轉(zhuǎn)基因玉米的多重PCR-毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)技術(shù)研究

張春嬌，許文濤，，程國(guó)靈，趙維薇，戴蘊(yùn)青，羅云波，黃昆侖，，*

（1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院，北京100083；2.農(nóng)業(yè)部轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢驗(yàn)監(jiān)督測(cè)試中心，北京100083）

轉(zhuǎn)基因玉米的多重PCR-毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)技術(shù)研究

張春嬌1，許文濤1，2，程國(guó)靈1，趙維薇1，戴蘊(yùn)青2，羅云波1，黃昆侖1，2，*

（1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院，北京100083；2.農(nóng)業(yè)部轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢驗(yàn)監(jiān)督測(cè)試中心，北京100083）

建立了轉(zhuǎn)基因玉米Ly038、Mon863和Mon810的品系特異性基因多重PCR產(chǎn)物的毛細(xì)管電泳-紫外檢測(cè)方法。根據(jù)三種轉(zhuǎn)基因玉米的基因序列設(shè)計(jì)多重PCR引物，優(yōu)化PCR擴(kuò)增體系和條件，以8.0g/L羥乙基纖維素為篩分介質(zhì)，用毛細(xì)管電泳-紫外檢測(cè)法同時(shí)檢測(cè)出三種玉米的品系特異性基因，11.195min內(nèi)即可完成檢測(cè)。用Origin軟件對(duì)電泳結(jié)果進(jìn)行分析并得出不同范圍的DNA曲線方程，樣品出峰時(shí)間的相對(duì)誤差在1.03%～5.02%之間。并對(duì)純化前后的樣品進(jìn)行了毛細(xì)管電泳分離的對(duì)照，發(fā)現(xiàn)PCR產(chǎn)物純化后更適于紫外檢測(cè)的毛細(xì)管電泳。多重PCR具有節(jié)約模板、節(jié)省試劑和縮短檢測(cè)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，毛細(xì)管相對(duì)于傳統(tǒng)的瓊脂糖凝膠電泳，具有高效、快速、靈敏且經(jīng)濟(jì)環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)，所以此方法可廣泛地應(yīng)用于食品安全檢測(cè)和臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域中。

轉(zhuǎn)基因玉米，多重PCR，毛細(xì)管電泳，紫外檢測(cè)

表1 多重PCR引物

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

轉(zhuǎn)基因玉米 Ly038、Mon863和Mon810為實(shí)驗(yàn)室自有品種；rTaq DNA聚合酶、dNTP（含 dATP、dGTP、dCTP和dTTP） TaKaRa公司；普通DNA產(chǎn)物純化試劑盒 TIANGEN公司；羥乙基纖維素、Tris -base Amersco公司；引物 上海生物工程技術(shù)有限公司合成，PAGE純化。

3DCE毛細(xì)管電泳儀 安捷倫；熔融石英毛細(xì)管長(zhǎng)46.5cm（有效長(zhǎng)度38cm），內(nèi)徑75μm，河北永年光導(dǎo)纖維廠。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 CTAB法提取轉(zhuǎn)基因玉米基因組 將轉(zhuǎn)基因玉米樣品于液氮中研磨成粉末狀，稱(chēng)取80mg加入到1.5mL的Eppendorf離心管中，加入1000μL CTAB溶液，65℃溫育40min，其間混勻多次，4℃下12000r/min離心10min。取上清到一新管中，加入與上清等體積的Tris飽和酚∶三氯甲烷∶異戊醇（25∶24∶1），振蕩均勻，4℃下12000r/min離心10min，并重復(fù)一次。取上清到一新管中，加入2/3體積的異丙醇［14］，-20℃條件下靜置20min，4℃下12000r/min離心10min。棄上清，加入適量的70%乙醇洗滌沉淀。吹干沉淀后用60μL無(wú)菌超純水溶解，加入2μL RNA酶，37℃消化30min后，用1.0%的瓊脂糖凝膠電泳對(duì)提取的基因組進(jìn)行驗(yàn)證［15］。

1.2.2 引物設(shè)計(jì) 引物的選擇是PCR反應(yīng)能否成功進(jìn)行的關(guān)鍵。選取三種品系的轉(zhuǎn)基因玉米DNA序列，設(shè)計(jì)多重PCR產(chǎn)物，一條引物與玉米基因組匹配，另一條引物與轉(zhuǎn)入的載體匹配。

本文設(shè)計(jì)了3對(duì)品系特異性引物，同時(shí)對(duì)三種轉(zhuǎn)基因玉米Ly038、Mon863、Mon810的品系特異性基因進(jìn)行擴(kuò)增，一次性完成對(duì)三種玉米成分的篩選和鑒定。多重PCR引物的設(shè)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1。

社會(huì)實(shí)踐的發(fā)展，不斷提出需要解決的新課題，推動(dòng)著人類(lèi)的認(rèn)識(shí)不斷發(fā)展，人們?cè)诳偨Y(jié)實(shí)踐提供的新經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，提出新理論，解決新問(wèn)題。我國(guó)北方某縣在20世紀(jì)80年代開(kāi)始發(fā)展大田糧食作物噴灌，不僅有效緩解了當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)用水緊缺狀況，增加了城市供水，取得了實(shí)實(shí)在在的節(jié)水效益，而且在噴灌工程建設(shè)過(guò)程中充分調(diào)動(dòng)多方積極性，做到了國(guó)家和地方、集體和農(nóng)民共同投入，同時(shí)將土地經(jīng)營(yíng)規(guī)模適度集中，創(chuàng)造了噴灌技術(shù)的良好應(yīng)用條件，加之良好的管理維護(hù)和澆地專(zhuān)業(yè)隊(duì)等服務(wù)網(wǎng)絡(luò)保障了噴灌系統(tǒng)的良好運(yùn)行。正是因?yàn)閷?duì)噴灌技術(shù)與設(shè)備的再認(rèn)識(shí)，又把這些認(rèn)識(shí)再次應(yīng)用到具體的實(shí)踐中去，在新的認(rèn)識(shí)水平上開(kāi)展農(nóng)業(yè)節(jié)水噴灌工作，才取得了長(zhǎng)久效益。

1.2.3 多重PCR反應(yīng)體系和條件 PCR擴(kuò)增體系如下（30μL）：10×PCR buffer：3μL（10×PCR Buffer：100mmol/L Tris-HCl，500mmol/L KCl，15mmol/L MgCl2）；2.5mmol/L dNTP：2.4μL；轉(zhuǎn)基因玉米Ly038、Mon863和Mon810的品系特異性引物的終濃度依次為0.4、0.3和0.3μmol/L；Taq DNA聚合酶：0.4μL，提取的 DNA加入3μL作為模板，用 ddH2O水補(bǔ)足至30μL。

PCR的擴(kuò)增條件如下：預(yù)變性：94℃，5min；變性：94℃，30s；退火：57℃，30s；延伸：72℃，30s；共設(shè)40個(gè)循環(huán)，終止延伸：72℃，7min。擴(kuò)增結(jié)束后，用TIANGEN普通DNA產(chǎn)物純化試劑盒對(duì)樣品進(jìn)行純化。

1.2.4 毛細(xì)管電泳分離多重PCR產(chǎn)物 電泳開(kāi)始之前要對(duì)新毛細(xì)管進(jìn)行活化，前處理如下：1bar條件下（1bar=105pa）用0.1mol/L的鹽酸沖洗毛細(xì)管5min；再用去離子水沖洗5min。活化后，在10bar的條件下填充8.0g/L的羥乙基纖維素5min。電泳緩沖液為T(mén)BE溶液（89mmol/L的 Tris，332mmol/L的硼酸，2mmol/L的EDTA，pH為7.4）。CE運(yùn)行的參數(shù)如下：電泳溫度為25℃，-5.0kV下電動(dòng)進(jìn)樣20s，電泳的運(yùn)行電壓為-15.0kV，在Sig.260/8nm和Ref.350/ 80nm處檢測(cè)。每次電泳結(jié)束后用8.0g/L的羥乙基纖維素沖洗毛細(xì)管3min，再進(jìn)行下一次檢測(cè)。

2 結(jié)果與分析

2.1 玉米樣品的DNA提取

采用CTAB法提取了轉(zhuǎn)基因玉米樣品的基因組，CTAB法適用于一些深加工食物中的植物基因組提取［14］。1.0%瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果表明（見(jiàn)圖1），玉米基因組的亮度良好，用Modulus多功能熒光計(jì)測(cè)定其濃度在10～15ng/μL之間，可以作為PCR反應(yīng)的模板。

圖1 轉(zhuǎn)基因玉米基因組DNA瓊脂糖電泳

2.2 多重PCR反應(yīng)體系和條件的優(yōu)化

影響多重PCR反應(yīng)的因素有很多，其中退火溫度、引物對(duì)的濃度和模板的量是比較關(guān)鍵的影響因素［16］。采用單因素實(shí)驗(yàn)分別對(duì)多重PCR體系的退火溫度（56～62℃）、引物濃度（0.1～1.0μmol/L）、混合模板量（1～5μL）進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過(guò)逐一優(yōu)化，得到了三種轉(zhuǎn)基因玉米的多重PCR擴(kuò)增參數(shù)（詳見(jiàn)1.2.3）。

2.3 毛細(xì)管電泳分離條件的優(yōu)化

2.3.1 篩分介質(zhì)濃度對(duì)DNA分離的影響 篩分介質(zhì)是毛細(xì)管無(wú)膠篩分電泳能否達(dá)到分離效果的關(guān)鍵因素。本研究選取羥乙基纖維素為篩分介質(zhì)。在一定的濃度范圍內(nèi)，篩分介質(zhì)的濃度越大，DNA片段的分離效果越好，遷移時(shí)間逐漸變長(zhǎng)，這是因?yàn)殡S著篩分介質(zhì)濃度的提高，篩分孔徑逐漸減小，DNA片段的遷移阻力也隨之增大［17］。因此，要綜合分離效果和遷移時(shí)間，確定一個(gè)最適的篩分介質(zhì)濃度。本實(shí)驗(yàn)選用了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常見(jiàn)的 DNA Marker DL2000作為毛細(xì)管電泳的標(biāo)記Marker，對(duì)篩分體系進(jìn)行優(yōu)化，考察了不同質(zhì)量濃度（1.0～10.0g/L）的羥乙基纖維素對(duì)Marker的分離情況。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果（圖2）可知，當(dāng)羥乙基纖維素的濃度小于5.0g/L時(shí)，DNA標(biāo)準(zhǔn)片段的電泳峰有所重疊；當(dāng)濃度大于8.0g/L時(shí)，篩分介質(zhì)的粘度過(guò)大，電泳時(shí)間變長(zhǎng)。當(dāng)篩分介質(zhì)的濃度在5.0～8.0g/L之間時(shí)，隨著篩分介質(zhì)濃度的增大，Marker的各個(gè)條帶的分離度越來(lái)越好。因此，本研究選取了質(zhì)量濃度為8.0g/L的羥乙基纖維素作為CE的篩分介質(zhì)。

2.3.2 電泳電壓對(duì)DNA分離的影響 毛細(xì)管電泳的分離電壓對(duì)DNA分子的遷移時(shí)間存在一定的影響［18］。一般而言，CE分離的電場(chǎng)強(qiáng)度在300～500V/cm的范圍之間，綜合考慮分析時(shí)間和分離效果，本文選擇在320V/cm的場(chǎng)強(qiáng)下進(jìn)行分離。體現(xiàn)到分離電壓，壓力為15kV，負(fù)壓運(yùn)行。

在優(yōu)化好的毛細(xì)管電泳條件下，DNA Marker DL2000純化前后的CE結(jié)果見(jiàn)圖2。

圖2 純化前（a）后（b）DNA Marker DL2000的毛細(xì)管電泳圖

由圖2可以看出，純化前的DNA Marker的CE結(jié)果雜峰較多且峰形雜亂，無(wú)法對(duì)目的條帶進(jìn)行準(zhǔn)確地判斷。其原因可能是Marker的貯存液中含有某些在260nm處有紫外吸收的成分，從而導(dǎo)致在7min處出現(xiàn)雜質(zhì)峰且目的條帶的峰形不明顯。

純化后的DNA Marker的CE結(jié)果峰形完整，分離效果較好。DNA Marker的6個(gè)片段大小依次是100、250、500、750、1000、2000bp，而純化后的 DNA Marker共出現(xiàn)7個(gè)峰，已知Marker中的750bp的濃度大概是其它條帶濃度的兩倍，因此可以確定前5個(gè)峰分別與100、250、500、750、1000bp相對(duì)應(yīng)。6號(hào)峰和7號(hào)峰的峰形相似且峰面積較小，可能的原因有兩點(diǎn)：此Marker專(zhuān)用于瓊脂糖凝膠電泳，其靈敏度要比毛細(xì)管電泳低，在瓊脂糖上無(wú)法看到的條帶也可能會(huì)出現(xiàn)在CE的結(jié)果中，也許是Marker中混有微量的1000～2000bp之間的DNA片段所致；也有可能是2000bp的大片段DNA在純化過(guò)程中出現(xiàn)了一定程度的降解而多出一個(gè)條帶。因此，初步推測(cè)6號(hào)峰和7號(hào)峰均在2000bp左右。采用Origin軟件對(duì)Marker的前5個(gè)峰進(jìn)行分析并繪圖（見(jiàn)圖3），求得其曲線關(guān)系方程為：y=A2+（A1-A2）/［1+（x/x0）p］，其中：A1=157.4062；A2=5145.82359；x0=12.69898；p=14.81059。6、7號(hào)峰的出峰時(shí)間依次為11.863min和12.063min，由公式計(jì)算出2000bp的出峰時(shí)間為12.2485min，6、7號(hào)峰與公式計(jì)算的出峰時(shí)間的相對(duì)誤差分別為3.15%和1.51%，故初步判斷7號(hào)峰為2000bp，6號(hào)峰是7號(hào)峰降解所致。一般而言，PCR產(chǎn)物的大小均在1000bp以?xún)?nèi)，所以6號(hào)峰的出現(xiàn)并不會(huì)影響對(duì)PCR產(chǎn)物大小的驗(yàn)證和判斷，因此，采用DNA Marker DL2000作為毛細(xì)管電泳的標(biāo)記Marker是可行的，不但可以降低實(shí)驗(yàn)成本，還可以提高實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的普遍性。

觀察圖2（b），可以看出前4個(gè)峰的出峰時(shí)間間隔較后面的時(shí)間間隔較大，這是由于每種濃度的篩分介質(zhì)在不同范圍內(nèi)的分離效果有差異，可以推測(cè)出8g/L的篩分介質(zhì)羥乙基纖維素對(duì)于100～750bp的分離效果要優(yōu)于1000～2000bp的分離效果。因此，本文對(duì)于Marker的6個(gè)峰值（排除6號(hào)峰）做了兩組曲線：1、2、3和4號(hào)峰為一組；3、4、5和7號(hào)峰為一組，以便對(duì)樣品的CE結(jié)果進(jìn)行有效的判斷。采用Origin軟件對(duì)以上兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并繪圖（見(jiàn)圖4和圖5），其曲線關(guān)系方程分別為：y=A2+（A1-A2）/［1+（x/x0）p］和 y=A1+（A2-A1）/［1+10（logx0-x）p］第一組的參數(shù)為：A1=89.88261，A2=20148.47564，x0= 17.55886，p=7.53957；第二組的參數(shù)為：A1= 471.50899，A2= 2139.3661，Logx0= 11.52922，p=1.94856。

圖3 Marker前5個(gè)條帶的擬合曲線圖

圖4 Marker前4個(gè)條帶的擬合曲線圖

圖5 Marker后4個(gè)條帶的擬合曲線圖

2.4 PCR產(chǎn)物純化對(duì)毛細(xì)管電泳的影響

以單重PCR產(chǎn)物的原液和純化后的單重PCR產(chǎn)物做為對(duì)照，在優(yōu)化好的CE條件下進(jìn)行分析分離。轉(zhuǎn)基因玉米Ly038、Mon863和Mon810的品系特異性引物的單重PCR結(jié)果的純化前后的CE結(jié)果分別見(jiàn)圖6～圖8。

從圖6～圖8中可以看出，3對(duì)品系特異性引物的單重PCR產(chǎn)物，純化前的CE結(jié)果的雜峰很多，且雜質(zhì)峰的出峰時(shí)間集中在6～7.5min之間。這說(shuō)明PCR產(chǎn)物中含有一些除樣品以外的具有紫外吸收物質(zhì)，比如rTaq酶、Buffer、引物二聚體等等，由于其在紫外下有吸收而6～7.5min之間產(chǎn)生了雜峰。對(duì)3組樣品純化后的CE結(jié)果表明，純化不但可以有效去除雜質(zhì)峰，且在純化中樣品體積有所濃縮而增加了樣品濃度，使目的條帶的峰形更為突出。由此可見(jiàn)，PCR產(chǎn)物的純化對(duì)于紫外檢測(cè)的CE的分離具有很重要的作用和意義。由此可以推出，采用毛細(xì)管電泳分離多重PCR產(chǎn)物，純化有著同樣的重要性和必要性。

圖6 純化前（a）后（b）轉(zhuǎn)基因玉米Ly038單重PCR產(chǎn)物的毛細(xì)管電泳圖

圖7 純化前（a）后（b）轉(zhuǎn)基因玉米Mon863單重PCR產(chǎn)物的毛細(xì)管電泳圖

圖8 純化前（a）后（b）轉(zhuǎn)基因玉米Mon810單重PCR產(chǎn)物的毛細(xì)管電泳圖

2.5 多重PCR產(chǎn)物的毛細(xì)管電泳分離

在驗(yàn)證了樣品的純化對(duì)毛細(xì)管電泳的積極作用之后，對(duì)多重PCR產(chǎn)物進(jìn)行了同樣的純化操作，在優(yōu)化好的毛細(xì)管電泳條件下，對(duì)多重PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。CE的分離結(jié)果見(jiàn)圖9。

由圖9可見(jiàn)，純化后的多重PCR產(chǎn)物，PCR反應(yīng)體系中的一些有紫外吸收的雜質(zhì)得到了有效地去除，多重PCR產(chǎn)物得到了有效的分離，其峰形明顯，分離效果良好。樣品的出峰時(shí)間依次為 7.674、9.901、11.195min，由圖4的曲線方程計(jì)算出1號(hào)樣品和2號(hào)樣品的出峰時(shí)間依次為 7.59584min和9.8325min，圖5中的曲線方程計(jì)算出3號(hào)樣品的出峰時(shí)間為11.25143min。樣品出峰時(shí)間的相對(duì)誤差依次為1.03%、0.70%和5.02%，均在10%以?xún)?nèi)，可見(jiàn)此方法的準(zhǔn)確度良好，在11.195min即可實(shí)現(xiàn)對(duì)多重PCR產(chǎn)物的分離。

圖9 多重PCR產(chǎn)物的毛細(xì)管電泳圖

3 結(jié)論

本文成功地建立了紫外檢測(cè)器下的無(wú)膠篩分毛細(xì)管電泳對(duì)多重PCR產(chǎn)物進(jìn)行快速分離的方法，實(shí)現(xiàn)了對(duì)加工食物中是否含有轉(zhuǎn)基因玉米品系Ly038、Mon863和Mon810的快速檢測(cè)。采用了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)的DNA Marker DL2000作為毛細(xì)管電泳的標(biāo)記Marker，不但降低了實(shí)驗(yàn)成本，而且具有簡(jiǎn)便性、普遍性和可行性。通過(guò)進(jìn)行樣品純化前后的毛細(xì)管電泳對(duì)照實(shí)驗(yàn)，充分證明了純化樣品對(duì)于紫外檢測(cè)器下進(jìn)行的毛細(xì)管電泳的必要性。采用優(yōu)化的毛細(xì)管電泳體系和條件，僅需11.195min即可完成對(duì)三種品系的轉(zhuǎn)基因玉米的檢測(cè)，并且將Origin繪圖軟件應(yīng)用于CE結(jié)果的分析，通過(guò)建立不同范圍的DNA曲線方程來(lái)對(duì)樣品的CE結(jié)果進(jìn)行有效的判斷，驗(yàn)證了檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度。可以作為一種檢測(cè)手段，為今后檢測(cè)更多品系的轉(zhuǎn)基因玉米以及轉(zhuǎn)基因作物奠定了基礎(chǔ)，也為食品安全檢測(cè)和臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域提供了一種可靠的檢測(cè)和監(jiān)測(cè)手段。

［1］Xu WT，Bai WB，Luo YB，et al.Research process in detection technique for genetically modified organisms［J］.Journal of Agricultural Biotechnology，2008，16（4）：714-722.

［2］Hemmer W，Pauli U.Labelling of food products derived from genetically engineered crops［J］.A Survey on Detection Methods. European Food Research and Technology，1998（8）：27-38.

［3］Onishi M，Matsuoka T，Kodama T，et al.Development of a multiplex polymerase chain reaction method for simultaneous detection of eight events of genetically modified maize［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2005，53：9713-9721.

［4］Xu W T，Yuan Y F，Luo Y B，et al.Event-specific detection of stacked genetically modified maize Bt11×GA21 by UP-MPCR and real-Time PCR［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2009，57（2）：395-402.

［5］Yuan Y F，Xu W T，Zhai Z F，et al.Universal primermultiplex PCR approach for simultaneous detection of Escherichia coli，Listeria monocytogenes，and Salmonella spp.in food samples［J］.Journal of Food Science，2009，74：446-452.

［6］Miguel H，Virginia G，Carolina S，et al.Recent advances in the application of capillary electromigration methods for food analysis and Foodomics［J］.Electrophoresis，2008，29：294-309.

［7］Owens C V，Davidson Y Y，Kar S，et al.High-Resolution separation of DNA restriction fragments using capillary electrophoresis with near-IR，diode-based，laser-induced fluorescence detection［J］.Analytical Chemistry，1997，69：1256 -1261.

［8］Hjerten S J.High-Performance electrophoresis elimination of electroendosmosis and solute adsorption［J］.Journalof Chromatography，1985，347：191-198.

［9］Han F，Huynh B，Ma Yinfa，et al.High-Efficiency DNA separation by capillary electrophoresis in a polymer solution with ultralow viscosity［J］.Analytical Chemistry，1999，71：2385-2389.

［10］Mejia E，Ding Y S，Mora M F，et al.Determination of banned sudan dyes in chili powder by capillary electrophoresis［J］.Food Chemistry，2007，102：1027-1033.

［11］Chen H，Wu Y H，Song D Y，et al.On-line preconcentration and UV determination of DNA fragments by dynamic coating capillary electrophoresis and its application to detection of genetically modified oilseed rape based on PCR［J］. Microchemical Journal，2007，86（1）：17-22.

［12］Ana J G，Yolanda P，Guillermina F.Capillary electrophoresis for analyzing pesticides in fruits and vegetables using solid-phase extraction and stir-bar sorptive extraction［J］.Journal of Chromatography A，2005，1073：229-236.

［13］Mao HX，Li YQ，Pei XF，et al.Rapid detection of three foodborne pathogenic bacteria by multiplex polymerase chain reaction- capillary electrophoresis with Laser- Induced Fluorescence detector［J］.Chinese Journal of Chromatography，2007，25（4）：473-477.

［14］Xu W T，Huang K L，Guo F，et al.Postharvest grapefruit seed extract and chitosan treatments of table grapes to control Botrytis cinerea［J］.Postharvest Biology and Technology，2007，46（1）：86-94.

［15］Yang R，Xu WT，Luo YB，et al..Event-specific qualitative and quantitative polymerase chain reaction detection of roundup ready event GT73 based on the 3’-transgene integration sequence［J］.Plant Cell Reports，2007，26：1821-1831.

［16］Shrestha HK，Hwu KK，Wang SJ，et al.Simultaneous detection of eight genetically modified maize lines using a combination of event-and construct-specific multiplex-PCR technique［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2008，56：8962-8968.

［17］Swerdlow H，Zhang JZ，Chen DY，et al.Three DNA sequencing methods using capillary gel electrophoresis and laserinduced fluorescence［J］.Analytical Chemistry，1991，63：2835 -2841.

［18］Liang DH，Chu B.High speed separation of DNA fragments by capillary electrophoresis in poly（ethylene oxide）-poly（propylene oxide）-poly（ethylene oxide）triblock polymer［J］. Electrophoresis，2005，19：2447-2453.

Study on genetically modified maize by multiplex polymerase chain reaction-capillary electrophoresis with UV detection

ZHANG Chun-jiao1，XU Wen-tao1，2，CHENG Guo-ling1，ZHAO Wei-wei1，DAI Yun-qing2，LUO Yun-bo1，HUANG Kun-lun1，2，*
（1..College of Food Science and Nutritional Engineering，China Agricultural University，Beijing 100083，China；2.The Supervision，Inspectionamp;Testing Center of Genetically Modified Orginisms Food Safety，Ministry of Agriculture，Beijing 100083，China）

Event-specific qualitative detection of three kinds of genetically modified（GM）maize by multiplex polymerase chain reaction-capillary electrophoresis（CE）with UV detection was established.Three sets of primers were designed to amplify the event-specific fragments of GM maize events（Ly038，Mon863 and Mon810）. Multiplex PCR and the separation of CE were systematically optimized，8.0g/L hydroxyethylcellulose in trisphosphate-EDTA（TBE）buffer as sieving matrix，three event-specific multiplex PCR products were detected by CE in 11.195min.Using Origin program to analyze the CE results and also get the fitting curves of different DNA range，the relative error was between 1.03%and 5.02%.Unpurified and purified normal PCR products were also detected by CE which suggested purification of PCR products was important for CE with UV detection.Compared with normalPCR and agarose gelelectrophoresis，themultiplexpolymerasechain reaction-capillary electrophoresis method in this study was efficient，rapid，sensitive and low-cost.This event-specific detection method could be widely applied in the fields of food safety and clinical tests.

genetically modified maize；multiplex polymerase chain reaction；capillary electrophoresis；UV detection

TS207.3

A

1002-0306（2011）02-0328-05

2010-01-07 *通訊聯(lián)系人

張春嬌（1986-），女，碩士研究生，研究方向：食品安全檢測(cè)技術(shù)。

國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃（863）項(xiàng)目（2006AA10Z440）；國(guó)家自然基金（30800770）；轉(zhuǎn)基因生物重大專(zhuān)項(xiàng)（2008ZX08012-001）。