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高危型HPV檢測及TCT方法在宮頸癌早期診斷中的應用

2011-08-13 07:42:46王青蔡永梅魏軍陳耀平
中國實用醫(yī)藥 2011年34期
關鍵詞:檢測方法

王青 蔡永梅 魏軍 陳耀平

浸潤性子宮頸癌(invasional cervical cancer,ICC)是嚴重威脅婦女健康的最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率和病死率都較高。我國每年有新發(fā)病例近10萬[1]并呈現(xiàn)年輕化趨勢,病死人數(shù)3萬~5萬。癌前病變篩查及早期診斷是降低ICC發(fā)病率和病死率的關鍵,也是治療宮頸癌及預后監(jiān)測的有效手段。近年來研究表明,高危型人乳頭瘤病毒(high-risk human papillomaviruses,HR-HPV)持續(xù)性感染是宮頸癌前病變和宮頸癌發(fā)生發(fā)展的主要因素[2]。巴氏涂片細胞學檢查作為宮頸癌篩查的方法已運用50多年,明顯降低了宮頸癌的病死率,但由于受取材、涂片、閱片等因素影響假陰性率較高,有文獻報道為20% ~40%[3]。本研究通過采集宮頸病變患者子宮頸上皮脫落細胞,采用第二代雜交捕獲實驗(hybrid captureⅡ,HC-Ⅱ)檢測HR-HPV感染,并使用新柏氏液基薄層細胞學檢測系統(tǒng)(Thinprep Cytologic Test,TCT)進行細胞學檢查;旨在探討宮頸病變各階段中HR-HPV的感染情況;并運用統(tǒng)計學分析,對TCT細胞學檢查和HC-Ⅱ檢測HR-HPV感染兩種方法的敏感度和特異度進行評價,為臨床提供更為準確可靠的宮頸癌篩查依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年1月至2009年6月在寧夏醫(yī)科大學附屬醫(yī)院就診的宮頸病變患者159例,年齡26~75歲;除外先天性遺傳病、妊娠、生殖道急性炎癥和嚴重內(nèi)科疾病患者。病理學分組:采用2007年WHO宮頸癌病理分類標準,依據(jù)病理診斷結果分為正常、宮頸炎、子宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ、鱗癌(squamous cell carcinoma,SCC)六組。細胞學檢查采用2001年子宮頸細胞學Bethesda報告系統(tǒng)(The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology,TBS)診斷標準,將TCT細胞學檢查結果分為六類:正常范圍(within normal limit,WNL)、意義不明的非典型鱗狀上皮增生(atypical squamous cell of undetermined significance,ASCUS)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(low-grade squamous intraepithelial lesions,LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesions,HSIL)和鱗癌。

1.2 研究方法

1.2.1 HC-II方法檢測HR-HPV DNA 使用美國Digene公司生產(chǎn)的DML 2000雜交捕獲系統(tǒng),可以一次性精確地檢出13 種 HR-HPV 病毒亞型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)。用專門HC宮頸采樣器采集標本,常溫下可保存兩周;如在1周后進行檢測,標本于-20℃可保存3個月。通過裂解、雜交、捕獲、反應、沖洗和信號收集等步驟,在DML2000系統(tǒng)上進行判讀,分析演繹結果。參考范圍為0~1.00 pg/ml,檢測結果大于1.00 pg/ml時,判定HR-HPV DNA檢測陽性,表示存在HR-HPV感染。

1.2.2 TCT細胞學檢查 使用意大利HOSPITEX公司生產(chǎn)的Cyto Fast賽涂液基薄層制片系統(tǒng)進行細胞學檢查。使用TCT檢查專用采樣器采集子宮頸細胞標本后置入保存液中進行漂洗,獲得全部細胞標本,常溫下標本可保存2周。經(jīng)過標本預處理、液基薄層細胞制片、染色和透明封固后,采用2001TBS描述性分類診斷系統(tǒng)進行閱片。

1.2.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 11.5軟件進行數(shù)據(jù)分析,多個樣本率的比較采用檢驗,以P<0.05具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 HR-HPV在宮頸病變各階段中的感染情況 HR-HPV的感染率隨著宮頸病變程度的加重而升高,各組HR-HPV感染率與正常組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HR-HPV感染率在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ各階段中逐步增高,各組感染率經(jīng)檢驗,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),=5.473,P=0.065;見表1。

2.2 TCT細胞學與病理學檢查結果比較 以病理學診斷為金標準,TCT細胞學檢查為LSIL的檢出率為50.00%(9/18);HSIL的檢出率為53.33%(40/75);鱗癌的檢出率為83.33%(15/18)。TCT細胞學檢查為ASCUS的17例中,病理學診斷為CIN者12例,占70.59%(12/17);CINⅡ/Ⅲ為7例,占41.18%(7/17);見表 2。

2.3 HC-II方法檢測HR-HPV感染和TCT細胞學檢查兩種方法篩查高級別CIN(CINⅡ/Ⅲ)的比較 在高級別CIN中,HC-Ⅱ檢測HR-HPV感染的靈敏度為86.67% 、特異度為51.19%;TCT細胞學檢查的靈敏度為53.33%、特異度為89.29%,見表3。

表1 宮頸病變各階段中HR-HPV感染的比較

表2 TCT細胞學與病理學檢查結果比較

表3 兩種方法篩查高級別CIN(CINⅡ/Ⅲ)的比較(%)

3 討論

宮頸癌是引起女性死亡最常見的、對社會和家庭影響極大的惡性腫瘤,屬于多病因、多因素、多階段性的疾病,其發(fā)病機理目前尚不明確。宮頸癌的發(fā)病是從正常宮頸→宮頸上皮內(nèi)瘤變→宮頸癌的一個漸進過程,存在較長的可逆轉(zhuǎn)的癌前病變期。研究證明未經(jīng)治療的宮頸癌前病變的自然病程可表現(xiàn)為三種結局,即病變消退、持續(xù)不變或病變進展,及時發(fā)現(xiàn)早期宮頸癌,并進行恰當?shù)奶幚恚渲斡蕩缀踹_100%[4]。因此,宮頸癌是一種可以預防和治愈的疾病,其篩查和預防具有重要意義。

1996美國FDA批準了改良的制片技術-液基薄層細胞學檢測系統(tǒng),避免了細胞易隨器材丟失、過度干燥的假象;使上皮細胞與粘液、血液等分離,制成薄層涂片后具有異常細胞易于被辨認等優(yōu)點,成為國內(nèi)外婦產(chǎn)科宮頸陰道細胞學疾病檢查的常規(guī)方法[5]。本研究結果顯示:LSIL檢出率為50.00%(9/18);HSIL檢出率為53.33%(40/75);鱗癌檢出率為83.33%(15/18)。TCT細胞學檢查為ASCUS的結果,并不代表單一的診斷,它可以提示HPV感染、CIN、甚至是宮頸癌,也可能與炎癥或制片質(zhì)量有關,因此,篩查出ASCUS并進一步予以診斷,找出其中潛在的高度病變,在宮頸癌篩查中具有重要意義。以上結果說明,僅憑細胞學檢查,很難完全達到早期篩查的目的,需要結合其他方法檢查。

自1977年Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在人乳頭狀瘤病毒顆粒以來,目前世界上已發(fā)現(xiàn)120余種HPV,其中30多種與宮頸病變有關。HR-HPV有16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,73,82 等 15 種,主要導致CINⅡ、Ⅲ和宮頸癌的發(fā)生,尤其是 HPV16和18型[6],HPV陰性者幾乎不會發(fā)生宮頸癌。本研究結果證實了HR-HPV感染對于CIN和宮頸癌有著高度的一致性,是宮頸癌發(fā)生的必要因素;同時以組織病理學診斷為金標準方法,對TCT細胞學檢查和HC-Ⅱ方法檢測HR-HPV兩種方法篩查高級別CIN(Ⅱ/Ⅲ)的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值進行比較,研究表明,HC-Ⅱ檢測HR-HPV感染的靈敏度和陰性預測值高于TCT細胞學檢查,而TCT細胞學檢查的特異度和陽性預測值,兩者聯(lián)合檢查可增加高級別CIN的檢出率,從而有效預防和減少宮頸癌的發(fā)生,在臨床診斷和治療中有重要的應用價值。

[1]李廣燦,張玉玲,張敏.1999~2002年全球癌癥發(fā)病與死亡趨勢分析.中國腫瘤,2008,17(8):646-649.

[2]Walboomers JM,Jaclbs MV,Manos MM,et al.Hunman papillomavirus is a necessary cause of invasive cervical worldwide.Pathol,1999,189:12-19.

[3]鄔素芳,王薇,何福仙,等.宮頸癌早期診斷4種方法的比較和意義.中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2004,20(10):612-614.

[4]Schiffman MH,Brinton LA.The epidemiology of cervical carcinogenesis.Cancer,1995,76(10 Suppl):1888-1901.

[5]Bernstein SJ,Ramos LS,NdubisiB.Liquid-based cercical cytologic smear study and conventional Papanicolaou smears.AM J Obstet Gynecol,2001,85(2):308-317.

[6]Woodman C B,Stuart Collins,Heather Winter,et al.Natural history of cervical human papillomaviruses infection in young women:alongitudinal cohortstudy.Lancet,2001,357(9271):1831-1836.

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