生物油主要化學成分的定量分析

（1.武漢工程大學綠色化工過程省部共建教育部重點實驗室，湖北武漢430074；

2.黃岡師范學院化工學院，湖北黃岡438000）

生物油主要化學成分的定量分析

（1.武漢工程大學綠色化工過程省部共建教育部重點實驗室，湖北武漢430074；

2.黃岡師范學院化工學院，湖北黃岡438000）

利用氣相色譜儀分析生物油的主要化學成分，如醋酸、糠醛和羥基丙酮，建立定量分析方法.結果表明：一定的色譜條件和測試的濃度范圍，三者的定量標準曲線都呈現良好的線性關系，相關系數大于0.999，相對標準偏差小于3%.該方法快速、準確、重現性好.

生物油；定量分析方法；氣相色譜

0 引 言

隨著化石能源利用中產生諸如“酸雨”、“溫室效應”等環境問題的日益突出，以及化石燃料本身可開采量的逐漸減少，使得人們越來越重視可再生清潔能源的利用［1］.而生物質能是地球上唯一能夠固定碳的環境友好的可再生能源，因其低硫、低氮、低灰分、CO2凈排量近乎零、來源充足，各國日益重視和支持對其開發利用［2］.生物質熱解得到的生物油含氧量高、性質不穩定，因此生物油分離制取精細化學品成為了生物油升值的一個重要方向.

醋酸、糠醛和羥基丙酮是生物油的重要組分.糠醛是合成制取可生物降解的高分子材被廣泛應用在食品、醫藥、農藥和化工等領域［3］.羥基丙酮是合成藥物、香料、染料等有機產品的重要中間體［4］.關于羥基丙酮的測定方法文獻較少，張濤等［5］提出的用鹽酸羥胺法測定羥基丙酮，該方法反應溫度高，反應時間長，且滴定終點不易觀察.為了快速、準確且同時分析它們的含量，本實驗采用氣相色譜內標法［6－10］測定生物油主要成分醋酸、糠醛和羥基丙酮的含量，為提高生物油成分的定量檢測提供了便利方法.

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

GC－9790氣相色譜儀（溫嶺福立分析儀器有限公司）：FID檢測器；毛細管色譜柱；N2000浙大智達工作站；微量進樣器（上海安亭微量進樣器場）；金花牌移液器（北京青云卓立精密設備有限公司）.

醋酸（國藥集團化學試劑有限公司，99.5%）；糠醛（天津市紅巖化學試劑廠，99.0%）；羥基丙酮（Aladdin Chemistry Co.Ltd，90%）；無水乙醇（天津市博迪化工有限公司，99.7%）；正戊醇（國藥集團化學試劑有限公司，98.5%）；以上試劑均為分析純.

1.2 實驗方法

1.2.1 標準溶液的配置 精密量取醋酸、糠醛和羥基丙酮各9、45、90、180、360、540、720、900μL于10 m L的容量瓶中，精密加入內標物1 m L，加蒸餾水至刻度，將上述溶液移至100 m L容量瓶中，用乙醇稀釋定容.

1.2.2 測試條件的選擇 a.分析方法的選擇.本實驗采用的是帶有毛細管色譜柱及氫離子檢測器的氣相色譜儀，為消除手動進樣量不準確等因素造成的系統誤差，選擇內標法進行含量測定，并對內標物質進行了篩選，選擇正戊醇作為內標物.b.測試條件的選擇.精密量取一定量的醋酸、羥基丙酮、糠醛、水、正戊醇，置于100 m L容量瓶中，用乙醇溶解稀釋至刻度，在不同的條件下，通過改變柱溫、檢測器溫度、輔助Ⅰ溫度等確定最優測試條件：檢測器240℃，輔助1 200℃；柱溫初溫70℃，保持2 min，以15℃／min升溫至160℃，保持2 min；載氣為高純氮氣，流速30 m L／min；空氣壓力為0.4 MPa；氮氣壓力為0.4 MPa；氫氣壓力為0.4 MPa；進樣量為1μL.

2 結果與討論

2.1 定性分析

將醋酸、糠醛、羥基丙酮和內標物正戊醇按一定比例配制成一定濃度的乙醇標準混合溶液，在1.2.2所述的最優測試條件下進樣，得到的氣相色譜圖如圖1所示.然后將純的醋酸、糠醛、羥基丙酮、乙醇與內標物正戊醇分別進樣，測定各自保留時間，與標準混合溶液中各物質的保留時間比較后即可定性.

圖1 各組分色譜圖Fig.1 Gas chromatogram of each component

從圖1可知，各組分分離明顯，峰形很好.出峰的先后順序為乙醇、正戊醇、羥基丙酮、醋酸、糠醛.

2.2 定量分析

取1.2.1所述的標準溶液按1.2.2所述的最優條件進行測試，記錄色譜圖，依次測定其峰面積，以醋酸、糠醛、羥基丙酮與內標物正戊醇的峰面積比為橫坐標，質量比為縱坐標，繪制醋酸、糠醛和羥基丙酮的標準曲線如圖2所示.

由圖2可知，醋酸、糠醛和羥基丙酮的線性回歸方程分別為：Y＝2.903X－0.005 9，R2＝0.999 1；Y＝1.589 X－0.004 1，R2＝0.999；Y＝2.478 X－0.006 8，R2＝0.999 3，三者的線性相關良好，說明此方法適用于醋酸、糠醛和羥基丙酮的定量分析.其中，Ai為氣相色譜測出的醋酸、糠醛和羥基丙酮的峰面積；As為氣相色譜測出的內標物正戊醇的峰面積；Mi為溶液中醋酸、糠醛和羥基丙酮的質量，g；Ms為溶液中內標物正戊醇的質量，g；Y為，X為，R2為線性相關系數.

2.3 精密度的測定

分別量取醋酸、糠醛和羥基丙酮各360μL于10 m L的容量瓶中，加入內標物正戊醇1 m L，加蒸餾水稀釋至刻度，將上述溶液移至100 m L容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度.按1.2.2所述的最優測試條件進樣1μL，測試六次.通過線性回歸方程分別計算出醋酸、糠醛和羥基丙酮的含量及相對標準偏差，結果見表1.

表1 精度測定結果Table 1 Determination results of precision

從表1可知，該方法測定的醋酸、糠醛和羥基丙酮的相對標準偏差RSD分別為2.56%、0.58%和1.35%，均小于3%，表明該方法的精密度較高.

2.4 回收率的測定

在1.2.1所述的標準溶液中，加入一定量的醋酸、糠醛和羥基丙酮，進行加標回收率實驗，其結果見表2.

由表2可知，該方法測定的醋酸、糠醛和羥基丙酮的加標回收率的范圍分別為94.42～97.26%，96.61～97.21%和99.75～102.38%；平均回收率分別為95.8，96.83%和101.33%；相對標準偏差分別為1.48%，0.34%和1.38%.

表2 回收率測定結果Table 2 Determination results of recovery rate

3.結 語

a.用毛細管色譜柱，氫離子檢測器的氣相色譜儀，在最優測試條件下，通過程序升溫，得到的醋酸、糠醛和羥基丙酮色譜峰在10 min內完全分開.

b.氣相色譜內標法測定的醋酸、糠醛和羥基丙酮在所測試的濃度范圍內具有良好的線性相關性、精密度和回收率，該方法簡便、靈敏、重復性好，適合醋酸、糠醛和羥基丙酮含量的測定.

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化合物［J］.石化技術與應用，2010，28（4）：335－337.［10］ 徐愛列，吳艷陽，李琰君，等.氣相色譜內標法測定發酵產物中2，3－丁二醇的含量［J］.分析儀器，2010（4）：22－25.

Quantitative analysis of main chemical components

YANG Chang－yan1，2，ZHENG Dong－jie1，DING Yi－gang1
（1.School of Chemical Engineering＆Pharmacy，Wuhan Institute of Technology，Hubei Key Lab of Novel Reactor ＆Green Chemical Technology，Key Laboratory for Green Chemical Process of Ministry of Education，Wuhan 430074，China；
2.College of Chemical Engineering，Huanggang Normal University，Huanggang 438000，China）

A quantitative analysis method of main components of bio－oil was established by using a gas chromatograph.These components included acetic acid，furfural and acetol.The results showed that the quantitative standard curve of these three components had a good linear under a certain chromatography condition and concentration range of samples.The linear correlation coefficient for these three components reached to 0.999，and the relative standard deviations were less than 3%.All these suggested that the analysis method was rapid，accurate and repeatable.

bio－oil；quantitative analysis method；gas chromatograph

張 瑞

TQ073＋.1

A

10.3969／j.issn.1674－2869.2011.11.003

1674－2869（2011）11－0011－03

2011－10－12

楊昌炎（1969－），男，湖北鄂州人，教授，博士，碩士研究生導師.研究方向：化學工程與工藝及能源化工.