李紅菊
遼寧省人民醫(yī)院消化內(nèi)二科,遼寧沈陽 110016
消化性潰瘍是消化系統(tǒng)常見慢性疾病之一,引起消化性潰瘍主要致病因子是幽門螺桿菌(Hp)感染,我國(guó)《幽門螺桿菌感染共識(shí)報(bào)告》推薦根除Hp的一線方案是質(zhì)子泵抑制劑(PPI)或雷尼替丁構(gòu)椽酸鉍(RBC)與兩種抗生素(克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑中選擇)聯(lián)合使用的的三聯(lián)療法[1]。在傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法基礎(chǔ)上,近年有人提出序貫三聯(lián)療法,比較這兩種三聯(lián)療法的對(duì)胃潰瘍的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
將在筆者所在醫(yī)院治療的胃潰瘍患者102例,根據(jù)隨機(jī)原則,分為序貫三聯(lián)組與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)組。序貫三聯(lián)組52例,其中男26例,女26例;年齡28~76歲,平均(42.3±18.6)歲。標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)組50例,其中男24例,女26例;年齡27~74歲,平均(44.1±19.3)歲。所有患者均經(jīng)胃鏡檢查確診為胃潰瘍,經(jīng)快速尿素酶試驗(yàn)檢測(cè)陽性,確診存在Hp感染。二組患者年齡、性別、病情等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
序貫三聯(lián)組先予埃索美拉唑(阿斯利康制藥有限公司,H20046379)20 mg,2次 /d,口服,阿莫西林(聯(lián)邦制藥有限公司,H20113028)1.0 g,2次 /d,口服,共5 d;再埃索美拉唑20 mg,2次/d,口服,克拉霉素(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,H10970288)500 mg,2次 /d,口服,甲硝唑(河南前鋒藥業(yè)科技有限公司,H41021304)400 mg,2次 /d,口服,共 5 d。標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)組予埃索美拉唑20 mg,2次/d,口服,阿莫西林1.0 g,2次/d,口服,克拉霉素500 mg,2次/d,口服,療程7 d。所有患者結(jié)束上述療程后,繼續(xù)予埃索美拉唑20 mg,1次/d,口服,總療程為6周。
所有患者療程結(jié)束4周后進(jìn)行胃鏡和快速尿素酶試驗(yàn)檢測(cè)。潰瘍療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]:痊愈:潰瘍及周圍炎癥全部消失;顯效:潰瘍消失,仍有炎癥;有效:潰瘍縮小≥50%以上;無效:潰瘍縮小<50%。有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。腹痛緩解評(píng)價(jià)[3]:顯效:無疼痛或偶發(fā)生1級(jí)疼痛;有效:癥狀未消失,但嚴(yán)重程度評(píng)分減少2分;無效:癥狀無變化或加重。比較兩組患者疼痛緩解時(shí)間、潰瘍有效率、Hp清除率等。
所有數(shù)據(jù)錄入SPSS12.0處理,計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
序貫三聯(lián)組患者疼痛緩解時(shí)間為(6.2±1.3)d,與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。序貫三聯(lián)組潰瘍?nèi)?1例,顯效5例,有效2例,無效4例;標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)組潰瘍?nèi)?5例,顯效8例,有效2例,無效5例,兩組的痊愈率與有效率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。序貫三聯(lián)組Hp清除率為86.5%,明顯優(yōu)于對(duì)照組的60%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組患者疼痛緩解時(shí)間、潰瘍療效及Hp清除率比較
目前根除Hp的一線治療方案主要是PPI聯(lián)合克拉霉素和阿莫西林,但近年來發(fā)現(xiàn)Hp耐藥現(xiàn)象越來越明顯,傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除Hp率顯著下降[4-6],如何避免細(xì)菌耐藥成為設(shè)計(jì)治療方案時(shí)優(yōu)先思考的問題。序貫三聯(lián)療法前5天選用阿莫西林,可破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,使大環(huán)內(nèi)酯類藥物更容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),殺死Hp,降低胃內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷量,后5天應(yīng)用對(duì)酸穩(wěn)定的克拉霉素,作用于細(xì)菌細(xì)胞核酸,抑制蛋白質(zhì)合成,與阿莫西林合用有協(xié)同作用,能最大限度地避免耐藥發(fā)生[7-8]。本研究的資料也顯示,序貫三聯(lián)組患者疼痛緩解時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但序貫三聯(lián)組Hp清除率明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,由于序貫三聯(lián)療法對(duì)Hp清除率高,可降低患者的復(fù)發(fā)率。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門螺桿菌學(xué)組、幽門螺桿菌科研協(xié)作組.第三次全國(guó)幽門螺桿菌感染若干問題共識(shí)報(bào)告[J].胃腸病學(xué),2008,13(1):42-46.
[2]張軍,張振玉,陳震球,等.以埃索美拉唑?yàn)榛A(chǔ)的三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性十二指腸球部潰瘍的療效分析[J].臨床消化病雜志,2009,21(3):183-185.
[3]陳元鴻,王婉梅,王皓,等.埃索美拉唑三聯(lián)與奧美拉唑三聯(lián)療法治療HP陽性十二指腸潰瘍對(duì)比研究[J].第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(8):1045-1047.
[4]周麗雅,崔榮麗,林三仁.幽門螺桿菌感染與消化性潰瘍[J].中華消化雜志,2008,28(7):436-439.
[5]張紹榮,何美蓉,譚力學(xué),等.基因重組人三葉因子2對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠胃潰瘍的療效及其作用機(jī)制[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2009,6(34):1-3.
[6]姜學(xué)輝,孔令海. 胃十二指腸潰瘍急性穿孔271例臨床分析[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2009,6(8):56-57.
[7]劉玉華.運(yùn)用新護(hù)理方式護(hù)理消化性潰瘍患者效果的探討[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2010,8(2):112.
[8]陳繼明.胃、十二指腸潰瘍穿孔早期CT檢查與診斷(附13例報(bào)告)[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2010,8(5):147.