計 群,謝 芳,周 靚,王 瑜,楊舒心,李林溪,韓文瑜,雷連成
(吉林大學畜牧獸醫學院,吉林長春,130062)
胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)對豬肺上皮細胞的黏附是引發感染的第一步,是病原菌定植、生存和增殖的必要而又極其關鍵的過程。處于黏附狀態的病原菌能夠增強其對宿主的毒性作用,從而提高其對不利因素的抵抗力,并增強攫取營養的能力[2]。黏附素通常是位于 APP菌特定部位的一種蛋白,APP以這些黏附結構物質作為配體,與宿主細胞的表面受體相互作用,介導黏附作用的發生。為了與豬肺上皮細胞的特異性受體發生相互作用,黏附素必須被遞呈至菌體表面。實驗研究過程中可通過破碎菌體獲得黏附素蛋白,通過研究其與豬肺上皮細胞的特定黏附作用探究疫苗開發的潛力。
APP屬于革蘭氏陰性菌,這類菌具有不同的蛋白分泌系統,而 V型分泌系統是其中最簡單的分泌系統,經該系統分泌的多肽是通過位于外膜上的某個特定的轉運蛋白而分泌的。當這兩個多肽不同時分泌時,它們就構成了雙伴侶分泌系統(Two-partner secretion system,TPs)。但當這兩個多肽融合為一個蛋白時,就稱為自轉運蛋白(Autotransporter protein)[3]。目前,已發現的自轉運蛋白有 700多種,它們是一類含有多種功能的家族蛋白,如黏附、侵入、蛋白水解活性、細胞毒性、血清抗性(Serum resistance)和細胞間播散(Cell-to-cell spread)等功能[4]。其中,自轉運黏附素(Autotransporter adhesin)是近年來新發現的一種增強致病菌感染致病的重要毒力因子,引起了國外研究者的關注[5]。
研究發現,自轉運黏附素分子結構與分泌過程的基因序列排布具有典型的特征。……