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老年冠心病心絞痛患者高敏C反應蛋白的臨床檢測與意義

2011-12-31 00:00:00王靜
中國醫學創新 2011年17期

作者單位:100043 北京市石景山醫院

通訊作者:王靜

【摘要】 目的 探討老年冠心病心絞痛患者血清高敏C反應蛋白水平的變化及其臨床意義。方法 抽取本院2009年1月~2009年6月老年(年齡≥60歲) 冠心病心絞痛住院患者55例,其中穩定型心絞痛30例,不穩定型心絞痛25例,選擇同期健康老年體檢者30例為對照組,檢測3組血壓、空腹血糖、餐后2 h血糖、血脂四項、高敏CRP數值。結果 老年心絞痛患者的CRP、TC、LDL顯著高于正常對照組(P<0.05)。老年不穩定型心絞痛組患者CRP水平顯著高于穩定型心絞痛患者組(P<0.05)。結論 老年心絞痛患者血清CRP水平可作為心絞痛診斷和提示預后的指標。

【關鍵詞】 老年; 冠心病心絞痛; 高敏C反應蛋白

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)是指冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄或阻塞,或(和)因冠狀動脈功能性改變(痙攣)導致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病,主要的危險因素為:年齡、血脂異常、高血壓、血糖等[1]。當然越來越多的研究表明,高敏C反應蛋白水平與冠心病心絞痛密切相關,它是參與心肌缺血病理生理過程的炎性因子中重要的一份子[2]。本文著重研究老年心絞痛患者高敏C反應蛋白水平的臨床檢測與意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本院2009年1月~2009年6月老年(年齡≥60歲) 冠心病心絞痛住院患者55例,經臨床癥狀、體征以及檢查(心電圖、運動平板、心動超聲)等結果診斷,分為穩定型心絞痛組、不穩定型心絞痛組。穩定型心絞痛組30例,男16例,女14例,年齡(65.2±5.1)歲,不穩定型心絞痛組25例,年齡(70.4±3.2)歲。排除以下疾病:(1)心肌炎、心包炎、風濕性心臟病以及其他器質性心臟病;(2)急性心肌梗死6個月內;(3)6月內未作PTCA術;(4)急慢性感染性疾病、惡性腫瘤或免疫系統疾病。選擇同期健康老年體檢者30例,其中男15例,女15例,年齡(65.7±2.9)歲。3組的年齡、性別比較差異均無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法 所有對象均測定血壓、空腹血糖、餐后2 h血糖、血脂四項、高敏CRP,清晨空腹普通管抽取4 ml靜脈血,用離心機分離出血清,3800 r/min,離心10 min,健康對照組體檢時收集血清樣本,處理方法同上。

1.3 統計學處理 所有數據均以均數±標準差(x±s)表示,采用SPSS 11.0軟件進行方差分析,組間比較用t檢驗。

2 結果

2.1 3組血壓、血糖、血脂檢測水平比較 3組患者血糖、血壓、TG、HDL-C差異均無統計學意義(P>0.05)。穩定型心絞痛組患者、不穩定型心絞痛組患者的TC、LDL-C均高于正常對照組(P<0.05),見表1。

表1 3組血壓(mm Hg)、血糖(mmol/L)、血脂(mmol/L)水平的比較

2.2 3組高敏CRP檢測結果 穩定型心絞痛組患者為(10.14±2.56) mg/L,不穩定型心絞痛組患者為(17.14±3.48) mg/L,對照組為(4.06±0.78) mg/L。心絞痛患者的CRP水平均顯著高于正常對照組(P<0.05或P<0.01)。不穩定型心絞痛組患者的CRP水平高于穩定型心絞痛患者組(P<0.05)。

3 討論

CRP是人體肝臟合成的一種典型的急性反應期反應蛋白,由細胞因子如IL-6所誘導,CRP通過經典途徑激活補體系統,產生大量終末蛋白及復合物,引起血管內膜損傷。而冠心病為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,是一個慢性發展的過程,從脂質沉積開始到斑塊的增長,從血管壁的重建到纖維帽的形成,最后管腔明顯狹窄、斑塊破裂和阻塞。其中炎性反應在病理發生過程中起著重要的作用,而CRP正是反映這種炎癥的最好時相蛋白[3]。國外對動脈分裂或裂解的粥樣硬化斑塊的病例研究中發現有大量的CRP沉積,CRP作為一種冠心病心絞痛發生的重要危險因素越來越得到重視,而血清CRP的檢測對評估冠心病的危險因素及一級預防具有重要意義[4]。本文結果顯示:老年心絞痛患者CRP水平明顯高于正常組,不穩定型心絞痛患者CRP水平又顯著高于穩定型心絞痛患者。本文也顯示:血壓、血糖、高密度脂蛋白等冠心病危險因素,心絞痛與對照組間的差異無統計學意義(P>0.05),但總膽固醇、低密度脂蛋白在2組間差異有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,心絞痛患者血清CRP水平升高,且病情愈嚴重其水平愈高,血清高敏C反應蛋白是協助心絞痛診斷和提示預后的較好指標。

參 考 文 獻

[1] 奚雪梅,張城,吳慶深.C反應蛋白與冠心病病變程度的相關性及預測價值.重慶醫科大學學報,2010,35(1):158-159.

[2] 陰彥龍,王仰坤.C反應蛋白與冠心病的研究進展.心血管病學進展,2008,29(4):591-594.

[3] 黃躍斌,何印蕾.ApoE 基因多態性,hs-CRP與冠心病的相關性研究.中國老年學雜志,2009,29(22):2864-2866.

[4] 葉玉春,徐義先.C反應蛋白與冠心病的關系及其機制.當代醫學,2010,16(6):24-25.

(收稿日期:2011-04-02)

(本文編輯:陳丹云)

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