劉彬 周紅梅
消化性潰瘍(Peptic ulcer,PU)是臨床上常見病、多發病,主要指胃潰瘍(GU)和十二指腸潰瘍(DU),其發病機制較為復雜,概括為胃、十二指腸黏膜攻擊因子和黏膜自身防御-修復因子之間失衡所致[1]。筆者將醫院所收治的消化性潰瘍患者82例進行分組治療,現報告如下。
1.1 一般資料 以本院自2009年8月至2011年5月收治的82例消化性潰瘍患者為觀察對象,隨機分成兩組,治療組41例,男28例,女13例;年齡22~48歲,平均36.4歲;其中GU 13例,DU 25例,復合潰瘍(GU+DU)為3例。對照組41例,男25例,女16例;年齡25~51歲,平均年齡37.1歲;其中GU 10例,DU 27例,GU+DU為4例。兩組之間的一般資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 治療組采用奧美拉唑20 mg/次,阿莫西林1000 mg/次,克拉霉素500 mg/次,均為2次/d,療程為2周。對照組采用雷尼替丁20 mg/次,克拉霉素500 mg/次,阿莫西林1000 mg/次,均為2次/d,療程為2周。服藥期間未服用其他藥物,并注意飲食情況,忌辛辣性食物刺激。結束后4周進行胃鏡復查及呼氣試驗。
1.3 療效判定標準 痊愈:臨床上表現為食欲正常,潰瘍愈合或局部有瘢痕生成,周圍炎癥消失;顯效:臨床癥狀明顯緩解,潰瘍面基本愈合或減小50%以上,有輕微炎癥;無效:臨床癥狀無緩解,潰瘍面積減小不到50%或擴大。臨床上總有效率為痊愈率及顯效率之和。
Hp根除標準:停藥4周后進行快速尿素酶試驗及呼氣試驗均轉陰。
1.4 統計學方法 數據處理采用SPSS 16.0統計軟件,計數資料采用χ2檢驗,計量資料結果采用均數±標準差(±s)表示,以P<0.05表示差異有統計學意義。
1.5 不良反應 兩組用藥期間,出現少數較輕的不良反應,有惡心、口苦、便秘、上腹部輕微不適等,不妨礙正常的治療,停藥后均自行消失。血液、尿常規及肝腎功能檢查無異常出現。
2.1 潰瘍總有效率 治療組總有效率為97.6%,對照組總有效率為82.9%,兩組相比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 Hp根除率及不良反應情況 治療組Hp根除率為90.2%,對照組Hp根除率為75.6%。見表2。

表1 兩組病例治療后潰瘍有效率比較

表2 兩組病例治療后Hp根除率比較
消化性潰瘍是臨床的常見病,并且容易復發,可發生于任何年齡,但中年最為常見[2]。消化性潰瘍的病因及發病機制比較復雜,近年研究已經表明,幽門螺桿菌(Hp)是損害胃十二指腸黏膜屏障從而導致消化性潰瘍發病的最常見病因,同時又是導致潰瘍復發的主要因素[3]。世界衛生組織WHO將Hp列為1類致癌原,是第一個已知的細菌致癌原[4]。因此,抑制胃酸,根除Hp是防治消化性潰瘍的主要措施。
Hp能在胃內穿過黏液層移向胃黏膜,可通過直接或間接作用于胃黏膜上的細胞促進胃酸分泌增加,而由于大多數抗菌藥在胃內低pH值環境中活性降低,因此不易根除[5]。所以凡有Hp感染的潰瘍,均需抗菌藥物聯合治療才能根治和防止復發。目前以質子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素的三聯方案為公認的治療方法。質子泵抑制劑(PPI)是一類抗酸分泌藥物,其中奧美拉唑是PPI的代表性藥物,可特異性地作用于胃黏膜壁細胞,降低壁細胞中的氫鉀ATP酶(H+,K+-ATP酶)的活性,從而抑制基礎胃酸和刺激引起的胃酸分泌,使胃內pH升高,一方面可以抑制Hp的生長,另一方面可以減少抗生素的分解,增加抗生素活性[6]。阿莫西林是用于Hp根治的惟一β-內酰胺類藥物,盡管在過去的20多年阿莫西林廣泛用于抗菌治療,但Hp對阿莫西林的耐藥性仍非常少見。克拉霉素是一種大環內酯類抗生素,穩定性很強,且在體內和體外均有較強的抗Hp作用[2]。
本研究基于以上理論,采用奧美拉唑聯合抗生素阿莫西林、克拉霉素組成的三聯療法,對消化性潰瘍進行治療,并與雷尼替丁聯合克拉霉素、阿莫西林治療進行比較。結果顯示,奧美拉唑三聯療法對消化性潰瘍療效確切,潰瘍愈合率高,能有效根除Hp,且不良反應少,因此認為此方法對消化性潰瘍是一種有效的治療方案,值得臨床推廣應用。
[1]毛增貴.消化性潰瘍的藥物治療現狀與進展.安徽醫藥,2007,11(8):750-752.
[2]馬勇.消化性潰瘍的藥物治療比較分析.社區醫學雜志,2011,9(4):27-28.
[3]厲志海.埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三聯療法治療消化性潰瘍的療效觀察.中外醫療,2011,(24):87.
[4]林巧娥.雷貝拉唑與奧美拉唑三聯療法治療消化性潰瘍療效觀察. 中國當代醫藥,2011,18(1):38-39.
[5]喬三保.奧美拉唑三聯療治對根除幽門螺桿菌的療效分析.實用醫技雜志,2007,14(36):5028-5029.
[6]范紅云,牛巍巍.雷貝拉唑與奧美拉唑三聯療法根除幽門螺桿菌感染療效比較.臨床消化病雜志,2009,21(6):359-360.