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奧施康定直腸給藥治療癌性疼痛體會(huì)

2011-08-13 08:53:44董柱清彭強(qiáng)吳傳高
中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年32期

董柱清 彭強(qiáng) 吳傳高

癌性疼痛是腫瘤晚期患者最常見的伴發(fā)癥狀,晚期癌癥患者疼痛發(fā)生率高達(dá)75%以上[1],癌痛嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量,藥物治療是癌痛治療的最主要方法。我科于2010年1月2011年9月對55例癌性疼痛患者因患嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)及吞咽困難不能口服用藥的應(yīng)用奧施康定(鹽酸羥考酮緩釋片),通過直腸給藥緩解癌痛,取得滿意的止痛效果。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料本組病例55例均為腫瘤晚期患者,所有患者均有明確的病理診斷,在55例直腸應(yīng)用奧施康定(北京萌蒂制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸羥考酮緩釋片)的患者中,疼痛程度均在中重度以上,所有患者在直腸給藥前6 h均未用過其他鎮(zhèn)痛藥物,并能排除放化療對鎮(zhèn)痛作用的影響,35例患者為腫瘤終末期不能口服止痛藥,20例患者口服止痛藥后出現(xiàn)嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)及便秘改為直腸給藥。其中男23例,女32例,年齡30~77歲,平均58.5歲。原發(fā)腫瘤:乳腺癌7例,頭頸部腫瘤5例,肺癌18例,肝癌3例,胃癌6例,食管癌3例,胰腺癌2例,卵巢癌1例,宮頸癌4例,皮膚癌3例,淋巴瘤1例,原發(fā)灶不明的骨轉(zhuǎn)移癌2例。

1.2 方法中度疼痛患者使用奧施康定片10~40 mg塞肛,重度疼痛患者使用奧施康定片80~200 mg塞肛,塞入距肛門2~4 cm處,每12 h塞藥1次。塞入奧施康定片前使用開塞露、灌腸等方式清除腸道排泄物,以免影響藥效。

1.3 疼痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)WHO疼痛程度的分級(jí):分4級(jí)[2]:0級(jí):無痛;I級(jí)(輕度):有疼痛,可忍受,睡眠不受干擾;Ⅱ級(jí)(中度):疼痛明顯,不能忍受,要求服用鎮(zhèn)痛藥,睡眠受干擾;Ⅲ級(jí)(重度):疼痛劇烈,不能忍受,需要鎮(zhèn)痛藥物,睡眠嚴(yán)重受干擾,可伴有植物神經(jīng)功能紊亂或被動(dòng)體位。止痛效果評(píng)定:完全緩解:治療后完全不痛;部分緩解:疼痛較治療前明顯減輕,睡眠基本上不受干擾,能正常生活;輕度緩解:疼痛較治療前減輕,但仍感覺疼痛,睡眠仍受干擾;無效:與治療前比較疼痛無減輕或加重。按上述疼痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),本組收治患者,中度疼痛17例(30.9%),重度疼痛38例(69.1%)。

2 結(jié)果

2.1 療效奧施康定經(jīng)直腸給藥近期止痛效果良好,見表1。

表1 奧斯康定直腸給藥后疼痛緩解情況

2.2 不良反應(yīng)所有接受直腸給藥的患者未見嚴(yán)重的不良反應(yīng),無明顯的心、肺、肝、腎等重要臟器損害。治療組患者中主要不良反應(yīng)有:便秘21例,惡心15例,嘔吐10例,頭暈5例,嗜睡3例,排尿困難2例,幻覺1例。治療劑量未發(fā)生呼吸抑制及明顯的依賴性,劑量增加的患者均為病情加重,疼痛不能完全緩解所致。本組不良反應(yīng)發(fā)生的總例數(shù)為29例(52.7%),近一半患者無明顯的不良反應(yīng)。通過個(gè)體化劑量,可以最大限度地限制不良反應(yīng)的發(fā)生率,而且在長期維持治療時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率有明顯降低趨勢,多數(shù)不良反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)某種程度的耐受。

3 討論

目前我國惡性腫瘤患者每年新增超過100萬人。腫瘤的發(fā)病率及死亡率越來越高,晚期癌癥患者疼痛發(fā)生率也在升高。對疼痛的治療是提高晚期癌癥患者生活質(zhì)量必要的手段。近年來,隨著三階梯治療癌痛方法的推廣,很多腫瘤晚期患者的生活質(zhì)量有很大提高,但仍未讓癌痛獲得理想的緩解,其中近半數(shù)以上腫瘤終末期患者的疼痛控制不滿意,持續(xù)性或陣發(fā)性疼痛直接影響患者的生活生存質(zhì)量,故控制腫瘤晚期疼痛是患者及家屬的迫切愿望,也是醫(yī)務(wù)人員工作中需要解決的問題。目前治療癌性疼痛的藥物和非藥物療法很多,但在眾多的止痛方法中使用阿片類制劑是必不可少的,雖然目前臨床上用于癌痛治療的首選藥物仍然是嗎啡,但是大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明,羥考酮具有比嗎啡更好的臨床應(yīng)用前景,尤其是鹽酸羥考酮控釋制劑(奧施康定)開發(fā)出來以后,有望成為嗎啡的代用品。奧施康定為阿片受體激動(dòng)劑,對腦和脊髓的阿片受體具有親和力,鎮(zhèn)痛作用跟嗎啡類似,鎮(zhèn)痛作用無封頂效應(yīng)。奧施康定采用先進(jìn)AcroContin控釋技術(shù),38%即釋,62%緩釋,生物利用度高達(dá)60%~90%,口服后出現(xiàn)雙吸收時(shí)相,不僅能持續(xù)延長疼痛控制時(shí)間,還能在服藥后1 h內(nèi)快速起效,與其他生物阿片類藥的生物利用度相比有明顯優(yōu)勢[3]。多數(shù)患者服藥1 h內(nèi)起效,持續(xù)鎮(zhèn)痛達(dá)12 h[4]。本組資料顯示,奧施康定直腸給藥治療癌性疼痛總有效率90.9%,嚴(yán)重不良反應(yīng)少,副作用輕,對于不能口服止痛藥的患者,直腸給藥優(yōu)勢明顯,是方便、安全、有效的一種治療癌性疼痛的手段。

[1]于世英,邱紅,馬振山,等.鹽酸嗎啡緩釋片治療癌癥疼痛的臨床療效分析.中華醫(yī)學(xué)雜志,2004,84(6):450-455.

[2]孫燕.內(nèi)科腫瘤學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:226-227.

[8]徐國柱,蔡志基.鎮(zhèn)痛藥臨床評(píng)價(jià)方法研究.中國新藥雜志,1995,4(4):202,22,57.

[9]M andema JW,Kaiko RF,O shlack B,et al.Characterization and validation of a pharmacokinetic model for controlled2release oxycodone.B r J C lin Pharmacol,1996,42(6):747-756.

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