張樹強
(安徽省蚌埠市食品藥品檢驗所,安徽 蚌埠 233000)
鹽酸嗎啉胍為抗病毒藥,主要用于流感病毒及皰疹病毒感染。鹽酸嗎啉胍注射液的含量測定方法為紫外分光光度法[1]。筆者參考文獻[2-3],采用高效液相色譜(HPLC)法測定鹽酸嗎啉胍注射液的含量,方法靈敏、準確、簡便,現報道如下。
Agilent 1100 Serise高效液相色譜儀,VWD紫外可變檢測器,Agilent 1100型自動進樣器,Agilent液相色譜工作站;日本島津UV-2401PC型紫外可見分光光度計;Mettler AE-240型電子分析天平(0.01 mg)。鹽酸嗎啉胍對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為100483-200402,供含量測定用);鹽酸嗎啉胍注射液(河北天成藥業有限公司,批號分別為0811221,0901129,0901174,規格均為1 mL∶50 mg);甲醇為色譜純;冰醋酸、三乙醇胺為分析純;水為純化水。
色譜柱:Agilent Technologies Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:三乙醇胺(冰醋酸調節 pH 至 4.2)- 水-甲醇(1 ∶400 ∶100);檢測波長:237 nm;流速:0.8 mL/min;進樣量:10 μL。
精密量取鹽酸嗎啉胍注射液2 mL,置50 mL量瓶中,加流動相振搖使溶解,取1 mL,置100 mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密稱取鹽酸嗎啉胍對照品100.68 mg,置50 mL量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解,加流動相稀釋至刻度,搖勻,取10 mL,置200 mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。按處方比例稱取除鹽酸嗎啉胍外的輔料適量,制成鹽酸嗎啉胍陰性對照品溶液。
專屬性考察:分別精密量取2.2項下3種溶液10 μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。由圖1可見,輔料對鹽酸嗎啉胍的含量測定無干擾。

圖1 高效液相色譜圖
線性關系考察:精密量取對照品溶液 2.0,3.0,4.0,5.0,8.0,10.0,15.0,20.0 mL,置 50 mL 量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取各質量濃度溶液10 μL,注入液相色譜儀,每種質量濃度重復進樣4次,記錄峰面積,以鹽酸嗎啉胍峰面積為縱坐標、進樣量為橫坐標(μg)進行線性回歸,得回歸方程 Y=55.6039 X+14.6354,r=0.9999(n=8)。結果表明,鹽酸嗎啉胍質量濃度在 4.03 ~40.27μg/mL范圍內與峰面積呈良好線性關系。
精密度試驗:精密量取對照品溶液10 μL,注入液相色譜儀,連續進樣8次,記錄色譜圖。結果峰面積的 RSD為0.088%(n=8)。
重復性試驗:精密量取鹽酸嗎啉胍注射液(批號為0811221)共6份,按含量測定項下的方法制備供試品溶液,精密量取10 μL,注入液相色譜儀。結果鹽酸嗎啉胍含量的 RSD為0.24%(n=6)。
穩定性試驗:取依法制備的供試品溶液,于0,4,8,12 h時分別進樣測試,記錄色譜圖。結果鹽酸嗎啉胍峰峰面積的 RSD為0.36%(n=4),表明鹽酸嗎啉胍在12 h內基本穩定。
加樣回收試驗:精密量取鹽酸嗎啉胍注射液(批號為0811221)2 mL,置100 mL量瓶中,加流動項稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取1 mL,置100 mL量瓶中,共9份,分成3組,每組按高、中、低分別加入對照品溶液6,10,14 mL,加流動相稀釋至刻度,精密量取10 μL,注入液相色譜儀,計算鹽酸嗎啉胍含量。結果見表1。
精密量取鹽酸嗎啉胍注射液2 mL,依法制備供試品溶液,精密量取10 μL,注入液相色譜儀進行色譜分析,計算含量。與國家藥品標準中紫外分光光度法比較,結果見表2。
在流動相選擇中,曾試驗三乙醇胺(冰醋酸調節pH至4.2)-水-甲醇(1∶400∶100)、庚烷磺酸鈉溶液-甲醇-乙腈(25∶30∶18)、磷酸鹽緩沖液(含0.025 mol/L磷酸二氫鉀、0.025 mol/L庚烷磺酸鈉和0.2%三乙胺,用磷酸調 pH至3.0)-甲醇(65∶35),均得到了很好分離效果,考慮流動相配制的難易和毒性,最終選擇第1種流動相。本法靈敏、準確、簡便,可作為鹽酸嗎啉胍注射液含量測定方法的檢查方法。

表1 鹽酸嗎啉胍加樣回收試驗結果(n=9)

表2 鹽酸嗎啉胍注射液含量測定結果(標示量%,n=3)
[1]WS-10001-(HD-0651)-2002.國家藥品標準·化學藥品地方標準上升國家標準(第七冊)[S].
[2]周小露,何勇虎,伍思強,等.治感佳片中對乙酰氨基酚和鹽酸嗎啉胍的含量測定[J].中國藥業,2008,17(24):24.
[3]方東偉,王正權.反相高效液相色譜法測定鹽酸嗎啉胍片的含量[J].中國藥業,2006,15(3):41.