椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚的合成研究*

趙 強， 劉傳玉

（黑龍江省科學院 高技術研究院，黑龍江 哈爾濱 150040）

椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚的合成研究*

趙 強， 劉傳玉

（黑龍江省科學院 高技術研究院，黑龍江 哈爾濱 150040）

以椰子油單乙醇酰胺、環氧丙烷為原料，進行開環聚合反應合成椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚，考察了椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚合成的條件，實驗表明，在催化劑氫氧化鉀用量為反應物總物質的量的0.5%，反應物椰子油單乙醇酰胺與環氧丙烷物質的量比為1∶2，反應溫度145℃，反應時間3h的條件下，環氧丙烷的轉化率可達99.9%。經測試，椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚與椰子油單乙醇酰胺的穩泡性能相近，具有黏度低，水溶性好的特點。

椰子油單乙醇酰胺；環氧丙烷；聚合

前 言

烷醇酰胺非離子表面活性劑由于具有優異的增稠、穩泡、乳化、分散、發泡與增溶等性能，廣泛用于日用品和工業助劑。在液體洗滌劑中選用烷醇酰胺是因為在配方中有良好的協同增稠作用和泡沫穩定作用。烷醇酰胺包括烷基單乙醇酰胺和烷基二乙醇酰胺，后者產量較大，椰子油酸二乙醇酰胺類產品在我國早已大規模應用，但近年來國內外研究結果表明，椰子油酸二乙醇酰胺(國內俗稱6501)表面活性劑中所含的游離二乙醇胺和椰子油酸二乙醇酰胺本身對動物有明顯的致癌活性，而以日用液體洗滌劑中常見的6501的毒性最大。另外，6501的生物降解度只有90%左右。

椰子油酸單乙醇酰胺也是烷醇酰胺類非離子表面活性劑，它屬于無毒型，生物降解度可達99.9%以上，而且在增稠、穩泡等方面性能要超過6501，在與其他表面活性劑配合使用方面，其性能也優于椰子油酸二乙醇酰胺，因此可成為6501的理想的代用品，具有廣泛的應用前景。然而椰子油酸單乙醇酰胺有一個致命的缺點，就是它的水溶性很差，在冷水中不溶解、只在熱水中可以分散，這很大程度上限制了椰子油酸單乙醇酰胺的實際應用[1，2]。

從椰子油酸單乙醇酰胺問世以來，各國的科技人員就對改進其水溶性做了許多研究工作，目前已經有了很多椰子油酸單乙醇酰胺衍生物出現[3]。雖然很多衍生物有很多優異的性能，但在保持椰子油酸單乙醇酰胺固有的增稠、穩泡性能方面，還沒有能達到椰子油酸單乙醇酰胺的性能，所以還無法替代椰子油酸單乙醇酰胺，比如說：脂肪酸單乙醇酰胺(醚)硫酸酯鹽主要起發泡、乳化、分散和增溶的作用；琥珀酸酰胺基(醚)乙酯磺酸鹽主要起去污和潤濕作用；而脂肪酸單乙醇酰胺(醚)磷酸酯鹽則用于殺菌和消毒作用。相比之下和椰子油酸單乙醇酰胺性能較接近的就是脂肪酸單乙醇酰胺聚氧乙烯醚[4-5]，經乙氧基化后，椰子油酸單乙醇酰胺可以變成液體，其具有優良的生態性能，盡管去污能力有很大提高，但它的增稠、穩泡的能力較椰子油酸單乙醇酰胺差很多。

目前世界各國對于餐具清洗劑、化妝品、洗漱用品的安全、環保性能的要求越來越高，急需具有優良生態性能的無毒表面活性劑來滿足日常生活的需要，從而迫使人們去開發新型的表面活性劑。

我們在國內外文獻的基礎上，結合多年來從事非離子表面活性劑研究的經驗，通過選擇高效催化劑，研制了具有優良生態性能，并且保持了椰子油酸單乙醇酰胺固有特性的椰子油酸單乙醇酰胺丙氧基醚，該產品無毒、生物降解度可達99.9%以上，增稠性與6501和椰子油酸單乙醇酰胺相當，克服了椰子油酸單乙醇酰胺不易溶水的缺點，使得椰子油酸單乙醇酰胺的應用變成現實，同時也為我國的日用非離子表面活性劑增加了新的品種。

1 實驗部分

1.1 儀器設備和試劑

儀器設備：500 mL玻璃阱式反應器

試劑：

椰子油酸單乙醇酰胺：工業級，上海亞洲化學品有限公司；

環氧丙烷：試劑化學純，國藥集團化學試劑有限公司；

干冰：哈爾濱酒精廠；

氫氧化鈉：試劑化學純沈陽試劑五廠；

氫氧化鉀：試劑化學純天津大陸化學試劑廠；

甲醇：試劑化學純哈爾濱新春化學試劑廠；

無水乙醇：試劑化學純山東萊陽雙雙化工有限公司；

金屬鈉：試劑化學純西亞試劑。

1.2 椰子油酸單乙醇酰胺丙氧基醚的合成

化學反應方程式：

其中：R為椰子油基，X為1-10

將椰子油單乙醇酰胺125 g放入安裝有阱式冷凝加料器（設計加工，用干冰作為冷卻介質，冷卻到-15～0℃）攪拌三口反應瓶中，加熱到140～150℃，在低溫冷卻回流的中（-15～0℃）加入約58 g環氧丙烷和0.9 g催化劑，反應持續約2.5～3.5 h，冷卻到室溫，得到一個琥珀色的透明黏稠液體，即為成品。

2 結果與討論

2.1 椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚的合成的催化劑選擇

反應溫度145℃，原料配比：椰子油單乙醇酰胺∶環氧丙烷=1∶2（mol），催化劑用量0.5%。

對KOH,醇鈉（甲醇），醇鈉（乙醇）和不添加催化劑對反應環氧丙烷的轉化率進行考察，數據如下：

表1 不同催化劑對轉化率的影響Table 1 Effect of different catalysts on conversion rate of epoxypropane

由表1可以看出，KOH，醇鈉（甲醇）、醇鈉（乙醇）的轉化率基本沒有區別，考慮到KOH比較易得，而醇鈉（甲醇）和醇鈉（乙醇）具有一定危險性，所以選擇KOH為催化劑。

2.2 原料配比對轉化率的影響

反應溫度145℃，KOH催化劑用量0.5%，反應時間 3 h，R：轉化率，%；P/CMA：環氧丙烷和椰子油單乙醇酰胺的物質的量比。

表2 原料配比對轉化率試驗數據結果Table 2 Effecct 0f raw material ratio on conversion rate of epoxypropane

由表2可見，反應配比對反應沒有大的影響，考慮到產品的環氧丙烷結合率影響產品的水溶性，一般來講椰子油單乙醇酰胺∶環氧丙烷 ＝1∶2（mol），比較合理。

2.3 反應溫度對轉化率的影響

原料配比：椰子油單乙醇酰胺∶環氧丙烷=1∶2（mol），催化劑用量 0.5%，時間3 h。R：轉化率，%；Tem：反應溫度，℃。

表3 反應溫度對環氧丙烷轉化率的影響Table 3 Effect 0f reaction temperature on conversion rate of epoxypropane

由表3可見，反應溫度對環氧丙烷的轉化率影響較大，溫度過低，固態的椰子油單乙醇酰胺溶解不是很好，環氧丙烷接觸不完全，造成環氧丙烷的流失，溫度過高時環氧丙烷接觸溶液汽化過快，沒來得及反應便被攜帶出去，也會使轉化率降低，因此，實驗選擇145℃作為反應溫度。

2.4 反應時間和轉化率數據曲線

原料配比：椰子油單乙醇酰胺∶環氧丙烷=1∶2（mol），催化劑用量 0.5%，反應溫度 145℃。R：轉化率，%；Time：反應時間，h。

表4 反應時間和轉化率試驗數據結果Table 4 Effect of reaction time on conversion rate of epoxypropane

由表4可見，反應時間過短，環氧丙烷與椰子油單乙醇酰胺不能完全接觸，轉化率較低，當反應到一定時間后，轉化率不再提高，因此選擇3 h比較適宜。

2.5 產品性能試驗結果

2.5.1 本樣品、椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺的穩泡試驗對比

19%硫酸月桂酸基鈉鹽加1%的上述三種測試產品。

表5 椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺的穩泡性對比結果Table 5 Effect of comparisons of foam stabilization properties on the present samples with coconut oil monoethanolamide and coconut oil diethanolamide

由以上數據可以看出，在穩泡方面，該樣品和椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺的效果沒有什么差別，沒有改變產品固有的穩泡性。

2.5.2 本樣品、椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺的黏度試驗和水溶性對比

19%硫酸月桂酸基鈉鹽加1%的上述三種測試產品。

表6 本產品、椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺的黏度和水溶性對比結果Table 6 Effect of comparisons of viscosity and water-solubility on the present samples with coconut oil monoethanolamide and coconut oil diethanolamide

由以上數據可以看出，經過丙氧基化后的椰子油單乙醇酰胺，凝固點從63℃降為5℃，測試的黏度也卻降低了很多。

3 結論

從以上數據可以看出，由椰子油單乙醇酰胺和環氧丙烷反應生成椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚適宜的條件是：KOH為催化劑，原料椰子油單乙醇酰胺∶環氧丙烷=1∶2（mol），反應溫度 140～150℃，反應時間2.5～3.5 h，通過性能比較試驗，可以看出椰子油單乙醇酰胺丙氧基醚與椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺的穩泡性基本接近，完全可以替代椰子油單乙醇酰胺和椰子油二乙醇酰胺，并且具有良好的水溶性。

［1］王鈺璠，謝榮錦.椰子油酸單乙醇酰胺的合成與應用［J］.精細石油化工進展,2002,3(5)：1～4.

［2］方銀軍，潘曉飛.椰子油酸單乙醇酰胺性能研究［J］.日用化學工業,1998，(2)：14～18.

［3］孫玲新，葛 虹.脂肪酸單乙醇酰胺及其衍生物的合成與應用［J］.精細石油化工進展,2004,5(5)54～58.

［4］李偉軍.乙氧基化脂肪酸單乙醇酰胺的應用性質［J］.日用化學工業譯叢,1993 ，(3)：8～10.

［5］龔儉.大豆油單乙醇酰胺系列乙氧基化合物的性能研究［J］.科技進展,2003,17(2)：42～43.

Studies on synthesis of coconut oil monoethanolamide propoxy esters

ZHAO Qiang，LIUChuan-yu
(Institute of advanced technology,Heilongjiang Academy of science,Harbin150040,China)

The coconut oil monoethanolamide propoxy esters was prepared from coconut oil monoethanolamide and epoxypropane by polymerization method.The reaction conditions of coconut oilmonoethanolamide propoxy esters were investigated.The optimum reaction conditions are obtained as follows：The amountof KOH catlyst is 0.5%to total reactant(mol),Themolar ratio of coconut oilmonoethanolamide and epoxypropane is 1：2,reaction temperature was 145℃ and reaction time was 3 hours,The conversion rate of epoxypropane was 99.9% .The coconut oil monoethanolamide propoxy esters have lower viscosity Higher water-soluble and similar foam stability compared to the coconut oilmonoethanolamide propoxy esters by test.

coconut oil；monoethanolamide；propoxylation；polymerization

TQ423.21

A

1001-0017（2012）06-0036-03

2012-04-26 *

國家科技部科技型中小企業技術創新基金項目（編號：08C26212301770）

趙強（1963-），男，黑龍江雞西人，副研究員，主要研究方向：日用化學品、表面活性劑等。