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凝血功能紊亂與危重癥患者病情及預后的相關性研究

2011-07-27 13:24:22崔艷麗劉紅彬何利珍
中國醫(yī)藥導報 2011年34期
關鍵詞:危重癥差異功能

崔艷麗,余 楊,劉紅彬,何利珍

河南省焦作市第二人民醫(yī)院檢驗科,河南焦作 454100

危重癥不是獨立疾病,涉及多組織、器官,其病理生理過程呈瀑布樣級聯(lián)反應發(fā)展迅速,引起多器官功能障礙綜合征(MODS),是目前危重癥患者死亡的重要原因。在危重癥的病程進展中,凝血功能紊亂起到相當重要的作用:一方面,凝血功能紊亂是造成機體器官功能衰竭的直接原因;另一方面,參與凝血的許多凝血因子本身也是炎癥介質,在炎癥反應的過程中,它們既被其他炎癥介質所激活,同時也激活其他的炎癥介質[1]。如能及早預測可能出現(xiàn)的器官功能異常,并在早期進行有效地干預,可延緩或阻斷病程發(fā)展,降低死亡率,改善預后。本研究通過檢測危重癥患者的凝血功能及血小板水平,同時進行急性生理學與慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHEⅡ)評分,以探討危重癥的發(fā)生發(fā)展和病死率與凝血功能異常的相關性,旨在為危重癥患者的早期干預提供更多依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2008年4月~2011年4月入住重癥監(jiān)護病房(ICU)的 68例危重癥患者,其中,男 41例,女 27例,年齡27~80歲,平均46.73歲。原發(fā)病為慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染20例,急性心肌梗死16例,腦血管病13例,重癥急性胰腺炎8例,嚴重創(chuàng)傷及大手術后6例,心肺復蘇術后4例,有機磷中毒1例。所有病例均發(fā)病或術后24 h以內入ICU,排除既往有血液病、腫瘤、肝病及慢性臟器功能不全等病史者。

1.2 分組

68例患者按病情分為MODS組43例,非MODS組25例。MODS的診斷依據(jù)1995年廬山會議制訂的標準[2]。根據(jù)其生存情況分為死亡組15例和存活組53例。APACHEⅡ計分系統(tǒng)具體見文獻[3],以急性生理評分、年齡評分、慢性健康狀況評分3項之和為最終結果,均≥8分,按入院第1天或術后24 h的評分結果將患者分為3組:APACHEⅡ評分<12分為A組;12~25分為B組;>25分為C組。其中,A組22例,男14例,女8例,年齡27~66歲,平均40.30歲;B組26例,男15例,女11例,年齡41~70歲,平均51.44歲,C組20例,男12例,女8例,年齡50~80歲,平均59.68歲。以20例我院健康體檢者作為對照組(D組)。

1.3 方法

三組患者均于入院或術后24 h以內抽取靜脈血1.8 ml加入含有0.2 ml抗凝劑(枸櫞酸鈉)的真空試管,使用日本東亞Sysmex CA1500型全自動血凝分析儀1 h內檢測PT-INR(凝血酶原時間/國際標準化比率)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)和纖維蛋白原(FIB)。 抽取靜脈血2 ml加入含有乙二胺四醋酸二鉀抗凝管中混勻,使用日本光電MEK-7222K全血細胞分析儀1 h內進行血小板計數(shù)。

1.4 其他監(jiān)測指標

監(jiān)測患者入院24 h的最高心率、最快呼吸頻率、最低平均動脈壓、血清 Na+、K+、肌酐、pH 值、外周血白細胞、PaO2、PaCO2等。計算APACHEⅡ分數(shù)。

1.5 統(tǒng)計學方法

應用SPSS 10.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差()表示,成組設計的兩樣本均數(shù)的比較采用t檢驗。相關性分析采用Pearson相關分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 危重癥患者與對照組的凝血指標及血小板水平比較

危重癥患者APTT、PT-INR、TT明顯延長于D組,血小板(PLT)和FIB明顯低于D組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 危重癥患者與對照組的凝血指標及血小板水平比較()

表1 危重癥患者與對照組的凝血指標及血小板水平比較()

D組組別 例數(shù) PT-INR 2068病例組t值 P值1.19±0151.79±0.693.89<0.05 APTT(s)35.05±2.0439.20±4.543.97<0.05 TT(s)18.15±2.2519.85±2.492.74<0.05 FIB(g/L)2.62±0.362.26±0.512.98<0.05 PLT(×109/L)156.45±45.93117.03±28.394.69<0.05

2.2 危重癥患者MODS組與非MODS組的凝血指標及血小板水平比較

危重癥患者 MODS組與非 MODS組相比,APTT、PTINR、TT明顯延長,PLT和FIB明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 2。

2.3 危重癥患者死亡組與存活組的凝血指標及血小板水平比較

危重癥患者死亡組與存活組相比,APTT、PT-INR、TT明顯延長,PLT和FIB明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表2 危重癥患者MODS組與非MODS組的凝血指標及血小板水平比較()

表2 危重癥患者MODS組與非MODS組的凝血指標及血小板水平比較()

MODS組非MODS組t值P值組別 例數(shù) PT-INR 43252.20±0.981.52±0.754.01<0.05 APTT(s)42.67±4.1136.89±3.114.26<0.05 TT(s)21.39±2.0919.87±2.123.42<0.05 FIB(g/L)2.00±0.492.48±0.892.89<0.05 PLT(×109/L)110.61±14.60127.56±28.694.89<0.05

表3 危重癥患者死亡組與存活組的凝血指標及血小板水平比較()

表3 危重癥患者死亡組與存活組的凝血指標及血小板水平比較()

死亡組存活組t值P值組別 例數(shù) PT-INR 15532.43±1.221.66±0.984.24<0.05 APTT(s)44.77±3.3240.37±2.864.31<0.05 TT(s)23.12±2.2120.38±2.643.01<0.05 FIB(g/L)23.12±2.2120.38±2.643.01<0.05 PLT(×109/L)90.07±19.78122.97±22.235.02<0.05

2.4 危重癥患者不同APACHEⅡ評分組的凝血指標和血小板水平比較

危重癥患者不同APACHEⅡ評分組之間凝血指標和血小板計數(shù)的差異有顯著性,C組的PT-INR、APTT、TT顯著高于A組和B組,PLT和FIB顯著低于A組和B組,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.34,2.09,2.93,-3.12,-2.81,P<0.05),B 組的PT-INR、APTT、TT顯著高于 A組,PLT和 FIB顯著低于 A組,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.17,4.29,2.26,-2.63,-4.12,P<0.05),A組的PT-INR高于D組,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.81,P<0.05),APTT略高于D組,但差異無統(tǒng)計學意義(t=0.38,P>0.05),TT、PLT和FIB與D組比較差異無統(tǒng)計學意義(t=1.84,0.30,P>0.05)。 見表 4。

2.5 危重癥患者不同APACHEⅡ評分和凝血指標及血小板的相關性分析

APACHEⅡ與 APTT、PT-INR、TT 呈明顯正相關,與PLT、FIB 呈負相關,相關系數(shù)(r)分別為 0.54、0.62、0.44、-0.49、-0.59(均 P<0.05)。

表4 危重癥患者不同APACHEⅡ評分組的凝血指標和血小板水平比較()

A組B組C組組別 例數(shù) PT-INR 2226201.43±0.351.75±0.622.24±0.80 APTT(s)35.31±2.5040.00±4.5742.45±2.95 TT(s)18.32±2.1219.77±2.2921.65±1.98 FIB(g/L)2.66±0.422.22±0.321.88±0.49 PLT(×109/L)134.73±29.60117.34±14.9097.15±28.33

3 討論

危重癥患者凝血系統(tǒng)可因直接或間接損害內皮細胞、組織因子表達,從而激活外源性凝血途徑,由于凝血內、外源途徑的交叉作用,內源性凝血途徑同時被激活,形成凝血的級聯(lián)反應,還可因肝功能受損,使合成有關凝血因子的能力及清除凝血級聯(lián)反應過程的中間產(chǎn)物能力下降,因此,危重癥患者容易產(chǎn)生凝血功能紊亂。

本研究結果表明:①較之正常對照組,危重癥患者APTT、PT、TT明顯延長,PLT和FIB明顯降低,提示危重癥患者普遍存在凝血功能紊亂。②MODS組較非MODS組APTT、PT、TT延長和PLT、FIB降低更明顯,說明危重癥患者凝血級聯(lián)的激活,引起凝血功能紊亂,是最終導致MODS的重要因素,因此上述凝血指標持續(xù)而顯著的變化可以作為臨床早期發(fā)現(xiàn)MODS的預警性信號。

APACHEⅡ評分系統(tǒng)包括人體急性生理變化、既往健康情況及年齡三個部分,是對全身生理和病理狀態(tài)重要指標的評估,是可量化的評分系統(tǒng)。目前APACHEⅡ評分已成為世界上應用最廣泛的危重病評分方法。國內外文獻報道[4-6],A PACHEⅡ評分不僅可評估疾病的嚴重程度,并與患者的預后密切相關,其分值越高,病情越重,預后越差,死亡危險性越大。為進一步驗證凝血功能與危重癥嚴重程度的相關性,本研究按APACHEⅡ評分分值的不同進行分組,結果顯示:①APACHEⅡ評分與危重癥患者病情輕重明顯相關,死亡組分值明顯高于存活組,MODS組較非MODS組高。②從APACHEⅡ評分看來,隨著危重癥患者病情進展,機體呈現(xiàn)先凝血輕度異常,繼之代償反應,后凝血及纖溶反應明顯異常的變化趨勢。在APACHEⅡ評分<12分的A組僅凝血功能指標PT明顯升高,反映體內纖溶狀態(tài)的TT、FIB總體無明顯變化,部分患者甚至FIB升高或正常高值 (此可能為反應性增多,代償凝血過程中FIB的消耗),APACHEⅡ分值更高的B組和C組PT、APTT、TT、PLT和FIB明顯異常,表明患者體內有大量凝血過程發(fā)生,激活纖溶系統(tǒng)。③相關性分析顯示:APACHEⅡ與APTT、PT、TT呈明顯正相關, 與PLT、FIB呈負相關,相關系數(shù)分別為 0.54、0.62、0.44、-0.49、-0.59。 本實驗數(shù)據(jù)中較之其他檢測指標,PT變化最為顯著,與APACHEⅡ評分的相關性更大,PT和APTT分別是反映外源性及內源性凝血功能的指標,這也進一步提示外源性凝血系統(tǒng)啟動早于內源性凝血系統(tǒng)[7]。

總之,危重癥患者普遍存在凝血系統(tǒng)功能紊亂,PT、APTT、TT、FIB和血小板參與了MODS的發(fā)生、發(fā)展過程,對患者的預后及病情輕重的判斷具有重要價值。因此我們應密切監(jiān)測凝血系統(tǒng)的變化,判斷其病情發(fā)展,對凝血過程已經(jīng)開始但尚無廣泛的微血栓形成,纖溶系統(tǒng)尚未啟動或剛剛啟動,血小板、凝血因子的消耗不十分明顯的臨床狀態(tài)予以足夠的重視,積極對凝血功能紊亂進行調節(jié),早期阻斷凝血的級聯(lián)反應,從而改善病情、預后。

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