蛹蟲草水提液對CU2+誘發蠶豆根尖微核率的影響

田雪蓮，陸偉東，田雪珊，卯 霞

（曲靖師范學院云貴高原生物多樣性研究所，云南曲靖655011）

蛹蟲草水提液對CU2+誘發蠶豆根尖微核率的影響

田雪蓮，陸偉東*，田雪珊，卯 霞

（曲靖師范學院云貴高原生物多樣性研究所，云南曲靖655011）

通過蠶豆根尖細胞微核實驗，研究蛹蟲草水提液對Cu2+誘發蠶豆根尖微核的影響。結果顯示，當蛹蟲草提取液濃度為5mg/mL以上時，對蠶豆根尖細胞自然誘導的微核產生有顯著的抑制作用，對Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核亦有顯著的抑制作用，抑制率均可達50%以上。結論：蛹蟲草水提液可有效地抑制蠶豆根尖細胞微核的產生，且抑制作用隨著蛹蟲草水提液濃度的增大而增強，表明蛹蟲草水提取液具有抑制Cu2+遺傳毒性的作用。本實驗為蛹蟲草作為功能性食品開發利用提供新的應用范圍。

蛹蟲草，Cu2+，微核，遺傳毒性

生物對環境中的銅有富集性，水生低等生物可以初步富集銅，通過食物鏈的富集，最終使大量銅進入人體；農作物可通過根吸收土壤中的銅，其中一部分也可經食物進入人體。盡管銅是生命所必需的微量元素，但銅和銅鹽的毒性強，若攝入過量可引起惡心、嘔吐、溶血性黃疸、腎功能衰竭、中樞神經系統抑制等［1］。近幾年蛹蟲草作為一味藥食兩用真菌備受關注，研究表明蛹蟲草具有抗腫瘤、抗病源微生物、保護肝腎及呼吸系統、清除人體自由基、提高機體免疫力、調節內分泌與抗疲勞等作用［2］，并可有效抑制由于紫外線照射所誘發的染色體畸變的產生［3］，目前尚未見蛹蟲草提取液對金屬離子導致的細胞遺傳毒性影響的相關報道。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

蛹蟲草 Pm0205F菌株系，由曲靖師范學院資環學院微生物實驗室提供；蠶豆 曲靖市茨營鄉；硫酸銅 分析純，天津光復精細化工研究所；薩氏培養基 2%葡萄糖，0.5%麥芽糖，0.5%酵母浸膏，1%蛋白胨，pH自然，水1000mL；微核染色劑。

LDZX-30型立式壓力蒸汽滅菌器，HPX-9082型數顯電熱培養箱，DK-S26型電熱恒溫水浴鍋，Leica顯微鏡，ZHWY-2102型恒溫振蕩器，TGL-16G型高速臺式離心機。

1.2 實驗方法

1.2.1 蛹蟲草提取液的制備 配制薩氏培養基，接種蛹蟲草菌種，在24℃下培養7d，得蛹蟲草發酵液。將蛹蟲草發酵液離心，反復洗滌，收集菌絲體，60℃下恒溫干燥至恒重。取干燥至恒重的菌絲體于研缽研碎，精確稱取1.0000g，加入50mL左右的水，攪拌均勻并在50℃恒溫提取30min，定容至100mL后過濾得提取液，濃度為10mg/mL即為蛹蟲草提取原液A液，同時將提取液分別稀釋為5mg/mL的B液和2mg/mL的C液。

1.2.2 蠶豆選種 選擇飽滿均一、健康無損傷的蠶豆種子，自來水沖洗干凈后，用0.5%次氯酸鈉消毒30min，再用蒸餾水沖洗數次，用直徑12cm的培養皿在24±0.5℃下對蠶豆進行水培，每6h換水一次。

1.2.3 硫酸銅溶液的配制 用蒸餾水配制30μg/mL CuSO4溶液待用。

1.2.4 染毒處理 待根尖長至約0.5～1cm，選取15個生長良好的蠶豆為一組。取三組蠶豆，分別向其中加入10mL CuSO4溶液+1mL A液、10mL CuSO4溶液+1mL B液、10mL CuSO4溶液+1mL C液，進行培養。同時設置陽性對照組為10mL CuSO4溶液+ 1mL蒸餾水、陰性對照組為加入11mL蒸餾水。將以上各組處理培養10h，然后用蒸餾水沖洗三次，移置原瓷盤中修復培養24h。染毒后，用蒸餾水洗滌3次，經固定、染色，任取5個根尖制片，鏡檢，統計細胞微核率（micronucleus，MCN）。

1.2.5 統計分析 實驗數據為5次測得的平均值。方差分析由Excel（2003）統計分析軟件得出。

2 結果與分析

2.1 不同濃度蛹蟲草水提取液對蠶豆根尖細胞微核率的影響

用不同濃度的蛹蟲草水提取液處理蠶豆根尖細胞，通過測算細胞微核率分析蛹蟲草水提取液濃度對遺傳毒性的影響，見表1。

表1 蛹蟲草水提取液對蠶豆根尖細胞微核率的影響

圖1 蛹蟲草提取液與蠶豆根尖細胞微核抑制率的關系

蛹蟲草提取液三個不同濃度與蒸餾水對比，通過單因素方差分析可以看到，A液、B液與蒸餾水之間的差異極顯著，也就是說蛹蟲草提取液沒有促進蠶豆根尖細胞微核的產生，相反有很強的抑制微核能力。當蛹蟲草提取液稀釋至2mg/mL的濃度時，其抑制微核產生的能力與蒸餾水相比，差異不顯著，說明蛹蟲草提取液的濃度不宜過低。

通過抑制率的計算發現，當蛹蟲草提取液濃度為10mg/mL和5mg/mL時，其蠶豆根尖細胞微核抑制率為50%以上，當濃度為2mg/mL時，抑制率不到30%。

2.2 不同濃度蛹蟲草水提液對Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核率的影響

表2 蛹蟲草水體液對Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核率的影響

經單因素方差分析表明，當蛹蟲草提取液濃度為10mg/mL時，不僅與陽性對照組有極顯著差異，還與陰性對照組有極顯著差異；當蛹蟲草提取液濃度為5mg/mL時，與陽性對照組有極顯著差異，同時與陰性對照組有顯著差異；當蛹蟲草提取液濃度為2mg/mL時，與陽性對照組有極顯著差異，而與陰性對照組差異不顯著。

由此看出，蛹蟲草提取液對Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核率的影響是非常顯著的，說明蛹蟲草有抑制重金屬Cu2+遺傳毒性的作用。

由圖2顯示，隨著蛹蟲草提取液濃度的降低，抑制率也降低，且當濃度為5mg/mL和10mg/mL時的抑制率差異不大。而當濃度為2mg/mL時，其抑制率僅為5mg/mL的1/2。因此在考慮蛹蟲草提取液最佳使用濃度時可考慮選用濃度為5mg/mL。

圖2 蛹蟲草提取液與Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核抑制率的關系

3 結論與討論

上述實驗結果顯示，蛹蟲草具有抑制重金屬離子遺傳毒性的作用。當蛹蟲草提取液濃度為5mg/mL以上時，對蠶豆根尖細胞自然誘導的微核產生有明顯的抑制作用，抑制率可達50%以上；當蛹蟲草提取液濃度為5mg/mL以上時，對Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核亦有顯著的抑制作用，且抑制率可達66%以上。當蛹蟲草提取液濃度為2mg/mL時，其對蠶豆根尖細胞自然誘導微核的抑制率降低為29%，對Cu2+誘導的微核抑制率為33%，僅為A液、B液的一半。綜合上述情況可以初步斷定，蛹蟲草提取液對蠶豆根尖細胞微核抑制最適宜濃度為5mg/mL。本實驗為蛹蟲草的藥用價值和食用價值提供新的應用范圍。但由于蛹蟲草提取液成分比較復雜，至于其中究竟是某種或某幾種有效成分對微核的形成起到了抑制作用還有待進一步研究。相信隨著研究方法和技術的不斷改進，蛹蟲草會更合理、高效地被利用，為人類健康做出更大貢獻。

［1］張朝華，賈存英.銅與缺銅對機體的影響［J］.微量元素與健康研究，2003，20（1）：58-59.

［2］林群英，宋斌，李泰輝.蛹蟲草研究進展［J］.微生物學通報，2006，33（4）：154-157.

［3］朱蘊蘭，邵穎，陳安徽，等.蛹蟲草多糖對紫外線誘發蠶豆根尖細胞微核的影響［J］.食品科學，2009，30（1）：177-180.

Effects of water extract of cordyceps militaris on Cu2+induced micronucleus rate of viciafaba root-tip cells

TIAN Xue-lian，LU Wei-dong*，TIAN Xue-shan，MAO Xia
（Yunnan-Guizhou Plateau Institute of Biodiversity，Qujing Normal University，Qujing 655011，China）

Micronucleus test was designed to study effects of water extract of cordyceps militaris on micronucleus rate of vicia faba root-tip cells induced by Cu2+.The results showed when the concentration of water extract of cordyceps militaris was 5mg/mL，the micronucleus formation（MCN%）in root tip cell which was created naturally or induced with Cu2+was significant different，the inhibition rate on micronucleus formation was more than 50%.ln conclusion，the water extract of corcyceps militaris can effectively inhibit the creation of root tip cells micronucleus of Vicia faba and the inhibitory action of the water extract of cordyceps militaris can be strengthened along with the increasing concentrations of itself，which indicated the water extract of cordyceps militaris had an inhibitory effect on hereditary toxicity.

cordyceps militaris；Cu2+；micronucleus；genotoxicity

TS201.1

A

1002-0306（2011）02-0149-03

2010-09-29 *通訊聯系人

田雪蓮（1977-），女，碩士，實驗師，研究方向：應用真菌。

曲靖師范學院科學研究基金（2009ZD003）。