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兒童瑞特綜合征1例報告

2011-08-15 00:49:51楊寶順
浙江實用醫學 2011年3期
關鍵詞:癥狀

楊寶順

(溫嶺市第一人民醫院,浙江 溫嶺 317500)

瑞特綜合征(reiter syndrome)為變態反應性疾病,在兒童中較為少見。2007年12月本院收治1例,本文報道患兒的診斷治療經過并行文獻復習。

1 病例介紹

患兒,女,8歲,因雙膝關節腫痛13天,發熱1天,于2007年12月22日入院。其于12月9日發現右膝關節腫痛,陣發性,在當地醫院給予抗感染治療5天(具體用藥不詳),右膝關節仍疼痛明顯,來本院門診予青霉素鈉靜脈滴注,病情仍無好轉,入院當天,左膝也出現腫痛,并且出現發熱,熱型不規則,體溫波動于39℃左右。門診化驗:WBC 18.5×109/L,N 78.3%,L 21.7%,Hb 108g/L,PLT 433×109/L,CRP 162mg/L,ESR 110mm/h,抗“O ” 、RF 正常。查體:體溫 38.9℃,急性熱病容,消瘦,鞏膜無黃染,淺表淋巴結未觸及腫大,無皮疹及皮下結節,雙膝關節紅腫,疼痛明顯,有灼熱感,屈伸,旋轉等活動受限,浮髕試驗陽性。心肺腹(-),神經系統檢查(-),肝脾肋下未及。入院后理化檢查結果如下:尿常規:RBC(+),WBC(+),肝腎功能、血電解質正常,抗核抗體陰性,外周血檢查未見狼瘡細胞,補體C3、C4正常范圍,PPD試驗(-),HLA-B27陰性,腹部B超正常,心肺及雙膝關節X線未見異常。骨髓涂片正常,血培養、骨髓培養及關節滲出液培養未見細菌生長。住院期間繼續給予抗感染治療,效果仍不明顯,紅腫疼痛劇烈,反復發熱。后經追問其病史,得知患兒發病前3周先后有“痢疾”、“結膜炎”病史,結合關節癥狀,尿化驗改變,診斷為“瑞特綜合征”,予布洛芬緩釋膠囊口服,伍用少量腎上腺皮質激素,5天后膝關節腫痛減輕,體溫恢復正常,復查各項指標均不同程度下降,住院15天臨床癥狀消失而出院,出院后囑繼續口服布洛芬緩釋膠囊1個月,定期監測血常規、血沉、肝腎功能。

2 討 論

2.1 命名 瑞特綜合征又稱尿道、眼、關節綜合征,1916年由Hans Reiter[1]首次報告。本病多見于成人,兒童較為少見,國內最早在1956年由劉信基報道。

2.2 發病機制 其病因尚不明確,可能與感染、變態反應及遺傳因素有關。多發生于腹瀉病后,如福氏志賀桿菌,幽門螺旋桿菌及耶爾森菌感染后。有報道在15萬福氏志賀桿菌患者中,有344人發生本病。在60例志賀菌痢中發現有6例發生本病[2]。其發病有家族傾向,有資料表明患者陽性率高達75%。本病多見于男性年長兒,男女比例為(10~20)∶1。

2.3 臨床癥狀 90%患者在前驅感染后3周內發病,首發癥狀以尿道炎居多,其次為結膜炎,關節炎。本患兒雖無明顯尿道刺激癥狀,但尿化驗有改變,因其三大癥狀為先后出現,故臨床上極易誤診,主要應與川崎病、風濕熱、類風濕性關節炎、感染性關節炎等疾病相鑒別,應提高對本病的認識及警惕性[3]。

2.4 治療與預后 急性期應臥床休息,非甾體類抗炎藥及激素可緩解癥狀,但停藥后易復發,免疫抑制劑可酌情應用。本病多呈自限性經過,通常在2~6個月癥狀消失,但有復發傾向,應進行醫學追蹤觀察。該患兒經2年隨訪未見病情反復。

[1] 胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學.7版.北京:人民衛生出版社,2002:675

[2] Cassidy J T,Petty R E.Reuclive Arthritis In Cassidy Pelly(eds).Testbook of Pediatric.Rheumatology Philadelphia WB Saunders co,2001:679

[3] 徐萬軍,劉桂英,胡克恒,等.瑞特綜合征六例.中華兒科雜志,1998,36(6):345

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