替吉奧聯合奧沙利鉑序貫治療晚期胃癌的臨床觀察

杜劍平,胡 冰,徐騰云,李玉潔

(安徽醫科大學附屬省立醫院腫瘤化療科,安徽合肥,230001)

胃癌的發病率和死亡率居我國惡性腫瘤首位。雖然隨著醫療診斷水平的提高和醫療保險覆蓋率的不斷擴大,早期胃癌的診斷率及治愈率也隨之上升,但由于胃癌早期癥狀無特異性,很多病人就診時疾病已到晚期,失去手術治愈的機會甚至只能支持治療[1]。因此需要不斷探索有效治療該類疾病的方案。本科采用替吉奧(S-1)單藥序貫S-1聯合奧沙利鉑方案治療晚期胃癌患者,取得很好的療效,現將報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2009年1月～2010年3月選擇本科室收治的晚期胃癌患者20例,患者均經病理學或組織學證實。其中男13例,女7例,年齡45～78歲。其中胃癌剖腹探查術見大網膜廣泛轉移6例,伴腹腔積液4例,伴卵巢轉移2例,胃癌姑息手術后腹部皮膚轉移2例,腹壁切口腫瘤種植轉移3例。CT檢查:腹膜后淋巴結6例,合并肝門部淋巴結轉移2例,左側鎖骨上淋巴結轉移3例。所有患者化療前血常規和肝腎功能檢查均正常,體力狀況評分(PS)采用ECOG評分≤3分。

1.2 治療方法

根據體表面積確定S-1膠囊(商品名維康達,魯南制藥公司提供)劑量為80～120 mg/d,分早晚2次服用,第1～14天用藥,連續服用2周停1周,3周為1療程,連續治療2個療程。待患者身體狀態好轉后(ECOG評分改善≤2分),采用S-1聯合奧沙利鉑(SOX)方案繼續治療2療程;反之,改為最佳支持治療。SOX方案:在S-1治療基礎之上加用奧沙利鉑,奧沙利鉑給藥130 mg/m2,靜脈滴注,d1,3周為1療程,治療 2個療程方能進行療效評價。聯合化療期間,患者均給予阿扎司瓊及地塞米松止吐治療,口服S-1時合并使用胃復安及茶苯海明給予止吐治療。

1.3 觀察指標

每次化療前查血常規、肝腎功能、心電圖。化療期間及結束后每周查血常規、生化2次,如果發現服藥期間出現Ⅱ級骨髓抑制,不停藥;出現高于Ⅱ級的骨髓抑制,嚴密監測血常規并用粒細胞集落刺激因子治療,對癥支持治療,不停藥。完成2療程化療后全面復查影像學及體質狀況的評估,觀察近期療效和不良反應。

1.4 療效與不良反應評價

①療效評價采用美國癌癥研究所制定的RESIST療效評估,將療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)、進展(PD),以 CR+PR統計為有效率(RR);②不良反應按WHO抗癌藥物急性與亞急性不良反應,分為0～Ⅳ級;手足綜合征分為Ⅲ級,Ⅰ級:麻木、瘙癢、無痛性紅斑和腫脹;Ⅱ級:疼痛性紅斑和腫脹;Ⅲ級:潮濕性蛻皮、潰瘍、水皰和重度疼痛。

2 結 果

2.1 療效

20例患者中經過2個療程的S-1單藥治療。1例出現病情進展,1例無法耐受化療,2例患者都改為最佳支持治療;其余18例患者情況好轉后,繼續進行 2個療程的SOX治療后評估療效。最終療效評估:PR 11例(55.0%),SD 7例(35.0%),總有效率為90.0%。

2.2 不良反應

S-1單藥化療共39個周期,其中1例患者因Ⅳ級腹瀉合并Ⅲ級惡心、嘔吐,僅行1個療程化療,其余患者不良反應均為Ⅱ級以下,病人完全能耐受,不良反應見表1。其余18例患者進行36個周期S-1+奧沙利鉑(SOX)聯合化療,不良反應見表2。SOX方案中18例患者不良反應主要為血液學毒性、胃腸道反應及周圍神經毒性。白細胞減少發生率為88.9%,其中:Ⅰ～Ⅱ級占83.4%,Ⅲ級占5.6%;血小板減少發生率為27.8%,惡心、嘔吐發生率為88.9%,腹瀉發生率為66.6%,肝功能損害11.1%,手足綜合征發生率為16.7%,周圍神經毒性Ⅰ級為100%。S-1單藥和SOX方案化療期間所有病人均出現食欲減退。

表1 S-1單藥化療患者不良反應(例)

表2 SOX方案18例患者不良反應[n(%)]

3 討 論

化療是胃癌綜合治療中重要的治療方法,臨床中常見的是以5-Fu為基礎的化療方案。研究表明5-Fu對細胞增殖中各時相均有作用,而以DNA合成期的作用最佳。其劑量-反應曲線是一條漸近線,在濃度(C)和時間(T)中,T是影響療效的主要因素。由于5-Fu口服后吸收和利用較低,相反經動靜脈給藥,藥物濃度穩定,療效確切[2]。S-1膠囊是由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDPH)和奧替拉西鉀(OXO)組成的復方制劑[3-5]。其中替加氟是5-Fu的口服前體藥物,具有優良的口服生物利用度,能在體內轉化為氟尿嘧啶[6];CDPH能夠抑制二氫嘧啶脫氫酶,降低氟尿嘧啶的代謝,有助于長時間維持腫瘤組織中氟尿嘧啶的有效濃度[7];OXO能夠阻斷氟尿嘧啶的磷酸化,口服給藥后在胃腸組織中有很高的分布濃度,從而影響氟尿嘧啶在胃腸道的磷酸化,進而減輕氟尿嘧啶的消化道毒性[8]。臨床研究發現S-1單藥治療胃癌的有效率可達49%[9]。

奧沙利鉑是第3代鉑類藥物,其作用機制和其它鉑類藥物類似,均以DNA為靶作用部位,由鉑原子與DNA鏈形成交聯來阻斷DNA的復制與轉錄[10-12],其主要的毒副反應是周圍神經毒性,而胃腸道反應、骨髓抑制均較順鉑為輕,無腎毒性[13]。近年來開始用于治療晚期胃癌,與S-1聯合順鉑相比,S-1與奧沙利鉑聯合化療,毒副作用不疊加,安全性更理想。

目前已經明確,在胃癌的化療方案中,聯合化療方案要好于單藥方案。在實際工作中,一些胃癌病人診斷明確時因身體情況差已明顯不足以耐受化療,只能采用最佳支持治療。S-1具有毒副作用輕,單藥治療胃癌有效率高等優勢,因此本研究首先采用S-1單藥治療,且服藥方法與常規治療方法(連續服藥4周停2周)不同[14],采用連續服用2周停1周的方案,患者身體狀況好轉后再采用S-1聯合奧沙利鉑進行治療,嘗試治療終末期胃癌患者。S-1單藥治療主要的毒副作用為Ⅰ～Ⅱ級血液學毒性,不影響患者的生活質量和治療。S-1膠囊聯合奧沙利鉑化療的不良反應主要表現為血液學毒性、胃腸道反應及周圍神經毒性。其中白細胞減少發生率為88.9%,主要為Ⅰ～Ⅱ級;惡心、嘔吐發生率為88.9%,腹瀉發生率為66.6%,手足綜合征發生率為16.7%。其中,Ⅲ級不良反應為白細胞減少,發生率僅為5.6%,G-CSF治療后可繼續化療。20例患者中PR 11例(55.0%),SD 7例(35.0%),總有效率為90.0%。研究表明對一些晚期胃癌不能耐受常規化療的患者,可先采用替吉奧單藥治療,再序貫替吉奧聯合奧沙利鉑的治療方案,療效確切,提高了患者生存質量,值得臨床進一步研究應用。

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