施寧姚,王志炎
(浙江省寧波市鄞州第二醫院普外科,浙江 寧波 315000)
晚期肝癌對常規的化學治療、放射治療等不敏感,患者生活質量差、自然生存期短[1],目前多采用中藥治療或生物治療等[2]。艾迪注射液是由人參、黃芪、刺五加、斑蝥等中藥精制而成,具有良好的免疫調節和抗腫瘤作用[3]。筆者運用艾迪注射液治療晚期肝癌患者35例,取得了較好療效,現報道如下。
選擇2009年1月至2011年6月住院治療的70例肝癌患者,其中男36例,女34例;平均年齡52.1歲。患者均符合晚期肝癌的診斷指標,具有明確惡病質、黃疸、腹腔積液以及腫瘤遠處轉移之一情況;且預計生存期大于2個月,自愿接受藥物治療,在使用藥物期間不使用手術等介入治療方法以及其他重要藥物治療;排除心肺腦腎功能嚴重受損、有藥物過敏史以及精神不良患者。將患者隨機分為兩組,每組35例。對照組中,男19例,女16例;平均年齡52.9歲。治療組中,男17例,女18例;平均年齡51.3歲。兩組患者性別、年齡、病情等方面比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組第1天給予表阿霉素60~80 mg/m2(浙江海正藥業有限公司,批號為0606t4)靜脈注射,第1~3天給予順鉑15~25 mg/m2(齊魯制藥有限公司,批號為0503007)靜脈滴注2 h,每3周為1個周期。治療組在對照組藥物治療的基礎上,再給予艾迪注射液(貴州益佰制藥股份有限公司,批號為Z52020236)100 mL加入0.9%氯化鈉注射液400 mL靜脈滴注,每日1次,以20 d為1個療程,連續使用2個療程。觀察患者病情變化及藥物毒副作用等情況。
實體瘤療效評定:完全緩解(CR)為腫瘤完全消失并且持續4周以上;部分緩解(PR)為腫瘤減少50%以上并維持4周以上,以及無新病灶出現;無變化(NC)為腫瘤減少50%以下或增大25%以下并持續4周以上,且無新病灶出現;惡化(PD)為腫瘤增大25%以上或有新病灶出現。生活質量評定:以卡氏計分標準為指標,治療后卡氏積分增大10分者以上者為提高,減少多于10分者為降低,增高或減少少于10分者為穩定。生存期療效判定:晚期肝癌的一般生存期大致約為3~6個月,將生存期小于6個月者視為無效,大于6個月視為有效,大于9個月視為顯效。同時監測患者治療前后甲胎蛋白(AFP)水平、T細胞亞群的變化。
所有數據分析采用SPSS 11.0統計軟件。兩組比較以 t檢驗表示,計量數據用表示。P<0.05時為差異有統計學意義。
結果見表1至表3。應用艾迪注射液治療后,晚期肝癌患者的生活質量明顯改善(P<0.05);同時生存期能有所延長和甲胎蛋白水平有所降低,但無顯著性差異(P>0.05);患者T細胞亞群活性明顯提高(P<0.05)。在治療過程中,患者偶有發熱等輕微癥狀,但未出現因此而停藥者。

表1 兩組患者療效比較[例(%)]

表2 兩組患者治療前后甲胎蛋白水平變化情況[例(%)]
表3 兩組患者治療前后T細胞亞群變化比較()

表3 兩組患者治療前后T細胞亞群變化比較()
注:與對照組治療后比較,△P <0.05。
艾迪注射液是以人參、黃芪、刺五加、斑蝥等中藥制成的靜脈注射液,其中含有的主要有效成分為人參皂苷、黃芪多糖、去甲斑蝥素等[4]。研究表明,人參皂苷能增強T淋巴細胞及B細胞功能,黃芪多糖則能提高T細胞、自然殺傷細胞(NK細胞)、白細胞介素-2(IL-2)的抗腫瘤活性,斑蝥素能同時影響腫瘤細胞DNA和RNA生物合成以及癌基因的表達[5]。近幾年的臨床研究表明,艾迪注射液具有抑制、殺滅腫瘤細胞和提高機體免疫功能的作用[6],對實體瘤具有顯著的抑制作用,且能明顯改善改善晚期腫瘤患者的生活質量。因此,艾迪注射液對晚期肝癌患者的治療有著非常積極的意義。
本研究結果顯示,使用艾迪注射液對晚期肝癌患者進行治療效果好,且毒副作用小,可以在臨床上推廣。
[1]楊秉輝,叢文銘,周曉軍,等.原發性肝癌規范化診治專家共識[J].臨床腫瘤學雜志,2009,14(3):259-269.
[2]吳孟超.中醫藥在肝癌防治中的作用、地位和存在的問題[J].中西醫結合學報,2003,1(3):163-164.
[3]唐 求,陳 斌,柳己海,等.艾迪注射液治療晚期原發性肝癌38例臨床研究[J].中華腫瘤防治雜志,2006,12(1):958-960.
[4]史 茜.原發性肝癌的中醫藥治療研究[J].長春中醫藥大學學報,2008,24(4):399-400.
[5]張 毅.艾迪注射液臨床應用進展[J].中國中醫藥信息雜志,2007,14(6):91-92.
[6]葉 柯,單 娟,王建華.艾迪注射液放射療法治療消化道惡性腫瘤[J].醫藥論壇雜志,2004,25(20):21-22.