999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描對乳腺疾病的應(yīng)用價值

2011-08-15 00:47:13李海軍汪晶瑩肖志剛
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年21期
關(guān)鍵詞:信號

李海軍 汪晶瑩 肖志剛

(湖南常德市第一人民醫(yī)院 湖南常德 415003)

乳腺疾病是危害婦女身心健康的主要疾病。乳腺X線鉬靶攝影是診斷乳腺病變的基本方法,首選和最簡便、最可靠的無創(chuàng)性檢測手段,痛苦相對較小,但其敏感性和特異性不高。而動態(tài)增強(qiáng)MRI不但能清晰顯示病變,還能繪制出精確清晰的信號時間-強(qiáng)度曲線,診斷準(zhǔn)確性較高。本文對50例乳腺疾病患者進(jìn)行了MRI平掃及動態(tài)增強(qiáng)MRI檢查,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取50例經(jīng)臨床體檢疑為乳腺疾病的患者,均為女性。年齡最大70歲,最小32歲。所有患者均先經(jīng)X線檢查,然后均于2周內(nèi)進(jìn)行MRI檢查。均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),所有病例良、惡性病灶共62個。

1.2 診斷方法

應(yīng)用Simens公司生產(chǎn)的1.5TAvanto超導(dǎo)磁共振成像系統(tǒng),射頻線圈為乳腺專用體線圈,患者俯臥于掃描臺上,并讓雙乳自然懸垂,受檢者乳房置于線圈內(nèi),用SE序列作常規(guī)橫斷面或矢狀面T1WI和T2WI掃描,必要時加掃反轉(zhuǎn)抑脂T2序列。動態(tài)增強(qiáng)采用Flash3D序列,參數(shù)為視野FOV300mm×280mm,層厚1.2mm,TR4.2ms,TI1.2ms,翻轉(zhuǎn)角10度平均次數(shù)1次,矩陣448×320,無間距,用SPAIR抑脂方式平掃發(fā)現(xiàn)病灶后,進(jìn)行增強(qiáng)。方法是:注藥前掃描一次,暫停30s,同時經(jīng)對側(cè)肘靜脈快速團(tuán)注Gd-Pata15mL,繼而快速推注50mL生理鹽水。分別于注藥開始后采用快速梯度回波序列對病灶行5次重復(fù)掃描。圖像后處理測量病灶信號強(qiáng)度。感興趣區(qū)置于病灶最高強(qiáng)化區(qū),采用Mean Curve軟件描繪信號時間-強(qiáng)度曲線。MRI動態(tài)增強(qiáng)減影原理:注射對比劑前在病變區(qū)域預(yù)掃一次D1,注射對比劑后再連續(xù)掃描多個序列Dn,然后按照D=Dn-wD1(w為減影加權(quán)因子)得出相減后的圖像。

2 結(jié)果

2.1 MRI平掃信號強(qiáng)度特征比較

62個乳腺良、惡性病變T1WI呈低-等信號,其中惡性25個,良性37個。2個導(dǎo)管內(nèi)纖維腺瘤、2個囊腫呈高信號,與病灶內(nèi)液體成分有關(guān),1個呈稍高信號。15個良性病變及23個惡性病變T2WI呈低-等信號。良、惡性病變T1WI、T2WI信號強(qiáng)度無顯著差異。

2.2 良、惡性病變的MRI形態(tài)比較

在25個良性病變中有5個為彌漫性囊性增生癥,5個呈圓形或類圓形,3個呈分葉狀,3個囊性增生癥呈不規(guī)則形。37個惡性病變中,13個呈星芒狀,12個為不規(guī)則形,7個粘液腺癌呈類圓形。2組比較顯示,良性病變多為圓形或類圓形,惡性病變多為不規(guī)則形或星芒狀。

2.3 強(qiáng)化均勻性比較

9個良性病變未見明顯強(qiáng)化,7個良性病變強(qiáng)化均勻,3個良性病變呈不均勻強(qiáng)化,5個纖維腺瘤不強(qiáng)化,3個膿腫見“周邊強(qiáng)化”癥。37惡性病變中,24個呈不均勻強(qiáng)化,13個惡性囊肉瘤見“周邊強(qiáng)化”癥,呈均勻強(qiáng)化。由此可見,良性病變多強(qiáng)化均勻,惡性病變多強(qiáng)化不均勻。

2.4 動態(tài)強(qiáng)化特征比較

根據(jù)強(qiáng)化高峰出現(xiàn)的時間、最大強(qiáng)化率及造影劑清除情況,將SI-Time曲線分成四型:A型,強(qiáng)化高峰發(fā)生于早期(注藥后5s內(nèi)),隨之強(qiáng)化程度減弱;B型,早期(注藥后:5~59s)強(qiáng)化,達(dá)到高峰,隨之強(qiáng)化持續(xù)存在;C型,強(qiáng)化無高峰,呈漸進(jìn)性持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)化超過本底的;D型,無明顯強(qiáng)化或強(qiáng)化延遲出現(xiàn),且不超過本底的。

3 討論

綜上所述,MRI具有良好的組織分辨率,對乳腺疾病的診斷有重要價值。乳腺上的脂肪組織在MR圖像上表現(xiàn)為高信號,容易掩蓋病灶。而動態(tài)增強(qiáng)減影技術(shù)使周圍脂肪被抑制,病灶大小,邊緣及內(nèi)部強(qiáng)化,周圍衛(wèi)星灶都能清晰顯示。動態(tài)增強(qiáng)MRI檢出了全部多發(fā)病灶,因?yàn)樗苓M(jìn)行良好的軟組織對比,具有較高的空間分辨率,所以能得到雙側(cè)乳腺的連續(xù)薄層圖像,其敏感性明顯高于X線及B超等傳統(tǒng)影像學(xué)方法,所以它可以作為評價乳腺疾病的一種有效的影像學(xué)方法。檢查時注意檢查部位在增強(qiáng)前后需要保持一致,要求患者制動。其缺陷是:不能顯示微小鈣化,應(yīng)與鉬靶攝影結(jié)合。

[1] 夏黎明,汪晶瑩,向旭,等.MRI三維動態(tài)增強(qiáng)減影技術(shù)在乳腺疾病診斷中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2008,4:62.

[2] 羅建東,葉永松,張雪林,等.MRI三維動態(tài)增強(qiáng)減影技術(shù)鑒別乳腺良惡性病變的研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2007,5:689.

[3] 李潔,張曉鵬,曹崑.乳腺M(fèi)RI動態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合擴(kuò)散加權(quán)成像的臨床應(yīng)用評價[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2005,12:182.

[4] 林偉,戎悅,章士正,等.對比增強(qiáng)數(shù)字減影乳腺惡性腫瘤MR成像[J].臨床放射學(xué)雜志,2004,5:390.

[5] 郁冰冰,孫剛.M R數(shù)字減影技術(shù)應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2007,8:875.

猜你喜歡
信號
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
7個信號,警惕寶寶要感冒
媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
孩子停止長個的信號
《鐵道通信信號》訂閱單
基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
《鐵道通信信號》訂閱單
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
主站蜘蛛池模板: 欧美亚洲一区二区三区在线| 日韩精品一区二区三区大桥未久| 中文无码日韩精品| 91视频首页| 欧美成人免费一区在线播放| 91精品久久久无码中文字幕vr| 欧美另类第一页| 久久性妇女精品免费| 亚洲精品国产成人7777| 欧美激情视频一区二区三区免费| 国产日韩欧美中文| 青青草久久伊人| 激情网址在线观看| 夜夜爽免费视频| 人妻丰满熟妇αv无码| 蝌蚪国产精品视频第一页| 麻豆国产原创视频在线播放| 日本影院一区| 国产精品福利导航| 不卡无码h在线观看| 欧美精品三级在线| 亚洲伊人久久精品影院| 国产成人你懂的在线观看| 欧美日韩在线成人| 91探花在线观看国产最新| 午夜福利免费视频| 亚洲女人在线| 婷婷99视频精品全部在线观看| 国产精品男人的天堂| 91精品aⅴ无码中文字字幕蜜桃| 亚洲日韩精品欧美中文字幕 | 国产人成网线在线播放va| 69免费在线视频| 国产极品美女在线播放| 国产99久久亚洲综合精品西瓜tv| 亚洲国产综合第一精品小说| 亚洲福利视频一区二区| 精品久久蜜桃| 国产激情影院| 欧美成人午夜视频| 国产精品人人做人人爽人人添| 日韩国产亚洲一区二区在线观看| 看av免费毛片手机播放| 日韩麻豆小视频| 四虎永久在线精品影院| 欧美v在线| 亚洲AV无码久久精品色欲| 91免费观看视频| 白丝美女办公室高潮喷水视频| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊 | 911亚洲精品| 久久人与动人物A级毛片| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 日韩在线欧美在线| 成人免费视频一区| 国产杨幂丝袜av在线播放| 欧美一区二区三区不卡免费| 九九视频免费看| 九九热精品在线视频| 亚洲国产中文在线二区三区免| 真实国产精品vr专区| 亚洲人妖在线| 久久黄色毛片| 欧美一级专区免费大片| 原味小视频在线www国产| 精品色综合| 有专无码视频| 国产主播喷水| 婷婷开心中文字幕| 国产91高清视频| 欧美日韩v| 国产精品林美惠子在线播放| 毛片在线播放a| 久久精品亚洲中文字幕乱码| 久久久久国产一级毛片高清板| 婷婷午夜影院| 在线播放真实国产乱子伦| 亚洲无码高清一区二区| 欧美成人日韩| 污网站在线观看视频| 国产成人av一区二区三区| 四虎成人免费毛片|