45例新生兒壞死性小腸結腸炎臨床分析

楊蕾 張冰 劉朝陽

新生兒壞死性小腸結腸炎是一種嚴重威脅新生兒尤其是早產兒的一種消化道疾病，臨床表現為腹脹、嘔吐、便血等癥狀，近年來，該病的發生率逐年增加，嚴重影響新生兒的生存率，已成為新生兒，特別是早產兒死亡的主要原因之一［1］。雖然新生兒壞死性小腸結腸炎的病因和發病機制還不確定，但目前普遍認為該病是個多因素綜合的疾病。本文通過回顧性分析新鄉市中心醫院2006年12月至2010年12月間收治的45例新生兒壞死性小腸結腸炎的患兒，探討及分析其內科治療方法和相關的危險因素，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 作者于2006年12月至2010年12月在兒一科住院治療的確診的45例新生兒壞死性小腸結腸炎患兒，其中男29例，女16例，＜37周的有35例，≥37周的有10例，年齡為1～26 d;母乳喂養9例，非母乳喂養36例;陰道分娩者23例，剖宮產22例，其中有21例有新生兒窒息史;體質量在1000～4600 g之間，其中＜2500 g者有36例;30例患兒同時合并其他感染，包括16例新生兒肺炎，2例出現皮膚膿皰瘡，9例新生兒敗血癥，3例臍炎。

1.2 臨床表現 所有患兒均表現為不同程度的腹脹伴腸鳴音減弱，其中有16例腹脹比較嚴重，38例出現嘔吐癥狀，嘔吐物為咖啡樣物或膽汁，34例大便隱血檢查為陽性，7例出現肉眼血便，31例患兒腹瀉，43例表現為體溫升高，并且有5例出現驚厥，還有體溫不升3例，黃疸4例，體格檢查發現9例腹壁紅腫，大多數患兒精神萎靡、體溫不穩、呼吸暫停發作增多。

1.3 輔助檢查 血常規檢查有39例白細胞數量增高，14例患兒的血氣分析提示有酸堿紊亂，腹部X線平片檢查表現為所有患兒腸道充氣，并且有41例患兒的部分腸壁增厚模糊，12例出現多個腸腔內液平面，有5例腹腔內出現游離氣體，提示存在腸穿孔，血細菌培養結果顯示:有15例大腸桿菌陽性，16肺炎克雷伯桿菌陽性，3例白色葡萄球菌陽性，5例金黃色葡萄球菌陽性，糞便培養陽性19例，但均未發現致病菌。

1.4 診斷標準 根據1986年修正Bell的NEC臨床分級標準［2］，并結合臨床表現和腹部平片等相關檢查進行診斷及分級:Ⅰ級有20例，占44.4%，表現為體溫正常、呼吸不規則、心動過緩、腹脹、嘔吐、便血、X線顯示正常;Ⅱ級15例，占33.33%，除Ⅰ級表現外，腹脹加嚴重、腸鳴音消失、X線顯示擴張，存在腸梗阻現象;Ⅲ級10例，占22.22%，心動過緩和呼吸暫停更加嚴重、白細胞減少、X線顯示腸穿孔。

1.5 治療方法 所有的患兒均采用內科保守治療。患兒入院后，一旦確診或疑似新生兒壞死性小腸結腸炎立刻禁食，必要時給予胃腸減壓，禁食時間的長短一般視患者的病情而異，Ⅰ級5 d左右，Ⅱ期9 d左右，Ⅲ期時間較長，大約3周左右，一般等腹脹消失，腸鳴音恢復，大便潛血陰性后［3］，先用5%葡萄糖水試喂，如果沒有嘔吐、腹脹，便可進行母乳喂養或用早產兒配方奶喂養。開始時少量多次，后逐漸加量。禁食期間給予全靜脈營養來補充能量，從少量逐漸增加，保障患兒正常成長。由藥敏試驗結果選擇抗生素，一般使用兩聯或者三聯用藥，包括使用氨芐青霉素、頭孢菌素類、甲硝唑、泰能等抗生素，合并其他疾病的，根據病情選擇相應敏感的抗生素。糾正水、電解質和酸堿平衡紊亂，輸用血漿或靜脈用丙種球蛋白以加強免疫支持治療及呼吸支持等措施。

2 結果

病情好轉或治愈出院的有36例，5例因經濟原因放棄治療，4例死亡，死亡原因是這5例患兒病情嚴重，都發生了腸穿孔，進而發展為彌漫性血管內凝血(DIC)和休克而死亡，治療新生兒壞死性小腸結腸炎的總有效率為80%(見表1)。

表1 內科保守治療效果(例，%)

早產兒發病率高于足月兒，χ2=13.42;母乳喂養發病率低于非母乳喂養，χ2=11.41;并且差異有統計學意義(P＜0.05)。

表2 新生兒壞死性小腸結腸炎與胎齡、喂養方式的關系(例，%)

3 討論

新生兒壞死性小腸結腸炎是新生兒尤其是早產兒常見的胃腸道急重癥，是新生兒死亡的重要原因，臨床表現為不同程度的腹脹、嘔吐、便血、喂養不耐受、腹瀉及酸中毒等癥狀，嚴重時還會出現腸穿孔、彌漫性血管內凝血(DIC)，進而發展為休克，甚至死亡。目前，新生兒壞死性小腸結腸炎的病因和發病機制還不確定，一般認為該病是一種多因素性疾病，它的發生與胎盤早剝、圍生期窒息和腸道缺氧-再灌注損傷等缺氧缺血性損傷，還有早產、配方奶喂養和感染等危險因素。危險因素多樣，但以上的危險因素單獨一個不能造成新生兒壞死性小腸結腸炎，這些有害因素加上新生兒尤其是早產兒不成熟的胃腸道，病因與誘因相互作用，導致腸黏膜的缺血壞死，腸黏膜屏障受損，使得腸道的致病菌大量繁殖，產生各種有毒物質，如內毒素、白介素、干擾素和腫瘤壞死因子等各種炎癥因子，引起腸道黏膜炎癥級聯反應和局灶性壞死，從而引起腸黏膜的缺血損傷及壞死，腸黏膜損傷使得細菌毒素進一步進入腸組織及血液內，從而形成嚴重新生兒壞死性小腸結腸炎，甚至菌血癥、敗血癥、彌漫性血管內凝血和休克，這是新生兒壞死性小腸結腸炎患兒死亡的主要原因。有人通過動物實驗研究表明［4］也證實，新生兒壞死性小腸結腸炎的致病是多因素的，跟早產、腸道缺血缺氧、高濃度喂養及感染等多因素有關。

2003年，針對美國的24個州進行的大范圍的流行病學統計得出新生兒壞死性小腸結腸炎的發病率為2.6%［5］，病死率較高。另外還有研究表明曾患過新生兒壞死性小腸結腸炎的患兒其存活者合并神經系統損害的機率與未患新生兒壞死性小腸結腸炎的新生兒機率相比明顯升高［6］。

新生兒壞死性小腸結腸炎的治療重要的是早期診斷，早治療。從本文45例患兒臨床研究發現，新生兒壞死性小腸結腸炎患兒主要發生在早產兒有窒息史者及感染等其他誘因有關。本文患兒中母乳喂養者僅占20%，明顯低于非母乳喂養者，作者對此推測母乳喂養對預防新生兒壞死性小腸結腸炎有保護性作用，可能是因為母乳中含有多種保護性因子，能促進腸道益生菌的生長，所以能減少致病菌的繁殖，減少炎癥前體反應，所以我們應該重視腸道喂養方案，提倡母乳喂養。

［1］陳飛，張緒東.新生兒壞死性小腸結腸炎40例臨床分析.中國預防醫學雜志，2008，9(5):411-412.

［2］Walsh MC，Kliegman RM.Necrotizing enterocolitise:treatment based on staging criteria.Padiatr Clin North Am，1986，33:179-201.

［3］金漢診，陸雅芳，官希結.實用新生兒死性小腸結腸炎的診斷和治療.中華兒科雜志，1982，20(5):5.

［4］Guthrie SO，Gordon PV，Thomas V，et al.Necrotizing enterocolitis among neonates in the United States. J Perinato，2003，23:278-285.

［5］Schulzke SM，Deshpande GC，Patole SK.Neurodevelopm ental outcomes of very low-birth-weight infants with necrotizing enterocolitis:a systematic review of observational studies.A rch Pediatr A dolescM ed，2007，161:583-590.

［6］宋朝敏，王紅，吳斌，等.新生鼠壞死性小腸結腸炎動物模型建立及評價.中國新生兒科雜志，2007，22(5):280-284.