鄰苯二酰化殼聚糖與聚乳酸接枝共聚物的研究

莊金娟，王香梅

（中北大學理學院，山西太原030051）

鄰苯二酰化殼聚糖與聚乳酸接枝共聚物的研究

莊金娟，王香梅

（中北大學理學院，山西太原030051）

選用三種不同相對分子質量的殼聚糖進行實驗，對接枝共聚物的制備的工藝及條件進行較為詳細的研究。采用"保護氨基-接枝反應-脫保護"的接枝路線，將聚左旋乳酸接枝在不同相對分子質量的殼聚糖主鏈上，制得殼聚糖接枝聚乳酸共聚物。結果表明：（1）通過改變投料比、溫度、時間等條件確定最佳的工藝條件制備鄰苯二甲酰化殼聚糖（PHCS）。在投料比（CS/PH）為1∶4，反應溫度為125℃，反應時間7 h時，殼聚糖的氨基保護反應基本反應完全；（2）增加投料比（PHCS/PLLA）中的PLLA含量時，PHCS-g-PLLA的接枝率隨之升高，在投料比(PHCS/PLLA)為1∶3時，PHCS-g-PLLA接枝率可達到接近100%。

高分子化學與物理；殼聚糖；聚乳酸；接枝共聚物

本文為了改善聚乳酸和殼聚糖的性能，通過接枝共聚將聚乳酸接枝到殼聚糖分子鏈上，以期通過兩者在性能上的相互改進，獲得性能更優異的生物醫學材料。

1 實驗部分

1.1 原料與試劑

殼聚糖（A，脫乙酰度90.9%，Mw=2.0×105）：山東奧康生物科技有限公司，工業級；殼聚糖（B，脫乙酰度90.5%，Mw=3.0×105）：山東奧康生物科技有限公司，工業級；殼聚糖（C，脫乙酰度90.2%，Mw=6.0×105）：山東奧康生物科技有限公司，工業級；鄰苯二甲酸酐，天津市福晨化學試劑廠，分析純；聚左旋乳酸（相對分子質量4.0×104），自制，分析純；其他試劑均為分析純。

1.2 殼聚糖的鄰苯二甲酰化（PHCS）的制備

稱取一定量干燥殼聚糖細粉，在N-N=甲基甲酰胺溶劑中溶脹12 h，然后和過量的鄰苯二甲酸酐加入四口燒瓶，以50mL的DMF為溶劑，在溫度125℃下，氮氣環境下攪拌反應7 h，至體系溶液變澄清，趁熱將反應產物倒入大量冰水中進行沉淀，抽濾，產物繼續用水和熱乙醇反復洗滌純化，于50℃下真空干燥24 h，研磨成細粉即為PHCS，備用。

1.3 接枝共聚物(PHCS-g-PLLA)的制備

將處理過的PLLA和PHCS分別于干燥的DMF配成溶液。氮氣環境下，反應溫度60℃，TDI和PLLA按比例-NCO:-OH=2∶1將PLLA溶液緩慢滴加到裝有TDI的四口燒瓶中，預反應30min，獲得只含有一個活性端的預聚物PLLA-NCO。然后將PHCS溶液加入上述預聚物溶液中，升溫至90℃繼續攪拌反應3 h。產物經冰水沉淀分離，并用索氏提取器一丙酮抽提48 h除去未反應的PLLA-NCO和短鏈聚合物，最后在50℃下真空干燥，研磨成粉末，得到PHCS-g-PLLA，備用。

1.4 殼聚糖保護基的脫除

將一定量PHCS-g-PLLA粉末加入DMF溶液中，加入適量水和肼，N2保護下，100℃下攪拌反應2 h。反應中止后加入冰水沉淀，抽濾分離沉淀物。沉淀物繼續用乙醇洗滌，抽濾分離沉淀物，收集沉淀物，真空50℃干燥7 h，收集產品。

1.5 表征與測試

樣品的紅外光譜通過Burker公司的VECTOR-22型FT-IR光譜儀，采用KBr壓片法進行測試。

根據重量法利用下面公式計算PHCS-g-PLLA的接枝率PHCS和接枝產物的質量。

共聚物的特性粘度用烏式粘度計測定，通過外推法求得特性粘度。

2 結果與討論

2.1 合成PHCS的最佳工藝條件的選擇

殼聚糖只溶于稀酸中，不溶于N-N二甲基甲酰胺（DMF）等有機溶劑中，經過改性后的殼聚糖（鄰苯二甲酰化殼聚糖）可溶于DMSO、DMF等有機溶劑中。將PHCS試樣溶于DMF中，觀察溶解情況。試樣在DMF中溶解的越多，表示其生成的產物PHCS的量越多，即殼聚糖的保護率越高；反之，表示越小。

表1 制備PHCS的反應條件總表

通過實驗（表1）可得制備PHCS最佳工藝條件為：投料比（CS∶PH）為1∶4，反應溫度125℃（反應溫度在140℃時殼聚糖出現炭化現象，變成棕黑色的粉末），反應時間為7 h。

2.2 反應條件對制備PHCS-g-PLLA性能的影響

選用黏均相對分子質量依次升高的殼聚糖(A)、殼聚糖（B）和殼聚糖（C）分別制備成相應的中間產物PHCS-A、PHCS-B與PHCS-C（見表2），然后進一步使中間產物PHCS與PLLA反應，最終得到PHCS-g-PLLA。通過接枝率與特性黏度的比較來確定最佳的反應條件來制備接枝共聚物（PHCS-g-PLLA）。

當選用殼聚糖的黏均相對分子質量由2.0105升至6.0105時，生成的PHCS-g-PLLA的接枝率也相應由33.2%升至79.8%，這表明，黏均相對分子質量高的殼聚糖為原料有利于合成PHCS-g-PLLA接枝反應的進行（表3、4）。

表2 合成中間產物PHCS

表3 制備接枝共聚物（PHCS-g-PLLA）的反應條件總表

表4 殼聚糖黏均相對分子質量對制備PHCS-g-PLLA性能的影響

通過表5可知：當投料比（PHCS/PLLA）隨著PLLA含量的增加而由1∶1升至1∶5時，PHCS-g-PLLA接枝率相應由56.7%升至143.8%時，這表明，投料比（PHCS/PLLA）中PLLA的比重增加有利于PHCS-g-PLLA接枝反應的進行。投料比（PHCS/PLLA）選用1∶1升至1∶5時，生成的PHCS-g-PLLA的特性黏度也相應由4.523降至3.334（單位cl·g-1），引起黏度變化的原因為投料比(PHCS/PLLA)中PLLA的比重增加，生成的PHCS-g-PLLA在DMF溶劑中的分子形態由相對舒展過渡為相對卷曲。

表5 投料比（PHCS/PLLA）對制備接枝共聚物（PHCS-g-PLLA）性能的影響

2.3 產物的紅外分析

圖1中（A）、（B）、（C）、（D）圖分別表示原料CS，氨基被保護的殼聚糖PHCS，接枝產物PHCS-g-PLLA與脫保護產物CS-g-PLLA的紅外光譜圖。PHCS的紅外光譜(圖B)在712 cm-1處PHCS的峰的振動明顯增強出現特征吸收峰，對應于苯環的面內C—H搖擺振動，說明類似苯環上的基團發生了明顯的變化。另外殼聚糖上氨基經鄰苯二甲酰化反應形成的芳香酰胺的振動在1712 cm-1出現了強的吸收峰，而且由于環狀酰亞胺結構的形成，相鄰兩個羰基相互作用使其分裂成兩個峰，其中一個出現在更高頻約1777 cm-1附近，可見鄰苯二甲酸酐成功的接枝在殼聚糖上，殼聚糖的氨基被保護起來；

對比分析PHCS的紅外光譜（圖B）可以看出，脫去鄰苯二甲酰基前的接枝初產物PHCS-g-PLLA（圖C）在1538 cm-1和1758cm-1處出現了新的峰，這分別是氨基酯鍵和酯羰基的特征峰，經過脫保護處理，鄰苯二甲酰基在1777 cm-1、1712 cm-1和712 cm-1的特征峰基本消失，而1538 cm-1和1758 cm-1兩處的吸收峰仍然存在，由此證明聚乳酸鏈被成功的接枝在殼聚糖主鏈上。

3 結論

3.1將殼聚糖和過量的鄰苯二甲酸酐在DMF溶液中發生氨基保護反應，生成PHCS，通過改變投料比、溫度、時間等條件確定最佳的工藝條件合成鄰苯二甲酰化殼聚糖。實驗可得在投料比（CS/PH）為1∶4，反應溫度為125℃，反應時間7 h時，殼聚糖的氨基保護反應基本反應完全。產物由紅外光譜圖可知殼聚糖的氨基確實被保護起來。

3.2黏均相對分子質量高的殼聚糖為原料有利于合成PHCS-g-PLLA接枝反應的進行。增加投料比（PHCS/PLLA）中的PLLA含量時，PHCS-g-PLLA的接枝率隨之升高，在投料比(PHCS/PLLA)為1∶3時，PHCS-g-PLLA接枝率可達到接近100%，即增加PLLA投料比有利于接枝反應的進行的更加完全。同時產物PHCS-g-PLLA的特性黏度則隨投料比的增加有所下降，分析可能原因為生成的產物分子形態由舒展變為卷曲。

3.3使用水合肼對PHCS-g-PLLA進行脫保護，得到最終產物CS-g-PLLA。

The research of chitosan-graft-poly(D,L-Lactic acid)copolymers

ZHUANG Jin-juan,WANG Xiang-mei
（North university of china school of science,Taiyuan Shanxi 030051,China）

This scheme selection for three different molecular weight chitosan experimented,and detailedly studied process and conditions of graft copolymers.In this thesis,the chitosan-graft-poly(D,L-Lacticacid)copolymers were prepared through a protection-graft-deprotection route.The results show:(1)by changing the feed ratio,temperature and time conditions to determine the optimal conditions for synthesis of phthalic anhydride process.Experiments available in the feed ratio(chitosan/phthalic anhydride)(CS/PH)1∶4,reaction temperature125℃,reaction time 7 h,under the condition,the reaction of chitosan amino protecting the basic reaction completely;(2)when the PLLA content increased in feed ratio(PHCS/PLLA),the PHCS-g-PLLA graft rate increased.in the feed ratio(chitosan/phthalic anhydride)(CS/PH)1∶3,the chitosan-graft-poly(D,L-Lactic acid)copolymers graft rate reached 100%.

Polymer chemistry and physics;poly(D,L)-Lactic acid;chitosan;graft copolymers

10.3969/j.issn.1008-1267.2011.02.011

O631

A

1008-1267（2011）02-0029-04

2010-11-29