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非典型川崎病臨床診治體會

2011-08-13 07:42:50商懷玉
中國實用醫(yī)藥 2011年34期
關鍵詞:癥狀

商懷玉

川崎病(kawasaki disease,KD)也稱之為皮膚黏膜淋巴結綜合征,其主要的臨床表現(xiàn)為急性發(fā)熱、出疹等全身自限性血管炎性疾病,心臟及冠狀動脈病變受累最為嚴重,全身其他臟器均受累[1]。目前,對于川崎病的病因和發(fā)病機制都不是很清楚,對其的診斷主要依靠臨床表現(xiàn),但是缺乏特異性診斷方法[2]。所以,對于早期癥狀不典型的患者,容易造成誤診。本研究中,2008年10月至2011年10月期間,我院診治的40例非典型川崎病患者,對其病例進行回顧性分析。現(xiàn)將結果匯報如下,以供臨床參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2008年10月至2011年10月期間,我院診治的40例非典型川崎病患者,其中男25例,女15例,年齡5個月~11.5歲。

1.2 臨床表現(xiàn) 40例患者均出現(xiàn)發(fā)熱表現(xiàn),其中18例稽留熱(45.0%)、l0例弛張熱(25.0%)、12例不規(guī)則熱(30.0%),熱程均大于 5 d;其中 30例出現(xiàn)皮膚損害(75.0%),其中16例斑丘疹、8例猩紅熱樣皮疹、6例蕁麻疹,持續(xù)1~4 d;35例出現(xiàn)口腔黏膜改變(87.5%);32例出現(xiàn)球結膜充血(80.0%);20例出現(xiàn)肛周脫皮(50.0%);10例出現(xiàn)手足皮膚硬性水腫(25.0%),30例出現(xiàn)指(趾)端脫皮(75.0%);32例出現(xiàn)頸淋巴結腫大(80.0%)。

1.3 診斷標準[3]典型川崎病(KD)病例應具備以下六項指標檢測結果中的五項,就可以確診:發(fā)熱的病程為五天或者五天以上;四肢末端改變,例如:發(fā)病早期的手足硬腫、掌跖紅斑,恢復期指趾端出現(xiàn)膜狀脫皮;雙側(cè)球結膜充血;口唇和口腔黏膜的改變,例如:口唇干紅、皸裂、楊梅舌、口腔和咽部彌漫性充血;以軀干部為主的多形性皮疹,但沒有形成水皰和結痂;頸淋巴結出現(xiàn)非化膿性腫大。

1.4 輔助檢查 40例非典型川崎病患者中,24例患者出現(xiàn)白細胞總數(shù),以及中性粒細胞升高(60.0%),有10例血小板正常(25.0%),有28例C反應蛋白升高(70.0%),有27例紅細胞沉降率明顯增快(67.5%),有18例心肌酶升高(45.0%)。心電圖檢查結果顯示,有15例出現(xiàn)竇性心動過速(37.5%),4例出現(xiàn)S-T改變(10.0%),3例冠狀動脈擴張(7.5%),2 例早搏(5.0%),1例心律不齊(2.5%)。

1.5 治療方法 患者入院后,均給予抗感染及相關對癥治療,并進行各項輔助檢查。靜脈注射丙種球蛋白一次(2 g/kg),或者每日靜脈注射丙種球蛋白(400 mg/kg),連用3~5 d,同時每日口服阿斯匹林腸溶片(30 mg/kg),待患者退熱后,用量減至5 mg/kg,直至臨床癥狀消失、紅細胞沉降率、C反應蛋白都恢復到正常范圍之內(nèi)。

2 結果

40例非典型川崎病患者,經(jīng)過相應治療后,臨床癥狀和體征均消失,對于3例冠狀動脈擴張患者,經(jīng)過1個月治療后,復查均正常。治療期間未出現(xiàn)任何的并發(fā)癥。結果見表1。

表1 40例非典型川崎病患者的臨床療效(例,%)

3 討論

近年來,川崎病的發(fā)病率呈逐年增多的趨勢。川崎病多是由于免疫系統(tǒng)過度活化,從而導致的急性全身性非特異性血管炎,好發(fā)于兒童期,主要累及小動脈[4]。累及冠狀動脈的臨床癥狀最為嚴重,冠狀動脈病變?nèi)菀桌^發(fā)冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄等嚴重病變,可以導致冠狀動脈瘤破裂、心肌梗死等相對比較嚴重的并發(fā)癥。如果出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,這對于病情的嚴重程度和預后都會產(chǎn)生較大影響,因此對于川崎病導致的青年期的冠心病動脈硬化、心肌纖維化相關臨床癥狀,日益受到重視。

由于川崎病的早期臨床癥狀與一般發(fā)熱性疾病相似,特征性的體征常常出現(xiàn)較晚,故診斷存在一定的困難,可導致誤診[5]。對于持續(xù)5 d發(fā)熱的患兒,應嚴密觀察其病情變化,對于早期伴有咳嗽、腹瀉等臨床表現(xiàn)的患兒,抗生素治療效果不佳時,應結合實驗室檢查,考慮出現(xiàn)川崎病的可能。如果患兒出現(xiàn)不明原因的發(fā)熱,并且伴有皮疹,眼結膜充血,口腔黏膜干裂,楊梅舌,頸部或者頜下淋巴結腫大,肢端硬腫或者脫皮等多項臨床表現(xiàn)時,可考慮出現(xiàn)川崎病的可能。如果實驗室檢查中,白細胞、中性粒細胞、紅細胞沉降率、C反應蛋白明顯升高,血小板的變化情況出現(xiàn)相對較晚,出現(xiàn)上述異常情況時,應高度警惕出現(xiàn)川崎病的可能。因為EB病毒感染和耶爾森菌感染,可能導致冠狀動脈病變,所以,注意排除EB病毒感染、猩紅熱、耶爾森菌感染、Steven-Johnson綜合征、幼年型類風濕性關節(jié)炎等其他疾病。

總之,對于不典型川崎病的診斷,臨床工作者需要特別重視,避免誤診,并且及時給予心臟超聲檢查,降低冠狀動脈病變的發(fā)生率。

[1]陳波.小兒不完全川崎病l6例臨床分析.實用醫(yī)學雜志,2008,24(13):2282-2284.

[2]杜燕.非典型川崎病的臨床診治分析.中國實用醫(yī)藥,2010,5(21):73-74.

[3]盧玉容,袁杰,何世娟.120例川崎病臨床分析.重慶醫(yī)學,2009,38(19):2476-2477.

[4]于瑞民.非典型川崎病的臨床診治分析.中國實用醫(yī)藥,2009,4(31):61-62.

[5]張乾忠.不典型川崎病的臨床表現(xiàn)和診斷.中華兒科雜志,2008,21(10):728-730.

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