銀杏達莫注射液對高鉀血癥大鼠離體血管張力的影響*

包鵬舉， 戚仁斌， 王海華△， 張根葆， 胡錢國， 孫 瑤

(皖南醫學院 1生理教研室，2蛇毒研究所，安徽 蕪湖 241002；3暨南大學醫學院病理生理學教研室，廣東 廣州 510532)

銀杏達莫注射液對高鉀血癥大鼠離體血管張力的影響*

包鵬舉1,2， 戚仁斌3， 王海華1,2△， 張根葆2， 胡錢國1,2， 孫 瑤2

(皖南醫學院1生理教研室，2蛇毒研究所，安徽 蕪湖 241002；3暨南大學醫學院病理生理學教研室，廣東 廣州 510532)

目的觀察銀杏達莫注射液(GD)對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈的影響，并探討其可能作用機制。方法復制高鉀血癥大鼠模型，制備離體胸主動脈環，經生物信號與采集分析系統測定主動脈環的張力變化。觀察不同濃度GD(4、8、16 mg/L)預孵育的高鉀血癥大鼠胸主動脈血管環對去氧腎上腺素(PE)和KCl收縮張力的影響。結果與正常大鼠相比，高鉀血癥大鼠胸主動脈環對PE和KCl收縮張力明顯升高(P<0.05)。不同濃度GD對基礎張力無明顯影響(P>0.05)。在內皮完整主動脈環上，GD預孵育后對KCl收縮張力無明顯影響(P>0.05)；而16 mg/L GD預孵育后對PE收縮張力有明顯抑制作用(P<0.05)，此作用可被一氧化氮合酶抑制劑左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)或鳥苷酸環化酶抑制劑亞甲藍(MB)所抑制。在去內皮的主動脈環上，不同濃度GD預孵育后對PE收縮張力無顯著作用(P>0.05)。結論GD對高鉀血癥大鼠胸主動脈環具有內皮依賴性舒張作用，其機制可能與激活血管內皮細胞一氧化氮-鳥苷酸環化酶途徑有關。

銀杏葉提取物; 雙嘧達莫； 高鉀血癥； 主動脈

高鉀血癥是慢性腎功能衰竭和糖尿病酮癥酸中毒等臨床疾病常見且危重的并發癥之一，若不及時處理則會加重血管病變(內皮損傷等)和心肌毒性而危及生命[1,2]。銀杏達莫注射液(Ginkgoleaf extract and dipyridamole injection,GD)為我國第4代銀杏葉提取物加入雙嘧達莫的復合制劑，臨床上因其具有保護血管內皮細胞、調節血管張力、改善機體代謝及末梢血液循環障礙等作用而主要用于治療血管性癡呆、腦梗死、糖尿病腎病、糖尿病神經病變等疾病[3-5]。然而，目前關于銀杏達莫注射液對高鉀血癥離體血管的直接作用尚缺乏研究，其機制亦尚未明了。本實驗采用大鼠離體胸主動脈環灌流方法，觀察銀杏達莫注射液對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環張力的影響，并探討其可能作用機制。

材 料 和 方 法

1材料

1.1動物 清潔級Sprague-Dawley大鼠，雌雄不限，體重(220±30)g，由皖南醫學院實驗動物中心提供，實驗動物合格證號為SCXK(浙)20080033。

1.2主要試劑和儀器 銀杏達莫注射液為貴州益佰藥廠產品，規格：安瓿瓶包裝，5 mL/瓶。批號為20081104。去氧腎上腺素(phenylephrine，PE)、乙酰膽堿(acetylcholine，ACh)、左旋硝基精氨酸甲酯(Nω-nitro-L-arginine methyl ester，L-NAME)、亞甲藍(methylene blue，MB)均為Sigma產品。Krebs-Henseleit(K-H)液(mmol·L-1)：NaCl 118、KCl 4.7、KH2PO41.2、MgSO41.2、NaHCO325、glucose 5.5、CaCl22.5。離體血管環灌流裝置和Medlab/8C生物信號采集系統購自南京美易科技公司；張力傳感器(JZ101型)購自河北高碑店市新航機電設備有限公司。其余試劑均為國產分析純。

2方法

2.1高鉀血癥動物模型 參照董雅潔等[6]模型復制方法，大鼠稱重后用20%氨基甲酸乙酯溶液(6 mL/kg)腹腔注射麻醉，仰臥位固定在大鼠手術臺上。用針型心電電極分別插入大鼠四肢皮下，導聯線輸入端接入Medlab/8C生物信號采集系統，描記正常麻醉狀態下的Ⅱ導聯心電圖。選擇大鼠下腹部右或左側部位注射10%KCl生理鹽水溶液，首次選擇按4 mL·kg-1BW的劑量注射，觀察心電圖波形15 min。以大鼠出現明顯的高鉀血癥異常心電圖波形視為模型復制成功。

2.2大鼠胸主動脈環的制備與穩定 大鼠頸椎脫臼致死，迅速開胸，游離主動脈胸腹段，置于通以95% O2+5% CO2混合氣體的4 ℃K-H液的平皿中，清除血污，仔細剔除周圍結締組織，剪成約3-4 mm長的動脈環，避免過度牽拉，以防損傷血管。去除血管內皮時，用棉簽磨擦主動脈環內表面以去除內皮細胞。根據實驗需要，將動脈環懸掛于含K-H液的浴槽內，血管兩端分別連于張力傳感器和浴槽底部的不銹鋼絲，使用Medlab/8C生物信號采集系統記錄血管張力。動脈環先以0 g張力起步，穩定30 min，逐步調節至最適張力1.5 g，平衡1 h后開始實驗，期間每15 min換液1次，浴槽內持續通以95% O2+5% CO2混合氣體并保持恒溫37℃。動脈環穩定后，用60 mmol·L-1KCl刺激達峰值，然后用K-H液洗脫至基線，重復3次，以激發主動脈環最大收縮幅度。待動脈環重新穩定后，浴槽中加入10-6mol·L-1PE，收縮達峰值穩定后，加入10-5mol·L-1ACh，檢驗血管內皮完整性。若加ACh后使PE預收縮的血管舒張60%-90%則可認為內皮完整；反之，則認為內皮被破壞[7]。

以10-6mol·L-1PE或60 mmol·L-1KCl誘發的最大收縮幅度為100%，以加入藥物后的血管張力幅度與PE或KCl誘發的最大收縮幅度之間的比例反映血管張力的變化[6]。

2.3離體實驗分組及處理 實驗分為4組，每組8只大鼠。 (1)PE和KCl對主動脈環張力的影響組：分別觀察間隔5 min累積濃度為10-8-10-5mol·L-1PE和12-60 mmol·L-1KCl對高鉀血癥大鼠主動脈環張力的影響，記錄張力變化；以正常大鼠胸主動脈環作為對照組。(2)GD對高鉀血癥大鼠主動脈環基礎張力的影響組：采用累積加藥法，使浴槽中的GD終濃度分別達4、8、16 mg/L，記錄張力變化；對照組以K-H液等容加入。(3)不同濃度GD預孵育對主動脈環張力的影響組：分別用不同濃度GD(4、8、16 mg/L)預孵育高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環20 min后，觀察間隔5 min累積給予10-8-10-5mol·L-1PE和12-60 mmol·L-1KCl對主動脈環張力的影響，記錄張力變化；對照組以K-H液等容加入預孵育。(4)不同抑制劑預處理后GD對主動脈環張力的影響組：先用一氧化氮合酶抑制劑L-NAME(10-4mol·L-1)或鳥苷酸環化酶抑制劑MB(10-5mol·L-1)孵育高鉀血癥大鼠離體內皮完整胸主動脈環20 min，再加入不同濃度GD共同孵育20 min后，觀察其對10-8-10-5mol·L-1PE收縮的主動脈環張力的影響，記錄張力變化；對照組以K-H液等容加入預孵育。

3統計學處理

結 果

1PE和KCl對主動脈環張力的影響

分別使用累積濃度為10-8-10-5mol·L-1PE和12-60 mmol·L-1KCl處理后，結果發現其對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環收縮張力明顯高于正常大鼠胸主動脈環收縮張力，二者差異顯著(P<0.05)，見圖1。

圖1PE和KCl對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環張力的影響

2GD對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環基礎張力的影響

累積給予4、8、16 mg/L GD對高鉀血癥大鼠離體主動脈環基礎張力無明顯影響(P>0.05)，見圖2。

圖2GD對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環基礎張力的影響

3不同濃度GD預孵育對主動脈環張力的影響

結果發現，不同濃度GD(4、8、16 mg/L)預孵育后的高鉀血癥大鼠主動脈環對KCl收縮未見明顯張力變化(P>0.05)，見表1。但16 mg/L GD預孵育后對PE收縮的內皮完整主動脈環張力則明顯低于對照組(P<0.05)，見圖3A。而在去內皮主動脈環上則不能產生明顯的舒張作用(P>0.05)，見圖3B。

表1不同濃度GD預孵育后對KCl收縮主動脈環張力的影響

GroupKCl(mmol·L-1)12243660HKR10.50±2.2740.56±8.6592.05±18.00110.74±12.77HKR+4mg/LGD10.54±1.4841.24±15.9385.68±7.88114.60±13.13HKR+8mg/LGD9.64±1.0833.38±4.3984.60±6.85115.98±10.48HKR+16mg/LGD9.19±0.2237.17±6.6587.74±13.05103.64±7.38

圖3不同濃度GD預孵育后對PE收縮主動脈環張力的影響

4不同抑制劑預處理后GD對主動脈環張力的作用

先用L-NAME(10-4mol·L-1)或MB(10-5mol·L-1)孵育血管環20 min，再加入不同濃度GD共同孵育20 min后，發現4 mg/L和8 mg/L GD組均對PE收縮的內皮完整主動脈環張力無明顯影響，而16 mg/L GD組對PE收縮的內皮完整主動脈環的舒張作用則明顯被抑制(P<0.05)，見表2。

表2L-NAME或MB預處理后對16mg/LGD舒血管效應的影響

GroupPhenylephrine(mol·L-1)10-810-710-610-5HKR12.55±3.84*44.72±4.57*110.20±1.56**150.29±9.37**HKR+16mg/LGD5.75±1.7526.48±3.4371.95±6.01101.92±10.54HKR+L-NAME+16mg/LGD28.19±1.34*47.71±1.44*109.35±1.73**145.60±9.49**HKR+MB+16mg/LGD23.45±1.49*52.24±2.14*107.77±5.39**141.12±6.94**

*P<0.05,**P<0.01vsHKR+16 mg/L GD group.

討 論

本實驗發現，高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環對PE和KCl刺激收縮的張力都明顯高于正常大鼠，而高鉀血癥臨床早期主要表現為肢體麻木蒼白、極度疲乏及肌肉酸痛等，推測這可能與高血鉀刺激血管收縮有關。

銀杏達莫注射液(杏丁注射液)為我國第4代銀杏葉提取物并在此基礎上加入雙嘧達莫的復合制劑, 其主要有效成分為: 銀杏黃酮甙(24%)、銀杏苦內酯(3.1%)、白果內酯(2.9%)、雙嘧達莫(10%)[3]。由于銀杏達莫具有保護血管內皮、調節血管張力、降低血管阻力、改善機體代謝及末梢血液循環障礙等作用，加之隨著現代中醫學對其藥理作用研究的深入，目前已經廣泛應用于臨床治療心力衰竭、糖尿病腎病、糖尿病神經病變等疾病。而銀杏達莫注射液對高鉀血癥血管的直接作用尚缺乏研究。本實驗在觀察銀杏達莫注射液對高鉀血癥大鼠離體胸主動脈環的作用時發現，其對主動脈環的基礎張力無明顯影響；對PE刺激收縮的內皮完整血管環具有顯著的舒張作用，而在去內皮血管環上僅表現為微弱的舒張作用。故推測銀杏達莫注射液在調節高鉀血癥大鼠血管環張力的過程中，血管內皮可能扮演了重要角色。

進一步實驗證實，運用一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)抑制劑左旋硝基精氨酸甲酯或可溶性鳥苷酸環化酶(soluble guanylyl cyclase，sGC)抑制劑亞甲藍預處理后，可阻斷銀杏達莫注射液的內皮依賴性舒血管作用。而依據文獻報道，一氧化氮(nitric oxide ，NO)為血管內皮細胞合成的強效血管舒張因子，NO在內皮NOS的作用下由左旋精氨酸轉化而來，并通過激活平滑肌細胞sGC, 增加環鳥苷酸(cyclie guanosine monophosphate，cGMP)含量而使血管平滑肌舒張；后者主要通過cGMP依賴性蛋白激酶使鈣內流減少，增加鈣ATP酶對鈣的攝取或直接作用于收縮蛋白去磷酸化而使血管舒張[8]，因此推測NO-sGC-cGMP途徑可能介導了銀杏達莫注射液的內皮依賴性舒血管作用。

此外實驗還發現，銀杏達莫注射液對KCl收縮的內皮完整高鉀血癥大鼠血管環無明顯影響。既往研究認為，雖然PE和KCl都可引起血管收縮，但PE誘導的血管收縮是由α1-腎上腺素能受體的激活引起的，主要是通過三磷酸肌醇(1, 4, 5-triphosphate inositol)刺激平滑肌細胞內貯鈣的釋放[9]。KCl則通過平滑肌細胞超極化而刺激血管收縮，其機制主要是使鈣離子通道開放，細胞外鈣離子內流，從而增加細胞內鈣離子的濃度[10]。因此，銀杏達莫注射液舒張血管環還可能與其直接抑制血管平滑肌細胞內質網儲存鈣的釋放有關，但這還需進一步研究證實。

綜上所述，銀杏達莫注射液對高鉀血癥大鼠血管具有內皮依賴性舒張作用，其機制可能與激活血管內皮NO-sGC途徑有關，而其確切機制尚有待進一步深入研究。

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EffectsofGinkgoleafextractanddipyridamoleinjectionontensionofthoracicaortaringsofratswithhyperkalemia

BAO Peng-ju1, 2, QI Ren-bing3, WANG Hai-hua1, 2, ZHANG Gen-bao2, HU Qian-guo1, 2, SUN Yao2

(1DepartmentofPhysiology;2InstituteofSnakeVenom,WannanMedicalUniversity,Wuhu241002,China;3DepartmentofPathophysiology,SchoolofMedicine,JinanUniversity,Guangzhou510532,China.E-mail:wanghaihua9972@sina.com)

AIM: To investigate the effects ofGinkgoleaf extract and dipyridamole injection (GD) on the tension of thoracic aorta rings isolated from hyperkalemia rats(HKR).METHODSAfter the model of HKR was established and the preparation of the thoracic aorta rings was made, the tension of the rings was measured by a biological signal analytical system. The thoracic aorta rings were exposed to the medium containing GD at different concentrations and the vaso-constrictive tension was observed after stimulated with phenylephrine (PE) or KCl.RESULTSStimulated with PE or KCl, the tension of the thoracic aorta rings in HKR group was significantly higher than that in normal group (P<0.05). GD at the concentrations used in the experiment did not affect the basal tension in the resting rings prepared from both HKR and normal rats. In HKR group, pretreatment of the endothelium-intact thoracic aorta rings with GD at different concentrations showed no significant effect on KCl-induced vessel constriction (P>0.05). However, GD at the concentration of 16 mg/L significantly attenuated the vessel constriction induced by PE (P<0.05), which was inhibited by the pretreatment with Nω-nitro-L-arginine methylester or methylene blue. GD at different concentrations did not show significantly inhibitory effect on PE-induced tension of endothelium-denuded thoracic aorta rings in HKR group (P>0.05).CONCLUSIONGD causes endothelium-dependent relaxation in the thoracic aorta rings of HKR. This effect may be mediated by the nitricoxide-guanylyl cyclase pathway.

Ginkgobilobaextract; Dipyridamole; Hyperkalemia; Aorta

R363

A

10.3969/j.issn.1000-4718.2011.01.010

1000-4718(2011)01-0052-04

2010-06-11

2010-11-27

暨南大學國家中醫藥管理局病理生理實驗室開放基金資助項目(No.2009ZD002)；安徽省高等學校自然科學研究基金項目(KJ2007B022)

△通訊作者 Tel:0553-3866058; E-mail：wanghaihua9972@sina.com