清膽膠囊中5個主要成分的定量測定

石志娜， 周 昕， 梁曉強， 謝瑞芳， 張靜喆

(上海中醫藥大學附屬龍華醫院，上海200032)

清膽膠囊是我院研發的中藥新藥，由我院朱培庭教授根據多年臨床經驗總結而來。主要由大黃、虎杖、陳皮等組成，具有清除濕熱、行氣活血、緩下通便和健脾和中之功效［1］，主要用于治療氣郁型慢性膽囊炎、膽結石、慢性膽管炎、膽管結石等癥且有一定的預防作用，有確定的臨床療效［2-4］。方中大黃清泄濕熱、利膽消黃，為君藥;虎杖清熱解毒、利濕活血，兼緩下通便，為臣藥;陳皮行氣，與大黃、虎杖活血作用相配，可奏行氣活血之功效，以達通則不痛的目的，為使藥［1，5-6］。現代藥理學研究表明:清膽膠囊在肝膽水平有顯著的藥理效應［7］，如顯著降低成石率，改善與成石相關的血清及肝臟等生化學異常［8-9］;明顯降低肝臟、膽汁中 β-葡萄糖醛酸酶活力［8，10］，降低膽汁中游離膽紅素和鈣離子含量逆轉成石膽汁，發揮防治膽色素結石的作用［1，10］;還可通過上調肝臟組織中膽石相關基因B-UGTmRNA和(YPTA)mRNA的表達，干預膽紅素和膽固醇代謝，抑制致石性膽汁的形成，從而達到預防膽結石的目的［8，11］;等等。

眾所周知，中藥質量控制方法對中藥的療效至關重要。選取藥物中的主要有效成分進行定量測定，可以間接的考察中藥的質量。因此，本實驗收集3批清膽膠囊，建立清膽膠囊中有效成分的定量測定方法，以對清膽膠囊的質量進行有效的控制。

1 實驗儀器及試劑

1．1 儀器 Agilent 1100型高效液相色譜儀(德國Agilent公司)，由 G1311A色譜泵，G1379A在線脫氣裝置，G1313A自動進樣器，G1316A柱溫箱及G1315B兩極管陣列檢測儀組成;XW-80A旋渦混合器(上海醫科大學儀器廠);SB2200超聲儀(上海必能超聲儀器公司);AL204電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)等儀器。

1．2 試劑 虎杖苷(批號111575-200502)、橙皮苷(批號 110721-200613)、大黃素(批號 110756-200110)、大黃酚(批號110796-201017)、大黃素甲醚(批號110758-200912)等對照品購自中國藥品生物制品檢定所(純度＞99%)。HPLC級甲醇購自Merk公司(德國)，水為純化水，由Milli-Q水處理系統處理(Millipore，Bedford，MA，USA)，其他試劑為分析純，購自上海吳涇化工廠。

清膽膠囊(080401、090501、100101等 3個批號)，均為上海上聯藥業有限公司生產。

2 實驗方法

2．1 實驗條件

2．1．1 色譜條件 色譜柱:ZORBAX XDB-C18990967-902(4．6 mm ×250 mm，5 μm)，以甲醇為流動相A，0．1%磷酸水為流動相B，進行梯度洗脫，洗脫條件見圖1所示，體積流量為1 mL/min，檢測波長為280 nm，柱溫為25℃，進樣量為5μL。

圖1 梯度洗脫中流動相變化圖Fig．1 M obile phase variations in gradient elution

2．1．2 對照品溶液配制 精密稱取虎杖苷1．40 mg、橙皮苷 2．10 mg、大黃素 1．08 mg、大黃酚 0．75 mg及大黃素甲醚1．17mg，于10mL量瓶中，用甲醇定容，然后稀釋至不同濃度，0．22μm微孔濾膜濾過，作為對照品溶液。

2．1．3 供試品溶液配制 精密稱取清膽膠囊約0．5 g于10 mL量瓶中，加甲醇約至刻度線，超聲提取20 min，冷卻至室溫，補充溶劑至刻度，搖勻，靜置過夜后，取上清液，10 000 r/min，離心 10 min，經0．22μm微孔濾膜濾過，作為供試品溶液。

2．2 方法學考察

2．2．1 標準曲線 精密吸取虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚及大黃素甲醚不同濃度的對照品溶液注入色譜儀，進樣量為5μL，按2．1．1項下色譜條件測定峰面積，制定標準曲線，結果見表1。

表1 虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚標準曲線Tab．1 The standard curves of polydatin，hesperidin，em odin，chrysophanol and physcion

2．2．2 精密度試驗 分別取虎杖苷(140μg/mL)、橙皮苷(213μg/mL)、大黃素(108μg/mL)、大黃酚(75μg/mL)、大黃素甲醚(117μg/mL)對照品溶液5μL，重復進樣6次，按色譜條件測定峰面積，結果見表2。

表2 虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的精密度試驗(n=6)Tab．2 The precision tests of polydatin，hesperidin，emodin，chrysophanol and physcion(n=6)

2．2．3 穩定性試驗 取同一份清膽膠囊按2．1．3項下處理得供試品溶液，在 0、3、6、24、48 h 分別進樣5μL，記錄峰面積，主要指標成分的RSD結果見表3。

2．2．4 加樣回收率試驗 取同一份清膽膠囊，按高、中、低劑量分別加入虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等對照品，按2．1．3項下處理得供試品溶液，記錄峰面積，計算回收率，結果見表4。

表3 清膽膠囊穩定性試驗Tab．3 The stability tests of Qingdan Capsule

表4 加樣回收率試驗Tab．4 The recovery experiments

續表4

2．2．5 重復性試驗 取同一批次清膽膠囊，按2．1．3項下平行處理5份供試品溶液，分別進樣5 μL，記錄峰面積，主要指標成分的量(以± s形式表示)和RSD結果見表5。

表5 重復性試驗Tab．5 The reproducibility experiments

表6 3批次清膽膠囊主要指標成分的量Tab．6 Themain index concentrations in Qingdan Capsule of three batches

2．3 樣品測定 精密稱取3個批號清膽膠囊，每個批次平行3份，按2．1．3項下處理得供試品溶液，注入高效液相色譜儀，進樣量為5μL，按2．1．1項色譜條件進行測定，記錄色譜圖(見圖2)。同時將不加入藥材的輔料按2．1．3項下處理得陰性樣品溶液，注入高效液相色譜儀，進樣量為5μL，按2．1．1項色譜條件進行測定，記錄色譜圖(見圖3)。

圖2 清膽膠囊樣品HPLC圖譜Fig．2 The HPLC chromatogram of Qingdan Capsule

圖3 清膽膠囊陰性樣品HPLC圖譜Fig．3 The HPLC chromatogram of negative sample of Qingdan Capsule

2．4 統計分析 虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚及大黃素甲醚等各指標成分以峰面積為縱坐標，以對照品量(μg)為橫坐標，采用回歸分析，得到標準曲線。

3 結果和討論

3．1 色譜條件的優化 本次研究在HPLC測定方法摸索過程中，主要通過對流動相比例的改變(梯度洗脫)來使色譜峰分離，試驗曾選用甲醇-0．1%磷酸水(80:20)［12-13］，甲醇-0．1%磷酸水(70 ∶30)等甲醇與0．1%磷酸水不同比例的流動相，經過與圖譜的比較，在多次調整甲醇與0．1%磷酸水的比例及比例變化時間點后，最終確定現有色譜條件下，色譜峰能達到基線分離。

在此條件下，共得到22個色譜峰，其中包括虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚5個成分，保留時間分別為 62．30 min，72．65 min，127．62 min，131．62 min，138．12 min，其回歸方程的相關系數大于0．999 8，表明各化合物在相應的范圍內具有良好的線性關系(見表1)。

由于清膽膠囊由大黃、虎杖和陳皮組成，大黃素、大黃酚、大黃素甲醚為大黃的主要成分，虎杖苷及橙皮苷為虎杖和陳皮的主要成分，均為有效成分，具有一定代表性，因此選用這5個成分作為清膽膠囊的指標成分。

3．2 方法學結果表明 這5個指標成分虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚峰面積的RSD分別為 1．80%、2．40%、1．63%、1．26% 和 1．47%，表明儀器精密度良好(見表2);同一供試品在48h內，各指標成分峰面積保留時間的RSD小于2%，峰面積的RSD小于5%，表明該色譜條件在48 h內穩定性良好(見表3);虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的回收率分別為98．92% ～100．22%，97．64% ～ 106．43%，97．26% ～ 107．43%，90．41%～97．03%，105．11% ～ 108．18%，表明回收率良好(見表4);5份平行處理的供試品各指標成分的RSD小于10%，說明重復性較好(見表5);3個批次清膽膠囊主要指標成分質量分數的RSD在0．95%～9．98%，但是各批次主要指標成分量還是有一定差異，說明中藥工藝穩定性還有待于提高(見表6)。

4 結論

本實驗采用HPLC法對清膽膠囊進行測定，建立了定量測定方法，可以在同一條件下，使20余個峰得到良好的基線分離，同時測定虎杖苷、橙皮苷、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等5個指標成分的量。進一步方法學研究表明，該色譜方法可靠、穩定、重現性良好，可以考慮作為清膽膠囊的質量控制方法。

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