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冠脈輕度狹窄患者內皮功能和冠脈血流儲備的臨床觀察*

2011-08-04 11:33:56王人彭王新宇駱秉銓唐小霞陳青遠陳興新
微循環學雜志 2011年3期
關鍵詞:功能

張 勇 王人彭 王新宇 駱秉銓 唐小霞 陳青遠 陳興新

張 勇,王人彭,王新宇,等

徐州市腫瘤醫院心內科,徐州 221009

冠心病是臨床常見的心血管疾病,早期診斷、早期干預將大大改善患者預后。血管內皮功能異常是動脈粥樣硬化發生發展的重要環節[1],早期應用乙酰膽堿(Acetylcholine,Ach)對內皮功能進行評價具有重要價值[2,3]。冠脈血流儲備(Coronary Flow Reserve,CFR)是臨床診斷冠心病常用的生理學指標,能夠預測冠脈解剖和生理學之間的關系[4]。本文觀察56例冠脈輕度狹窄(<50%)患者,Ach試驗分別呈陽性和陰性反應患者CFR和超敏C-反應蛋白(hs-CRP)水平變化,為冠心病早期診斷提供依據。

1 資料與方法

1.1 病例及分組

2006年~2009年,56例疑診冠心病患者住院行冠脈造影檢查,均顯示單支冠脈狹窄<50%,其中男30例,女 26例,年齡41~73(58 ±18)歲。包括高血壓30例、高脂血癥21例、糖尿病17例、吸煙16例。排除冠脈狹窄≥50%、造影前24h內應用血管活性藥物(血管緊張素轉換酶抑制劑、硝酸酯類、鈣拮抗劑等)等。入選病例經冠脈內注射Ach,依其反應結果分為Ach陽性組(n=33)和陰性組(n=23)。采用數字跟蹤技術測定兩組冠脈平均血流速度并計算CFR,并平行測定兩組患者hs-CRP值。

1.2 冠脈造影

投照體位:左冠脈及回旋支RAO 30°+足30°,右冠脈LAO 45°,記錄造影劑頭端前移的起始及全過程,采集Dicom制式圖像,刻錄光盤。定量冠脈造影:先對造影導管口徑定標,然后自動跟蹤或人機交互測量獲取狹窄百分比=(1-狹窄管徑/參考管徑)×100%。

1.3 Ach試驗

擬行Ach試驗者安裝心臟臨時起搏器,先以10-6mol/L(0.18μg/ml)冠脈內注射 3min(0.8ml/min),隨即以 10-4mol/L(18.20μg/ml)以同樣速度冠脈內注射3min,冠脈擴張者為Ach陰性,不擴張或呈收縮反應者為Ach陽性。注射后1min采集血管造影圖像。若試驗后出現冠脈痙攣者注射硝酸甘油(200μg)或異搏定(200μg)解除痙攣。

1.4 CFR測定

先用硝酸甘油0.2mg冠脈內注射,3~4 min后冠脈造影測定血流速度,冠脈內彈丸式注射腺苷(右冠脈 12μg、左冠脈 18μg),重復血管造影,采集圖像。血流速度測量:運用數字跟蹤技術軟件選擇當前幀(n)圖像中造影劑前端位置為參照點,圖像進到下一幀(n+1)或第(n+m)幀,然后測量第n幀或n+m幀中造影劑前端到參照點的距離(L,cm),計算血流速度(CFV),CFV(cm/s)=L/t(t=m×0.04),t為m幀間歷時時間(秒),其中0.04為每幀歷時40毫秒,計算注射前后血流速度比值為CFR,即CFR=藥后CFV/藥前CFV。

1.5 hs-CRP測定

于冠脈造影前采患者靜脈血,送檢驗科按常規方法測定hs-CRP水平。

1.6 統計學處理

2 結 果

Ach陽性組CFR低于陰性組(P<0.05),hs-CRP高于陰性組,見表1。

表1 Ach陽性組、陰性組CFR,hs-CRP水平比較(±s)

表1 Ach陽性組、陰性組CFR,hs-CRP水平比較(±s)

注:與Ach陰性組比較,1)P<0.05,2)P<0.01

指標 Ach陰性組(n=23) Ach陽性組(n=33)CFR 3.25±0.15 2.67±0.161)hs-CRP(mg/L) 0.78±0.15 2.68±0.192)

3 討 論

血管內皮是位于循環血液和血管平滑肌之間的一道屏障,是體內最大的內分泌、旁分泌和自分泌組織。Ach介導的血管收縮是內皮功能失調的最早表現之一[5,6]。檢測血管內皮功能主要依據血管舒張的兩種形式來實現。一種是內皮依賴性舒張,即內皮細胞在藥物(如Ach)或生理性刺激(如反應性充血)的作用下釋放一氧化氮(NO),從而引起血管舒張。另一種是硝普鈉、硝酸甘油等藥物通過平滑肌細胞鳥苷酸環化酶的激活而提供NO,引起血管非內皮依賴性擴張。本研究先用硝酸甘油解除非內皮依賴性血管擴張,再用Ach試驗反映內皮依賴性舒張功能。正常血管內皮受到Ach刺激后的主要反應是血管舒張,細胞受損或功能障礙的血管內皮,Ach刺激后引起血管收縮[5,6]。其原因可能為內皮功能受損時,內皮依賴性舒張功能降低,微循環阻力血管代償性擴張能力下降,即表現為擴張耗竭、CFR降低。內皮功能障礙通常發生在血管結構改變之前,早期表現為心絞痛、運動試驗陽性、ECT有缺血表現,但冠脈造影正常,即微循環水平受損害,本研究觀察到冠脈狹窄<50%患者中大部分CFR降低,Ach試驗陽性,表明這些患者存在動脈粥樣硬化的早期表現。同時提示臨床可以通過改善內皮功能,抑制動脈粥樣硬化進程[7,8],從而為冠心病早期治療帶來希望。

CFR能特征性反映血管傳輸血流的能力,是評價心肌微循環功能的重要指標,臨床上常用Doppler導絲測定冠脈血流速度并計算CFR,并稱為“金標準”[4]。本文采用的冠脈造影數字技術,是我院心臟中心與中國礦業大學生物工程系聯合開發的,其測定冠脈血流速度[9]。結果與“金標準”顯著正相關[10],且避免了Doppler血流導絲進入冠脈的檢查風險,還可節省費用,值得臨床應用。

臨床上一直將冠脈造影作為冠心病診斷“金標準”。但在動脈粥樣硬化早期,病變血管段存在正向重構(即Glagov現象),盡管粥樣硬化斑塊明顯,冠脈造影也可能正常或低估狹窄程度(已被血管內超聲證實)[11]。本研究選擇冠脈造影“輕度狹窄”(<50%)人群為對象進行內皮功能試驗,結果顯示,相當比例(33/56)患者內皮功能異常,如Ach陽性,hs-CRP升高,CFR降低等。提示在冠脈粥樣硬化斑塊形成前,此類患者已有血管損害,而這種改變可能是其內皮功能受損的直接結果。

對于冠脈狹窄<50%非梗阻性病變,一旦有臨床癥狀,且hs-CRP增高患者,強烈提示斑塊不穩定,存在急性冠脈綜合征危險。已有眾多資料顯示急性冠脈綜合征發生于<50%血管狹窄患者[12~14]。對有眾多危險因素而冠脈造影正常人群,本研究方法和結果可為其提供更多臨床信息,從而為冠心病早期診斷及干預提供證據,為未來心血管事件預測提供幫助。

1 Zeiher AM,Drexler H,Wollschlager H,et al.Modulation of coronary vasomotor tone in humans:progressiveendothelial dysfunction with different early stages of coronary atherosclerosis.Circulation,1991,83(2):391~401.

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3 Halcox JP,Schenke WH,Zalos G,et al.Prognostic valueof coronary vascular endothelial dy sfunction.Circulation,2002,106(6):653~658.

4 Alexander V,Vrublevsky,Alla A,et al.Reduced coronary flow reserve in the coronarysinus is a predictor of hemodynamically significant stenoses of the left coronary ar tery territory.Eur J Echocardiography,2004,5(4):294~303.

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8 Reriani M,Raichlin E,Prasad A.Long-term administration of endothelin receptor antagonist improves coronary endothelial function in patients with early atherosclerosis.Circulation,2010,122(10):958~966.

9 陳興新,駱秉銓,楊瑞華,等.冠脈造影數字跟蹤技術測量冠脈血流速度的臨床研究.生物醫學工程學雜志,2007,24(2):294~298.

10 駱秉銓,陳興新,錢菊英,等.冠脈造影數字跟蹤法測定冠脈血流速度與Doppler血流速度相關分析.中國微循環,2005,6(9):193~196.

11 Lyon RT,Zarins CK,Glagov S,et al.Vessel,plaque,and lumen morphology after transluminal balloon angioplasty.Quantitative study in distended human arteries.Arterioscler Thromb Vasc Biol,1987,7(3):306~314..

12 Allen P,Burke,Frank D,et al.Healed plaque ruptures and sudden coronary death:evidence that subclinical rupture has a role in plaque p rogression.Circulation,2001,103(7):934.

13 Shah PK.Mechanisms of plaque vulnerability and rupture.J Am Coll Cardiol,2003,41(4):S15~S22.

14 Falk E,SHah PK,Fuster V.Coronary plaque disruption.Circulation,1995,92(3):657~671.

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