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高效液相色譜法測定清開靈注射液中綠原酸含量

2011-09-17 06:40:34周海燕
中國藥業 2011年1期

周海燕,李 丹

(北京中醫藥大學藥廠,北京 101300)

清開靈注射液是臨床必備中藥注射劑之一,具有清熱解毒、化痰通絡、醒神開竅的功效,用于治療熱病神昏、中風偏癱、神志不清等癥。該品種由膽酸、豬去氧膽酸、水牛角粉、珍珠母粉、黃芩苷、金銀花、梔子及板藍根組成,被2005年版《中國藥典(一部)》收載[1]。金銀花與梔子藥材中均含有綠原酸,為全面控制產品質量,筆者用高效液相色譜法測定清開靈注射液中綠原酸含量,并擬訂了作為內控質量標準的含量限度。現報道如下。

1 儀器與試藥

Spectra physics型高效液相色譜儀;SP-UV2000型檢測器。綠原酸對照品(批號為110753-200413,中國藥品生物制品檢定所);清開靈注射液(批號分別為 912105A,912201A,912304A,912305A,912401A,912403A,913301A,913302A,913303A,913304A,北京中醫藥大學藥廠),乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:Shimadzu -C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈 -0.4%磷酸溶液(13 ∶87);檢測波長:327 nm;流速:1.0 mL/min。

2.2 溶液制備

精密稱取綠原酸對照品適量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1 mL含41.4 μg的溶液,即得對照品溶液(10℃以下保存)。取清開靈注射液,直接濾過,即得供試品溶液。取缺金銀花、梔子的陰性樣品溶液,直接濾過,即得陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

專屬性考察:分別吸取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照品溶液,按上述色譜條件進樣檢測。結果對照品溶液、供試品溶液在相同保留時間處出現綠原酸的特征吸收峰,而陰性對照品溶液在相應位置上無干擾(圖1)。

線性關系考察:分別精密量取對照品溶液各 2,5,10,15,20 μL,注入液相色譜儀,測定峰面積值。以綠原酸對照品進樣量(μg)對峰面積值進行回歸處理,得回歸方程 Y=2.0×106X-17 518,r=0.999 1(n=5)。結果表明,綠原酸進樣量與峰面積的線性關系范圍為 0.082 8 ~0.828 0 μg。

圖1 高效液相色譜圖

最低檢測限確定:取對照品溶液,用50%甲醇稀釋40倍,按上述色譜條件進樣10 μL,測定信噪比(S/N)=3,則確定綠原酸的最低檢測限為 0.01 μg。

精密度試驗:取對照品溶液,按上述色譜條件進樣10 μL,連續6次,測定峰面積值。結果的 RSD為0.31%(n=6)。

重復性試驗:取批號為912105A的清開靈注射液,直接濾過并進樣10 μL,平行試驗6份,測定綠原酸的含量。結果的 RSD為0.59%(n=6)。

穩定性試驗:取批號為912105A的清開靈注射液,直接濾過,分別在 0,2,4,6,8 h 時進樣 10 μL,測定峰面積值。結果的 RSD 為1.3%(n=5)。

加樣回收試驗:精密量取批號為913304A的清開靈注射液2.0mL,分別精密加入質量濃度為 47.6 μg/mL 的對照品溶液 0.5,1.0,1.5 mL,搖勻,直接濾過并進樣 10 μL,每個濃度平行試驗2份,測定含量,計算回收率。結果見表1。

表1 綠原酸加樣回收試驗結果(n=6)

2.4 樣品含量測定

取清開靈注射液10批,直接濾過,按上述色譜條件進樣10 μL,測定綠原酸的含量。結果批號為 912105A,912201A,912304A,912305A,912401A,912403A,913301A,913302A,913303A,913304A的10批清開靈注射液中,綠原酸含量分別為0.028,0.011,0.039,0.038,0.014,0.018,0.036,0.034,0.024 g/L。

3 討論

清開靈注射液處方中金銀花與梔子均含有綠原酸,本試驗用高效液相色譜法檢測清開靈注射液中綠原酸含量,樣品無須預處理,可直接濾過進樣,不但簡便、準確,而且在上述色譜條件下分離度好,可以快速檢測制劑質量。

金銀花含有揮發油、黃酮類、有機酸類、三萜皂苷類化合物,以及無機元素等,其中有機酸類化合物是主要有效成分[2]。綠原酸是金銀花所含有機酸類成分中的一種,并不能完全代表金銀花,也不是該藥材專有,但目前仍作為控制金銀花藥材質量的指標之一。綠原酸遇熱不穩定,因此在清開靈制備過程中,加熱會破壞綠原酸,導致成品中綠原酸的轉移率偏低。根據以上10批樣品的含量測定結果,擬訂本品每1 mL含綠原酸(C16H18O9)不得低于0.01 mg,此標準可作為清開靈注射液的內控質量標準。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業出版社,2005:610-612.

[2]武曉紅,田志勇,王 煥.金銀花的研究新進展[J].時珍國醫國藥,2005,16(12):1 303 - 1 304.

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