【摘要】 目的 觀察口服流產(chǎn)藥配合依沙吖啶用于疤痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的效果。方法 2003年1月~2010年12月來(lái)筆者所在醫(yī)院要求終止疤痕子宮中期妊患者128例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各64例,觀察組經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注射依沙吖啶100 mg,同時(shí)服米非司酮200 mg;對(duì)照組經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注射依沙吖啶100 mg。兩組中若有注藥72 h仍無(wú)宮縮,則經(jīng)陰道放米索前列醇片至引產(chǎn)成功,對(duì)兩組觀察分析比較。結(jié)果 觀察組患者均一次引產(chǎn)成功,患者宮頸成熟情況和疼痛情況均優(yōu)于對(duì)照組;自注藥至胎兒及胎盤(pán)娩出所需要的時(shí)間和胎盤(pán)胎膜殘留與產(chǎn)后2 h出血情況,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 口服流產(chǎn)藥配合依沙吖啶用于疤痕子宮中期妊娠引產(chǎn),患者痛苦小,安全有效。
【關(guān)鍵詞】 口服流產(chǎn)藥; 依沙吖啶; 聯(lián)合應(yīng)用; 疤痕子宮中孕引產(chǎn)
隨著宮頸手術(shù)和子宮肌瘤挖除術(shù)的增多,術(shù)后疤痕子宮中期妊娠流產(chǎn)的患者多因疾病、防止先天性畸形兒出生、遺傳性疾病及非法妊娠等要求終止妊娠,子宮損傷風(fēng)險(xiǎn)比正常婦女增大。同時(shí)中期妊娠因其生理性特點(diǎn),使子宮充血、變軟、容易損傷,胎盤(pán)娩出后殘留的蛻膜細(xì)胞不宜壞死、排出[1]。這些都易引起產(chǎn)后疤痕宮頸裂傷、疤痕子宮破裂和產(chǎn)后出血或晚期產(chǎn)后出血等,為降低或避免疤痕子宮中期妊娠引產(chǎn)中的上述風(fēng)險(xiǎn),筆者近幾年用口服流產(chǎn)藥配合依沙吖啶,進(jìn)行疤痕子宮中期妊娠流產(chǎn),患者痛苦小,未見(jiàn)并發(fā)癥。
1 資料和方法
1.1 一般資料 2003年1月~2010年12月,來(lái)筆者所在醫(yī)院自愿要求終止妊娠的患者128例,年齡28~45歲,妊娠前3個(gè)月月經(jīng)正常,胎齡13周至不足24周,經(jīng)常規(guī)中期妊娠人工流產(chǎn)前檢查,無(wú)人流禁忌證,無(wú)使用米非司酮和米索前列醇禁忌證,無(wú)依沙吖啶引產(chǎn)禁忌證;B超確診正常子宮內(nèi)妊娠;有剖宮產(chǎn)或子宮肌瘤挖除術(shù)史2年以上,或?qū)m頸電熨術(shù)后3年以上。將符合條件的患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各64例,兩組間年齡、孕次、孕周、子宮和宮頸手術(shù)史2~3年以上所占比例比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 入院后查體,行血、尿、白帶和肝功能常規(guī)檢查,行B超胎盤(pán)定位并選擇最佳穿刺部位。觀察組經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注射依沙吖啶100 mg,同時(shí)空腹用低溫開(kāi)水服米非司酮50 mg,1次/12 h,總量200 mg。對(duì)照組經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注射依沙吖啶100 mg。兩組中若有注藥72 h仍無(wú)宮縮,則經(jīng)陰道放米索前列醇片200~400 μg,每4小時(shí)一次,24 h<1600 μg。
兩組注藥后均觀察記錄:自注藥后至子宮收縮發(fā)動(dòng)時(shí),子宮頸成熟情況,肛診子宮頸變軟、頸管消失>50%、頸管口松為成熟;患者腹痛情況(A、疼痛能忍;B、疼痛難忍;C、劇烈疼痛);自注藥至胎兒及胎盤(pán)娩出所需要的時(shí)間;胎盤(pán)娩出是否完整;胎兒及胎盤(pán)娩出后2 h內(nèi)出血量;引產(chǎn)并發(fā)癥(疤痕子宮和宮頸有無(wú)破裂或裂傷)。
1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 11.5進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組計(jì)量質(zhì)料比較采用t檢驗(yàn),兩組間率比較采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 引產(chǎn)成功率 觀察組患者均一次引產(chǎn)成功;對(duì)照組有16例經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注藥一次引產(chǎn)失敗后,經(jīng)陰道放米索前列醇片200~400 μg引產(chǎn)成功。
2.2 兩組患者宮頸成熟情況和疼痛情況 見(jiàn)表1。
表1 兩組患者宮頸成熟情況和疼痛情況比較(n)
2.3 自注藥至胎兒及胎盤(pán)娩出所需要的時(shí)間 觀察組和對(duì)照組自注藥至胎兒及胎盤(pán)娩出所需要的時(shí)間分別為(36.2±4.1) h 和(48.5±10.3) h,兩組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t2.867,P<0.01)。引產(chǎn)過(guò)程中的干預(yù)措施:觀察組有兩例因腹痛難忍靜脈推注安定10 mg,無(wú)引產(chǎn)并發(fā)癥;對(duì)照組有6例因子宮收縮過(guò)強(qiáng)腹痛難忍,其中2例靜脈推注安定10 mg,1例肌注鹽酸哌替啶后均順利引產(chǎn),2例宮頸縱形裂傷進(jìn)行縫合術(shù)。
2.4 胎盤(pán)胎膜殘留與產(chǎn)后2 h出血情況 觀察組胎盤(pán)胎膜殘留與產(chǎn)后2 h出血>300 ml的患者,分別為9例和4例;對(duì)照組分別為41例和13例。兩組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2>/sup>分別為11.6、9.63,P<0.01)。
3 討論
口服流產(chǎn)藥中的米非司酮是一種合成的抗早孕激素和抗皮質(zhì)激素類(lèi)藥物,口服后吸收快,促進(jìn)子宮頸膠原纖維降解和抑制膠原纖維合成,使宮頸軟化、擴(kuò)張;同時(shí)米非司酮與孕酮競(jìng)爭(zhēng)受體致蛻膜變性壞死,刺激內(nèi)源性前列腺素釋放,使宮頸軟化、擴(kuò)張,引起子宮收縮而引產(chǎn),類(lèi)似于自然分娩的生理過(guò)程。而依沙吖啶在中期妊娠引產(chǎn)中,經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注射后胎兒中毒死亡,胎盤(pán)變性壞死,刺激內(nèi)源性前列腺素釋放,使宮頸軟化、擴(kuò)張,引起子宮收縮而引產(chǎn)。米非司酮與依沙吖啶二者協(xié)同作用,提高胎盤(pán)與宮壁的有效剝離和完全排出率,降低胎兒娩出時(shí)宮頸的阻力,縮短胎兒排出時(shí)間,降低疤痕子宮中孕引產(chǎn)中對(duì)子宮的損傷,最大限度地保護(hù)此類(lèi)患者的安全。
由引產(chǎn)成功率和表1證實(shí),口服流產(chǎn)藥中的米非司酮和米索前列醇,在疤痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的不同時(shí)期配合依沙吖啶引產(chǎn),能避免二次經(jīng)腹羊膜腔內(nèi)注射依沙吖啶,有效降低引產(chǎn)過(guò)程中患者的腹痛程度,減輕其痛苦。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué).第2版.下冊(cè).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:2838-2863.