guān)注和重視。目前使用較多的合成方法是在無機鹽、雜多酸、固體超強酸、離子交換樹脂、分子篩、單質(zhì)碘等[1-6]催化下由苯甲醛與乙二醇經(jīng)縮合合成。本文探討了以無毒、無腐蝕易處理的路易斯酸SnCl4·5H2O為催化劑催化合成苯甲醛乙二醇縮醛,得到了滿意的結(jié)果。

1 實驗部分

1.1 主要試劑及儀器

苯甲醛 (分析純);乙二醇 (分析純);氯化錫(SnCl4·5H2O,化學(xué)純);環(huán)己烷(化學(xué)純);氯化鈉(分析純)。

JJ500型精密電子天秤(常熟雙杰測試儀器廠),WZS-I阿貝折射儀(上海)。

1.2 實驗方法

在250 mL三頸燒瓶中,加入一定比例的苯甲醛、乙二醇、催化劑(SnCl4·5H2O)和帶水劑(環(huán)己烷),裝上分水器和回流冷凝管加熱回流。待分水器中不再有水分出為止[4]。反應(yīng)結(jié)束后,靜置冷卻,然后合并分水器中的有機層和反應(yīng)液,用飽和氯化鈉水溶液洗滌兩次(每次用量約與有機層體積相當(dāng)),再用無水MgSO4干燥,常壓蒸餾,收集220℃~228℃的餾份,稱量計算收率,測定其折光率。

2 結(jié)果與討論

2.1 醛醇物質(zhì)的量比對縮醛收率的影響

實驗固定苯甲醛為0.15 mol,催化劑用量為0.1 g,加入8 mL環(huán)己烷作帶水劑,改變乙二醇的用量,回流反應(yīng)60 min。考察不同醛醇摩爾比對產(chǎn)品收率的影響,實驗結(jié)果見表1。

表1 醛醇摩爾比對縮醛收率的影響Table 1 The effect of the molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol on the yield

由表1可見,乙二醇用量對收率的影響顯著,增大乙二醇用量有利于收率的提高。但當(dāng)醛醇物質(zhì)的量比達到1∶1.5以后,收率反而有所下降,這可能是由于過量的乙二醇在催化劑存在下分子間脫水生成二氧六環(huán)副產(chǎn)物的緣故[5]。因此最佳醛醇物質(zhì)的量比為1∶1.5。

2.2 催化劑用量對產(chǎn)物收率的影響

選定醛醇物質(zhì)的量比為1∶1.5,其余條件同上,改變催化劑用量,實驗結(jié)果見表2。

表2 催化劑用量對縮醛收率的影響Table 2 The effect of the amount of catalyst on the yield

由表2可見,僅用少量催化劑就可獲得較高收率,且隨著SnCl4·5H2O用量增加,縮醛收率提高。當(dāng)催化劑用量為0.45 g時具有最佳的催化效果,此時催化劑約占苯甲醛用量的2.83%(質(zhì)量分數(shù))。因此合適的催化劑用量為苯甲醛用量的2.83%(質(zhì)量分數(shù))。

2.3 反應(yīng)時間對產(chǎn)物收率的影響

催化劑取0.45 g,其余條件同2.2,改變反應(yīng)時間,實驗結(jié)果見表3。

表3 反應(yīng)時間對縮醛收率的影響Table 3 The effect of reaction time on the yield

由表3可知,隨反應(yīng)時間的增加,縮醛收率隨之增加,但超過90 min后變化不大,到120 min時產(chǎn)量明顯下降,這可能是發(fā)生的副反應(yīng)增加造成的,故綜合考慮反應(yīng)時間以90 min為宜。

2.4 帶水劑用量對收率的影響

采用最佳醛醇物質(zhì)的量比、催化劑質(zhì)量分數(shù)和反應(yīng)時間,改變環(huán)己烷用量,實驗結(jié)果見表4。

表4 帶水劑用量對縮醛收率的影響Table 4 The effect of the water carrying agent on the yield

由表4可見,環(huán)己烷用量對縮醛的收率也有一定的影響,環(huán)己烷用量為5 mL時收率最高。若環(huán)己烷用量過少,起不到較好的帶水效果;過多則會降低反應(yīng)體系的回流溫度,收率反而下降。故帶水劑環(huán)己烷的用量以5 mL為宜。

2.5 在最佳條件下的重復(fù)實驗

以上實驗得到較佳實驗條件為苯甲醛0.15 mol,乙二醇 0.23 mol,氯化錫(SnCl4·5H2O)0.45 g,環(huán)己烷5 mL,反應(yīng)時間90 min,在以上較佳實驗條件下做3次平行實驗,考察最佳實驗條件下實驗結(jié)果的穩(wěn)定性,結(jié)果見表5。

表5 在較佳實驗條件下的重復(fù)實驗Table 5 The repetition experiment result under the optimum conditions

由表5表可見,在較佳實驗條件下的重復(fù)實驗穩(wěn)定性良好。

2.6 產(chǎn)品的分析鑒定

本實驗制得的苯甲醛乙二醇縮醛,,為無色透明液體,具有新鮮的果香香氣,并有淡雅的蘋果香韻。測得其折射率為1.5270(文獻[2]=1.5268)與文獻值相符。

3 結(jié)論

(1)以SnCl4·5 H2O為催化劑合成苯甲醛乙二醇縮醛的較佳條件為:苯甲醛取0.15 mol,醛醇物質(zhì)的量比為1∶1.5,催化劑占所用苯甲醛的質(zhì)量分數(shù)為2.83%,帶水劑環(huán)己烷的用量為5 mL,反應(yīng)90 min苯甲醛乙二醇縮醛收率可達77.3%。

(2)SnCl4·5 H2O對合成苯甲醛乙二醇縮醛具有良好的催化活性,催化劑用量少,苯甲醛乙二醇縮醛收率較高,并且無廢酸排放,工藝流程簡單。因此,SnCl4·5 H2O是合成苯甲醛乙二醇縮醛的優(yōu)良催化劑,具有良好的應(yīng)用前景。

[1]郭春燕,黃占凱,劉春生,等.氯化鈰催化合成苯甲醛乙二醇縮醛[J].稀土,2005,26(2):19~21.

[2]董鏡,胡勝利,楊水金.硅鎢酸催化合成苯甲醛乙二醇縮醛[J].應(yīng)用化工,2005,34(4):215~216.

[3]呂寶蘭,陳可新,楊水金.合成苯甲醛乙二醇縮醛的催化劑研究進展[J].化工科技,2004,12(2):54~57.

[4]高飛,楊水金.單質(zhì)碘催化合成苯甲醛乙二醇縮醛[J].應(yīng)用化工,2005,34(1):28~29.

[5]劉春生,羅根祥.釩磷氧催化合成苯甲醛乙二醇縮醛[J].香料香精化妝品,2004,(2):20~21.

[6]文瑞明,游沛清,羅新湘,等.維生素C催化合成縮醛(酮)[J].石油化工,2002,31(5):373~375.

Synthesis of Benzaldehyde Ethylene Acetal Catalyzed by SnCl4·5H2O

WANG Qiao1,ZHANG Yu-qi1,WEI Qing-bo1and LIU Yong2
(1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Yan’an University,Yan’an 716000,China;2.Yan’an Institute of Vocational Technology,Yan’an 716000,China)

The condensation reaction of benzaldehyde and ethylene glycol was studied in the presence of a new environmentally friendly catalyst SnCl4·5H2O.The obtained results indicated that SnCl4·5H2O possessed a fairly high catalytic activity for this acetalization reaction.The effects on the yield of benzaldehyde ethylene acetal were discussed,such as the catalyst amount,molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol and water carrying agent.The optimum conditions were obtained as follows:the molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol was 1:1.5,the mass fraction of catalyst was 2.83%of benzaldehyde,the water carrying agent cyclohexane was 5mL and the reaction time was 90min.Under the above conditions,the yield of benzaldehyde ethylene acetal was up to 77.3%.

Benzaldehyde ethylene acetal;SnCl4·5H2O;catalyst;acetalation

T Q426.94

A

1001-0017(2012)06-0045-03

2012-05-06

王俏(1964-),女,陜西子洲人,教授,主要研究方向為有機合成及高分子合成。E-mail:qiaowang9981@yahoo.com.cn

猜你喜歡
催化劑實驗
記一次有趣的實驗
微型實驗里看“燃燒”
做個怪怪長實驗
直接轉(zhuǎn)化CO2和H2為甲醇的新催化劑
鋁鎳加氫催化劑在BDO裝置運行周期的探討
NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實驗的改進
實踐十號上的19項實驗
太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
掌握情欲催化劑
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
V2O5-WO3/TiO2脫硝催化劑回收研究進展
主站蜘蛛池模板: 成人在线亚洲| 在线无码av一区二区三区| 国产91av在线| 国产精品区视频中文字幕| 国产成人av一区二区三区| 精品无码人妻一区二区| 精品国产成人国产在线| 国产成人免费手机在线观看视频 | 午夜精品区| 国产欧美在线观看一区| 青青青视频91在线 | 伊人成人在线| 永久成人无码激情视频免费| 99热这里只有精品免费| 国产精品流白浆在线观看| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 四虎AV麻豆| 欧洲亚洲欧美国产日本高清| 亚洲av无码牛牛影视在线二区| 国产丝袜精品| 国产精品国产三级国产专业不 | 在线看AV天堂| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 亚洲最大福利视频网| 在线播放91| 99国产精品免费观看视频| 四虎影视无码永久免费观看| 成人午夜精品一级毛片| 日本国产精品一区久久久| 亚洲伊人久久精品影院| 国产成人精品一区二区秒拍1o| 99这里只有精品免费视频| 国产综合在线观看视频| 小说 亚洲 无码 精品| 国产精品美乳| 在线观看无码av五月花| 色欲国产一区二区日韩欧美| 9999在线视频| 日本一本正道综合久久dvd | 四虎影视8848永久精品| 白浆免费视频国产精品视频 | 网友自拍视频精品区| 亚洲综合久久一本伊一区| 美女国产在线| 噜噜噜久久| 999福利激情视频| 久久综合色天堂av| 亚洲无码日韩一区| 国产一区二区免费播放| 五月婷婷综合网| 四虎影视无码永久免费观看| 亚洲男人的天堂在线| 91精品国产综合久久不国产大片| 999在线免费视频| 91在线国内在线播放老师 | 中文字幕久久精品波多野结| 亚洲欧美不卡中文字幕| 国产免费久久精品99re丫丫一| 91精品人妻一区二区| 毛片免费网址| 尤物成AV人片在线观看| 国产日韩欧美成人| 99伊人精品| 试看120秒男女啪啪免费| 色妞www精品视频一级下载| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 欧美a级在线| 重口调教一区二区视频| 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 亚洲欧美国产高清va在线播放| 在线播放真实国产乱子伦| 97久久免费视频| 亚洲另类第一页| aa级毛片毛片免费观看久| 久久亚洲天堂| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 中文成人无码国产亚洲| 亚洲福利一区二区三区| 久热中文字幕在线| 性做久久久久久久免费看| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 亚洲午夜久久久精品电影院|