張 晶 李廣平 王 偉 陳孟英
近年來國內外有學者研究了血尿酸(serum uric acid,SUA)水平及高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)與經冠狀動脈(冠脈)造影確診的冠脈狹窄的相關性,但結論并不一致[1-2],而且兩者的相關性可能存在性別差異[3]。現有相關研究中定義的HUA臨界值也不一致,因此所得結論并不適用于現有HUA臨床診斷。本文旨在按不同性別探討現行標準下診斷的HUA與經冠脈造影確診的冠心病發生及程度的相關性。
1.1 研究對象 選擇2009年6月—2010年7月在天津市胸科醫院接受冠脈造影檢查的647例患者,其中男343例,平均年齡(56.76±11.23)歲,女304例,平均年齡(58.59±8.36)歲。所有入選病例均無痛風及肝腎疾病,且取血檢查前未行降脂、利尿、促血尿酸排泄的藥物治療。根據冠脈造影結果,按是否有冠心病分為冠心病(CAD)組與對照組。根據SUA濃度,以男性>420 μmol/L,女性>357 μmol/L的標準診斷HUA。
1.2 方法 記錄患者住院時吸煙、高血壓、糖尿病等病史。采集空腹12 h后的靜脈血,應用德國MERCK全自動生化分析儀測定總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),脂蛋白(a)[Lp(a)]及SUA水平。采用Judkin法行冠脈造影術,由2名有經驗的醫師分析冠脈病變情況。按照左主干、左前降支、左回旋支和右冠狀動脈等主要冠脈血管中發生≥50%的狹窄病變所累及血管支數分為0、1、2、3支病變,病變支數≥1即診斷為冠心病。左主干發生病變時,無論左前降支或左回旋支有無病變,均視為2支血管病變。采用Gensini積分系統,定量評定各支冠脈的狹窄程度:狹窄<25%1分;25%~50%2分;51%~75%4分;76%~90%8分;91%~99%16分;100%32分,再乘以病變所在血管節段不同系數,冠脈造影病變最終總積分為各節段積分之和。
1.3 統計學處理 采用SPSS 15.0軟件包進行統計分析。正態分布的計量資料以x ±s表示,非正態分布的計量資料以M(P25P,75)表示。正態分布資料2組均數間比較采用t檢驗,非正態分布資料采用Wilcoxon秩和檢驗。計數資料表示為例(%),用χ2檢驗,結果變量為有序變量的2×C(C≥3)列聯表資料用Wilcoxon秩和檢驗分析。由于Gensini積分值不滿足正態分布,采用Spearman進行等級相關分析。單因素及多因素分析采用Logistic回歸,行Waldχ2檢驗。

表1 男性冠心病組與對照組基本資料比較

表2 女性冠心病組與對照組基本資料比較
2.1 一般資料 男性SUA濃度和HUA比例在2組間差異無統計學意義,CAD組的年齡、糖尿病比例、Lp(a)和LDL-C濃度均高于對照組(P<0.01),而高血壓比例、吸煙比例、TG、TC和HDL-C的組間比較差異無統計學意義(P>0.05),見表1。女性CAD組年齡、高血壓、糖尿病、吸煙、Lp(a)、TC、LDL-C和HUA比例高于對照組(P<0.05或P<0.01),見表2。
2.2 HUA與冠心病發生的關系 以有無冠心病(無=0,有=1)為因變量,以是否為HUA(否=0,是=1)為自變量做單因素Logistic回歸。在男性,HUA不是冠心病的影響因素(OR=1.224,95%CI:0.713~2.109,Waldχ2=0.526,P=0.473);在女性,HUA是冠心病發生的影響因素(OR=2.022,95%CI:1.098~3.723,Waldχ2=5.153,P=0.023)。為考察年齡因素的影響,對女性將年齡作為自變量進行兩因素Logistic回歸后發現HUA不是冠心病的影響因素(OR=1.513,95%CI:0.778~2.931,Waldχ2=1.513,P=0.221),而年齡是冠心病的影響因素(OR=1.121,95%CI:1.092~1.174,Waldχ2=39.238,P<0.001)。多元Logistic回歸結果顯示,女性HUA患者與同齡非HUA患者相比發生冠心病的危險性增加51%;而2例HUA(或非HUA)女性患者相比,年長5歲者發生冠心病的危險性增加約84%(е5×ln1.121-1)。這樣,1例女性HUA患者比1例非HUA患者年長5歲時,其發生冠心病的危險性就會增加約1.78倍(1.51×1.84-1)。進一步對其他指標進行校正,采用多因素Logistic逐步回歸進行危險因素篩選,變量進入和剔除水平分別設為0.05和0.10,男性年齡、吸煙、LDL-C和Lp(a)和女性年齡、糖尿病、高血壓和吸煙進入方程,在兩個性別HUA均未能進入方程,見表3。
2.3 HUA與血管病變支數的關系 男性HUA組與非HUA組的病變支數分布的差異無統計學意義(Z=0.31,P=0.76)。女性中HUA組與非HUA組病變支數分布不同,差異有統計學意義(Z=2.51,P=0.01),見表4。
2.4 HUA與Gensini積分的關系 男性HUA組和非HUA組之間Gensini積分的差異無統計學意義(Z=0.63,P=0.53),而在女性差異則有統計意義(Z=1.97,P=0.04),見表4。男性Gensini積分在全組、HUA組和非HUA組與血尿酸水平均無相關性(rs=-0.015,t=0.228;rs=0.028,t=0.021;rs=-0.078,t=1.076,均P>0.05),而女性在3個組均呈正相關(rs=0.181,t=2.902;rs=0.291,t=2.024;rs=0.138,t=2.007,P<0.05或P<0.01)。

表3 冠心病危險因素的多因素Logistic回歸結果

表4 不同性別HUA組與非HUA組病變支數分布及Gensini積分
血尿酸是體內嘌呤代謝的終產物,血尿酸生成過多或排泄減少均可致血尿酸水平升高,發生HUA。目前認為,HUA可能通過下述機制的綜合作用而促進冠心病的形成和發展[4]:HUA促進了LDL-C的氧化和脂質的過氧化;HUA常伴有氧自由基生成增加并參與炎癥反應,而后者在動脈粥樣硬化形成和發展過程中起關鍵性作用;尿酸鹽結晶增多,沉積于動脈壁,損傷內皮功能,并刺激粥樣斑塊的發生發展;HUA可激活血小板,促進血小板黏附和聚集,增加冠狀動脈內血栓形成。
血尿酸水平存在性別差異,男性的血尿酸一般高于女性,而且在高齡女性由于失去雌性激素的保護作用,絕經后血尿酸水平會逐漸升高。本研究結果顯示,HUA與冠心病發生的關系亦存在性別差異。女性CAD組HUA比例高于對照組,而在男性該比例的組間差異無統計學意義。黃曉英等[5]發現女性SUA水平和男性HUA比例在冠心病組與對照組之間的差異也是有統計學意義的,與本文結果不同,可能是由所研究患者群體的構成不同所致。本研究Logistic回歸發現,HUA僅在女性是冠心病的影響因素。這與Goodarzynejad等[1]認為HUA僅在男性是冠心病發病的影響因素的結論不同。進一步分析發現,女性中存在的這種關聯為年齡因素所混雜,在對年齡調整后,亦無統計學意義。多變量逐步Logistic回歸分析發現,男女性均不能肯定患有HUA為發生冠心病的危險因素。
冠脈的病變支數分布表明了冠心病病變的范圍。由于女性HUA患者發生冠心病的危險性更大,因此女性HUA組的血管病變范圍比非HUA組更為廣泛。而對于男性,HUA與發生冠心病之間缺乏關聯,因此,對于男性血管病變支數的分布在組間的差異無統計學意義。這一結論與Petersen等[6]在采用中位數值定義HUA下得到的結果相同。Gensini積分可以較全面地評價冠脈病變的程度,是目前廣泛采用的評價標準。女性HUA組的Gensini積分高于非HUA組,表明HUA與Gensini積分具有一定的關聯性,而在男性則缺少有統計意義的關聯。血尿酸水平與Gensini積分的關聯亦存在性別差異:對男性,在全組、HUA組和非HUA組相關性均無統計學意義,而對女性二者之間在各組均呈正相關。回歸分析結果顯示,與女性非HUA者相比,女性HUA患者年長5歲時,其冠心病發生危險增加1.78倍。因此,盡管對現有女性患者群體的分析不支持對年齡調整后HUA與冠心病的發生存在關聯,但分析結果仍提示,對高齡女性HUA患者,有理由在冠心病的臨床診斷上引起高度的重視。
[1]Goodarzynejad H,Anvari MS,Boroumand MA,et al.Hyperuricemia and the presence and severity of coronary artery disease[J].Lab Med,2010,41(1):40-45.
[2]Sinan Deveci O,Kabakci G,Okutucu S,et al.The association be?tween serum uric acid level and coronary artery disease[J].Intern J Clin Pract,2010,64(7):900-907.
[3]Lim HE,Kim SH,Kim EJ,et al.Clinical value of serum uric acid in patients with suspected coronary artery disease[J].Korean J Intern Med,2010,25(1):21-26.
[4]Edwards NL.The role of hyperuricemia in vascular disorders[J].Curr Opin Rheumatol,2009,21(2):132-137.
[5]黃曉英,劉克強,齊新,等.血清尿酸水平與冠狀動脈病變程度的關系[J].天津醫藥,2010,38(5):378-381.
[6]Petersen TS,Madsen TV,Jespersen JB,et al.Uric acid in patients with angiographically documented coronary heart disease[J].Acta Cardiol,2006,61(5):525-529.