葉 新 崔玉海 李紹銘 孫玉艷 李 男
(哈爾濱仁皇藥業有限公司,中藥提取物及中藥創新藥物研究黑龍江省重點實驗室,黑龍江省刺五加研究所,哈爾濱 150300)
刺五加軟膠囊是由刺五加浸膏、精制玉米油等成分混合制成的中藥軟膠囊,具有益氣健脾、補腎安神的作用。臨床用于體虛乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多夢。本文參考有關文獻,建立了高效液相色譜法(HLPC)測定刺五加軟膠囊中紫丁香苷的含量方法,實驗結果表明,該法操作簡便、準確、重現性好,可作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質量控制方法。
1.1 儀器Agilent1100型高效液相色譜儀;TU-1901紫外分光光度計 (北京普析通用儀器有限責任公司);十萬分之一天平(梅特勒)。
1.2 試藥。紫丁香苷對照品(中國藥品生物制品檢定所提供批號111574-200502供含量測定用);刺五加軟膠囊(自制批號:20100301、20100302、20100303規格為0.3g);甲醇為色譜純,水為去離子水。
2.1 色譜條件與系統適用性試驗
色譜柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇:水(20:80);流速:1.0ml/min;檢測波長:265nm;柱溫:室溫;進樣量:10μl,理論板數以紫丁香苷計不得低于2000。
2.2 對照品溶液的制備。精密稱取紫丁香苷對照品8.14mg,置于50ml量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,配成濃度為162.8μg/ml的甲醇溶液。再精密量取該甲醇溶液5ml置10ml量瓶中,加甲醇定容至刻度,制成含紫丁香苷81.4μg/ml的對照品溶液。
2.3 供試品溶液的制備。取本品10粒,除去膠皮取內容物,精密稱定,取相當于2粒的量,精密稱定。置250ml三角瓶中,加10ml正已烷,混合均勻后移入分液漏斗中,依次用20ml、10ml、10ml乙腈提取三次,合并乙腈層于蒸發皿上蒸發至干,用1ml甲醇溶解,取SPE-C18小柱(依次用10ml甲醇和10ml純化水洗滌,吹干),上樣,用甲醇洗脫至25ml容量瓶中,控制流速在1ml/min,定容,即得。

表1
2.4 線性關系考察
線性關系的考察。取紫丁香苷對照品用甲醇制成162.8μg/ml的溶液,精密量取此溶液1ml、3ml、5ml、7ml、9ml,分別置于 10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,在上述色譜條件下測定,記錄色譜圖,以標準溶液濃度為橫坐標、峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:Y=60.521X-80.375 r=0.9998。
結果表明,紫丁香苷在 16.28μg/ml~146.52μg/ml范圍內有良好的線性關系。
2.5 回收率試驗
采用加樣回收法,取同一批已知含量樣品6(批號:20100301)份,精密稱定相當于1粒的量的樣品,再加入紫丁香苷對照品溶液10ml(81.4μg/ml),按照2.3項供試品制備方法進行測定,計算平均加樣回收率,結果平均加樣回收率為98.79%,RSD為1.03%,表明準確度良。計算每份的回收率,結果見表1。
2.6 精密度試驗
取同一對照品溶液,進樣10μl,重復6次進樣,依法測定,其峰面積的RSD=0.65%(n=6)。結果表明,儀器的精密度良好。
2.7 穩定性試驗
取樣品(批號20100301)的供試品溶液,分別于室溫下放置 0、2、4、6、8 小時后測定,峰面積積分值基本不變,RSD=0.81%(n=5)。結果表明,在室溫條件下,供試品溶液在8h內穩定性良好。
2.8 重復性試驗
取同一批號的樣品 (批號20100301)6份,按照供試品含量測定方法進行操作,結果平均含量為 1.264mg,RSD=0.33%(n=6),表明本含量測定方法的重復性良好。
2.9 樣品含量測定分 別 取 本 品 三 批(20100301、20100302、20100303),按供試品溶液制備方法制備并測定,結果見表2。

表2
3.1 通過紫外掃描,紫丁香苷在265nm處有最大吸收,故選擇265nm為檢測波長。
3.2 由于生產中采用精制玉米油為溶劑,在檢驗過程中對色譜柱污染比較嚴重。針對這種情況,我們先采取正已烷-乙腈萃取的方法去除部分油脂,再采用固相萃取法用SPE-C18對油脂進行吸附,從而達到去除油脂對色譜柱污染的目的。
3.3 先后試用了三種流動相系統:甲醇-水、甲醇-水-冰醋酸和乙腈-水-冰醋酸,結果甲醇-水分離效果較好,操作簡單。通過甲醇-水10∶90、15∶85、20∶80、25∶75 不同比例的選擇, 確定 20∶80的比例分離效果最好,保留時間適中。
3.4 該法檢測刺五加軟膠囊中紫丁香苷含量精密度高、重現性及線性關系良好,回收率高。該法操作簡便,結果準確、可靠,作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質量控制方法。
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