HPLC 法測定亮葉楊桐葉中槲皮苷的含量

宋志釗 劉 元 李文琪

廣西中醫藥研究院，廣西 南寧 530022

HPLC 法測定亮葉楊桐葉中槲皮苷的含量

宋志釗 劉 元 李文琪

廣西中醫藥研究院，廣西 南寧 530022

目的：建立亮葉楊桐葉中槲皮苷的含量測定方法。方法：采用高效液相色譜法，以TC－C18色譜柱為分離柱，以乙腈－0.1%磷酸 (20：80)為流動相，254nm為檢測波長，柱溫為室溫。結果：槲皮苷在0.05～1.60μg范圍內，峰面積與其濃度呈良好線性關系 (r=0.9992)，平均回收率為97.4%，RSD為1.00%(n=6)。結論：該方法簡便、準確、重復性好，可作為該藥材含量測定方法。

亮葉楊桐葉;槲皮苷;HPLC

Abstract：Objective：to assay the content of Quercitr in Adinandra Nitida by HPLC．Method：The TC－C18(4．6 mm× 250mm，5μm)column was used，the mobile phase consisted of acetonitrile－0．1%phosphoric acid(20：80)，the detection wave length was 254nm and the column temperature was room temperature．Resuilts：Linearity of Quercitr was good at 0.05～1.60μg(r= 0.9992)．The average recovery of buddleodide was 97.4%with RSD less than 1.00% (n=6)．Conclution：The method is simple，accurate and repeatable，which can be applied in determination of Quercitr in Adinandra Nitida．

Key words：Adinandra Nitida;Quercitr;HPLC

亮葉楊桐葉，別名：石芽茶、亮葉紅淡、亮葉黃瑞木、石崖茶，系山茶科植物亮葉楊桐 Adinandra nitida Merr.ex Li的干燥葉。主要分布于我國廣東、廣西和貴州等省區，資源豐富。民間制作、飲用及服用該種綠茶已有悠久歷史，具有較突出的消炎、解毒、止血和降壓等功效［1］，是一種保健和藥用價值很高的野生植物。亮葉楊桐葉中主要含有黃酮類、茶多酚類和咖啡因三類活性成分，其中總黃酮含量為28.4%，還含有20.9%的茶多酚，咖啡因的含量較低。其總黃酮主要有：芹菜素、山茶苷A、山茶苷B、槲皮苷和長梗冬青苷［2、3］。因此摸索亮葉楊桐葉中槲皮苷的含量測定方法，可作為控制本品質量標準的指標之一。現參考《中國藥典》2005年版一部和相關文獻［4～6］，測定亮葉楊桐葉中槲皮苷的含量。

1 儀器與試藥

日本島津LC－10ATVP高效液相色譜儀，SPD－10AVP紫外檢測儀;威瑪龍色譜工作站;TC－C18柱 (4.6mm× 250mm，5μm);KQ－100VDB雙頻數控超聲清洗儀。乙腈為色譜純，水為超純水，其余所用試劑均為分析純。槲皮苷對照品 (中國藥品生物制品檢定所提供，供含量測定用，批號111538－200403;亮葉楊桐葉藥材10批，由本院黃云峰同志采集，賴茂祥研究員鑒定，金秀4批，批號為：090204、090605、090802、091221;馬 山 2批，批 號：090712、091118;昭平2批，批號為：090711、091210;上思2批，批號為：090711、091215。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱：TC－C18色譜柱 (4.6mm× 250mm，5mm);檢測波長為270nm;流動相：乙腈－0.1%磷酸 (20：80);流速：1.0 mL·min－1;柱溫為室溫。理論塔板數按槲皮苷峰計算不低于3000。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取槲皮苷對照品10.0mg，置25ml量瓶中用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成400μg/ml對照品溶液，備用。精密吸取上述對照品溶液0.25mL，置10mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得 (10.0μg·mL－1)。

2.3 供試品溶液的制備 取本品藥材粉末 (過80目篩) 0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足缺失的重量，搖勻，濾過，即得。加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得。

2.4 標準曲線及線性范圍考察 精密稱取槲皮苷對照品10.0mg，置25ml量瓶中用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成400μg/ml對照品溶液，備用。精密吸取12.5ml置25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，制成200μg/ml對照品溶液，分別精密吸取200μg/ml槲皮苷對照品溶液0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0ml，分別置10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，進樣10ul，測定。以槲皮苷對照品進樣量μg為橫坐標 (X)，峰面積積分值為縱坐標(Y)繪制標準曲線，得回歸方程為：Y=2.61×106X+ 4.52×103，r=0.9992。結果表明：槲皮苷進樣量在0.05～1.60μg之間與峰面積積分值呈線性關系。

2.5 精密度試驗 分別吸取同一供試品溶液，進樣5次，依次測定，即得。測得供試品RSD為0.77%。

2.6 重復性試驗 取同一批號 (090204)樣品，按供試品溶液制備方法制備6份，分別進樣，測定，即得。結果測得槲皮苷含量為0.535%，RSD=1.28%(n=6)。表明該方法重復性良好。

2.7 穩定性試驗 取同一供試品溶液分別于0，4，8，12，16h進行測定，即得。結果供試品中槲皮苷含量的RSD為1.42%，表明供試品溶液在16h內保持穩定。

2.8 加樣回收試驗 取已測知含量 (0.535%，批號090204)的供試品0.1g，精密稱定，精密加入槲皮苷對照品溶液 (400μg·mL－1)1.4mL，按供試液制備項下的方法制備。結果槲皮苷平均回收率為97.4%，RSD為1.00%(n =6)，結果見表1。

表1 加樣回收試驗測量結果 (n=6)

2.9 樣品測定 按供試液的制備及檢測方法，測定10批亮葉楊桐葉藥材中槲皮苷含量，結果見表2。槲皮苷含量(%)在0.314～1.08之間。

表2 10批石崖茶藥材中槲皮苷測量結果

3 討論

3.1 對槲皮苷對照品溶液進行紫外掃描，結果其在254nm處有最大吸收，故確定檢測波長為254nm。參照《中國藥典》2005年版一部里有關槲皮苷含量測定方法，以乙腈－0.1%磷酸為流動相，考察多個比例，最后確定乙腈 －0.1%磷酸 (20：80)的比例較為適合。

3.2 采用超聲處理30min、加熱回流1h、索氏提取2h進行提取方法考察，超聲提取含量測定結果較低，加熱回流與索氏提取結果相差不大，但加熱回流更簡便、快捷，故采用加熱回流法。采用甲醇、水、50%甲醇作提取溶劑進行考察，用50%甲醇提取所得含量比高，且雜質較少，故采用50%甲醇作為提取溶劑。以加熱回流30min、1h、2h，進行提取時間考察，加熱回流30min，測得結果較低，加熱回流1h、2h，兩者無明顯差別，故加熱回流時間定為1h。

［1］陳美珍，余杰，佘綱哲，等．野生石芽茶營養成分與藥用成分的分析［J］．天然產物研究與開發，1996，8(1)：85．

［2］劉本國，戰宇已，許克勇，等．液質聯用鑒定亮葉楊桐葉中的類黃酮化合物［J］．食品研究與開發，2007，28(3)：118－120．

［3］王英，陳四寶，倪潔，等．亮葉楊桐的化學成分研究［J］．中國藥科大學學報，2003，34(5)：407－409．

［4］宋亞麗，李作平．反相高效液相色譜法測定合歡不同部位中槲皮苷的含量［J］．時珍國醫國藥，2006，17(3)：1139－1140．

［5］俞建平，魯敏，祝明．高效液相色譜法測定假地楓皮中槲皮苷的含量［J］．醫藥導報，2008，27(4)：461－462．

［6］國家藥典委員會編．中華人民共和國藥典 (2005年版一部)［M］：149－150．

Determination of Quercitr in Adinandra Nitida by HPLC

Zhi－zhao Song，Yuan LIU，Wen－qi LI
(Guangxi Institute of Chinese Medicine＆Pharmaceutical Scince，Nanning，Guangxi 530022)

R284.2

A

1007－8517(2011)05－0027－02

2011.01.01)

廣西科技攻關項目 (桂科產09321001);廣西衛生廳項目 (Z200914);《廣西壯族自治區壯藥質量標準 (第二卷)》標準研究項目 (MZY2010044)。

宋志釗，男，助理研究員，Tel：0771－5868275，E－mail：songzhizhao1978@yahoo．com．cn。

劉元，女，高級實驗師，新藥開發，Tel：0771－5868275，E－mail：liuyuan0821@vip.163.com。