儲張杰,鐘愛華,方 芳,蔣天水,吳 智,王小軍
(1.浙江海洋學院水產學院,浙江舟山 316004;2.樂清市海洋與漁業局,浙江溫州 325603;3.舟山市普陀區海洋與漁業局,浙江舟山 316000)
密度是影響魚類生長的重要因子。已有研究表明密度對魚類生長有負影響[1],但也有研究表明密度對生長沒有負影響[2],或在某一臨界水平以上產生影響[3-4]。密度的影響在魚的不同發育階段也不同,DRUMMOND等[5]在幼湖紅點鮭Salvelinus namaycush中發現了密度阻礙生長,但在成魚中沒有發現。魚處在高密度環境中被普遍認為暴露于一系列復雜的相互作用的因素中,許多可能的因素,單獨或一起影響魚的生長,因此探討魚群密度對生長的影響機制就較為復雜且尤為重要。EL-SAYEDA等[6]的工作表明,密度對生長的影響不一定是由攝食引起的,也可能是通過代謝消耗的改變。他們把生長和攝食率的數據與生物能量學模型結合來估計活動率,得出生長率隨密度增加而下降可以解釋為增加了攝食耗能及與社會相互作用相關的耗能活動水平,由此導致食物轉化率的降低。但EMATA等[7]認為持續提供食物也不能完全補償密度相關的生長下降,這可能是由于其它壓力和相互作用的影響,傾向于降低攝食和食物轉化效率,因此持續提高黃鱔的養殖密度對生長會產生負影響。然而,FERNANDEZ PALACIOS[8]報道,在高密度養殖環境下虹鱒Oncorhynchus mykiss依然保持生理方面正常的攝食行為,因此認為食物轉化率的降低不足以解釋高密度組中魚的生長減慢現象。在這方面要更多研究,以便更準確地考察密度對黃鱔生長的影響。
黃鱔Monopterus albus俗稱鱔魚,是我國主要名優淡水水產品之一。由于肉質鮮美、營養價值高,它既是中老年人滋補的佳品,也是青少年攝取DHA、促進大腦發育的最佳食品[9]。此外,黃鱔還有抗病、養顏和強身等多種功效,國內外市場前景廣闊。近幾年來,由于捕撈黃鱔工具的優化,捕撈黃鱔的強度加大,加上農藥的大量使用,造成黃鱔的天然資源銳減,解決黃鱔供不應求的惟一辦法是人工養殖。目前國內外成功率高、效益好的方式多采取網箱高密度投餌養鱔。在生產中,增加放養密度能有效提高單位水體產量,但放養密度過高,勢必會對魚類造成脅迫,引起魚體內生理狀態的紊亂。另一方面,隨著養殖規模和強度的不斷擴大,未食的殘餌以及養殖體的排泄物等對養殖水體及周圍水環境的影響越來越突出,結果導致魚病增加,養殖水體富營養化,最終使得黃鱔生長停滯,養殖不能繼續[10-11]。另外,目前國內的黃鱔網箱養殖的放養密度完全憑借經驗,沒有規范的標準,不合理的放養密度往往對養殖效果帶來不利的影響。因此研究密度對黃鱔生長的影響在生產實踐中具有重要意義。
黃鱔來源于舟山市當地農戶捕撈的野生鱔魚,體重要求和國內目前網箱養殖黃鱔的放養規格相近,本次實驗所選魚基本在 25 g左右,實際測得的體長為(27.4±4.1)cm,體重為(24.01±1.95)g。
試驗塘位于舟山市定海區北禪鄉釣瑯灣休閑農莊,為東西向,規格為41.6 m×60 m,平均水深1.6 m。試驗塘設置網箱15個,由40目聚乙烯網片制成,規格為1.2 m×2.5 m×1.2 m,其中每組網箱的間距為3 m,組內相鄰網箱的間距為1.2 m。放養前池塘先清淤,后暴曬1個月,再注水10 d后用1 g/m3的漂白粉消毒。放苗前15 d投入水花生作為黃鱔的附著物,投入的水花生占網箱總面積的60%~70%。在池塘兩端分設進水口和排水口。
試驗時間為2009年6月30日-2009年10月30日。于2009年6月30日放養鱔種,因黃鱔入池后有一個適應過程,這期間會拒食。因此,一般在鱔種入池前進行馴食。馴食的方法:在黃鱔饑餓2 d后,起先用少量的魚糜進行馴餌,當黃鱔攝食正常后,魚糜逐步減少。第1天投食量只能占幼鱔體重的0.1%~0.5%,待第2天早晨觀察,若食物全部吃完,則第2天增加1/5配合飼料(蛋白質含量約35%),若食物未全部吃完,則繼續按原來的比例進行投喂,直至食物完全吃完后再增加。到幼鱔完全正常攝取配合飼料8~10 d后,這時的飼料改為魚糜和顆粒料各占50%,以后投喂直到實驗結束一直按照這一比例投喂,中途不再改變。根據黃鱔的攝食規律,按黃鱔體重的2%~3%將配合飼料投喂在水花生的表面,堅持“四定”原則,每天17:00~18:00投喂:1次,以不剩為宜。每3天加注新水1次,每10天用漂白粉化水潑灑,潑灑的濃度為1 g/m3。具體投喂量根據天氣變化和實際攝食情況而定,每天觀察黃鱔的活動情況,防逃、防病害。
實驗設Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 5 個密度組,分別為 15 尾/m2、25 尾/m2、35 尾/m2、45 尾/m2和 90 尾/m2,組內設3個重復。隨機挑選規格相近的健康苗種放入試驗箱中,測量各組黃鱔苗的初始體長和體重,每個月的30日在每只網箱中隨機取3尾測量體長和體重,每次測量均安排在下午喂食前。
黃鱔的生長指標用生長離散(SV)、增長率(GBL)和增重率(GBW)表示,計算公式[18]:
GBL=100×(L2-L1)/L1
GBW=100×(W2-W1)/W1
大小變動系數SV=100×SD/X
式中W1,W2為某一時間段開始和結束時的平均體重(g),L為體長(cm),SD為標準差,X為平均體重。
不同密度條件下飼養黃鱔所測得的數據先作單因子方差分析(ANOVA),如果差異顯著(P<0.05),再進一步用Duncan氏法進行多重比較。所有數據分析均在SAS system for windows V8軟件包上進行(SAS institute,Cary,NC,USA,1999)。
2.1.1 養殖密度與體重、GBL及GBW
不同密度組黃鱔體重的生長情況如圖1所示。從圖1可以看出:剛開始各實驗組中黃鱔的體重都有一個呈指數增長的過程,隨著實驗時間的推移,生長逐漸緩慢趨于平穩,期間甚至出現負生長,之后又出現一個生長高峰。數據顯示,不同密度組的黃鱔體重增長速度不同,養殖密度對黃鱔的生長存在顯著影響(P<0.05),放養密度為35尾/m2,45尾/m2的實驗組體重增長速度較快,其最終體重、GBW顯著高于低密度組15尾/m2和高密度組90尾/m2。其中35尾/m2增重率達到374.70%,而最低密度組15尾/m2和高密度組90尾/m2增重率僅為109.89%和149.67%(表1)。
2.1.2 養殖密度與體長

圖1 不同密度組黃鱔體重的生長曲線Fig.1 Weight growth curves of M.albus under different treatments
養殖密度與體長的關系如圖2所示。從圖2可以看出,剛開始各密度組黃鱔體長增長都很快,隨著時間的推移,各組體長出現差異。其中35尾/m2密度組體長增加幅度最大,15尾/m2密度組生長緩慢。這與體重的增長趨勢呈現一致性。密度對黃鱔的生長有顯著性影響(P<0.05)。高密度組90尾/m2的體長低于35尾/m2。研究發現,放養密度對生長的影響在不同范圍內存在明顯差異,在一定密度范圍內,放養密度與生長呈負相關,放養密度越大,個體生長越慢,增長率35尾/m2>45 尾/m2>90 尾/m2。而超過這個范圍,密度與生長的關系發生變化,增長率15尾/m2<25尾/m2<35尾/m2(表1)。

圖2 不同密度組黃鱔體長的生長曲線Fig.2 Length growth curves of M.albus under different densities

表1 不同養殖密度下黃鱔的生長參數(平均值±標準差)Tab.1 Growth parameters of M.albus at different rearing densities(means±sd)
由表1可知,各密度組的體重大小變動系數SV在實驗前后發生了顯著變化,隨著養殖密度的上升,各密度組的SV顯著上升。這可能是養殖密度過大導致種內對空間和食物的競爭更激烈,使生長優勢魚得到更多的資源,生長速度較快,而生長劣勢魚一直處于能量不足狀態,導致差距逐漸增大。
本研究表明,網箱養殖黃鱔存在一個合適的放養密度,當密度為35尾/m2能夠取得較好的養殖效果,密度過低或過高都不利于黃鱔的生長。這與MOCHIZUKI等[12]對銀大麻哈魚Oncorhynchus kisutch,VIJAYAN等[13]對溪紅點鮭Salvelinus fontinalis和莊平等[14]對史氏鱘Acipenser schrenki稚魚的研究結果密度與生長呈負相關有所差異。此次實驗顯示,放養密度過低、個體增重、GLB和GBW會減少,這可能是因為群體內毫無競爭,個體搶食差,食欲降低,因此生長緩慢。FISHELSON等[15]認為,同種的群居性相互作用對個體生長能產生正的或負的影響,許多環境因素可能改變群居相互作用的消耗和益處的平衡,密度通過社會和行為方式對魚的生理產生更多的影響,這種復雜的行為因素和社會性導致的壓力對受壓迫魚表現出生理干擾,從而最終影響生長。高密度養殖環境子下虹鱒的血漿中皮質醇水平會顯著上升,8天后恢復到原來的水平。MOCHIZUKI等[12]發現,盡管高密度環境中生長的銀大麻哈與血漿中皮質醇水平同低密度組相比無顯著差異,但是高密度水平魚體內的皮質醇清除速度要快一些,估計這也是由于皮質醇的代謝途徑發生變化所致。
KLOC等[16]認為由于魚群密度增加,導致對食物空間的相互競爭,加速了魚的大小分布的差異和不對稱,從而有可能建立社會等級制度使生長不均勻。與密度相關的社會行為對魚類的攝食率和食物轉化率有影響,從而可能影響其生長率。VIJAYAN等[13]的研究也表明溪紅點鮭的攝食率和食物轉化率與密度呈負相關;MOCHIZUKI等[12]報道了銀大麻哈魚的密度增加食物轉化率下降。
當養殖密度過大,超過養殖容量時,養殖生物不能得到繁殖生長所需的正常營養物質而長期處于體弱狀態,養殖生物體逐漸小型化。一般認為,隨著養殖密度的增加,單位水體的產量也隨之上升,但隨著養殖密度的繼續上升,DO消耗,殘餌以及代謝廢物(二氧化碳.氨態氮等)增加,出現水質惡化,不良水體環境對魚類的脅迫現象,從而使魚類活動耗能增加,餌料消耗率下降最終對生長產生消極的影響。
IZQUIERDO等[2]及JANG等[4]對不同密度水平下生長的溪紅點鮭的腎間組織離體培養,對其分泌活性進行的研究發現,高密度下生長的溪紅點鮭的腎間組織皮質醇激素的分泌活性顯著升高。不同密度下血漿中皮質醇的代謝途徑會改變。密度脅迫作用較弱的情況下,皮質醇主要通過鰓上皮進行代謝清除;而在高密度脅迫作用下,肝臟對皮質醇的攝取量顯著增加。莊平等[14]也報道了擁擠會對魚類的生長產生消極影響。朱勇夫等[17]對羅氏沼蝦Macrobrachium rosenbergii的研究表示:投放密度大的試驗池畝產量高,但是成蝦規格小,且高密度試驗池出現缺氧泛池的幾率大,因此要適當控制放養密度。方差分析結果顯示:本實驗單位養殖水體存在一個最適養殖容量。王小兵等[18]也指出南美白對蝦Penaeus vannamei存在一個最適放養密度。本實驗的最適養殖容量為35尾/m2。放養密度小于最適養殖容量時,隨放養密度的增加,生長速度會快速上升,但在放養密度超過最適養殖容量后,隨著養殖密度的增加生長速度逐漸減緩。
從生長離散來看,黃鱔放養密度越大,個體之間規格差異越大。可能由于魚群密度增加,導致對食物和空間的競爭,加速了魚的大小分布的差異和不對稱,從而有可能建立社會等級制度,使生長不均勻。在本實驗中高密度組內個體之間體重差異較大,表明密度使黃鱔形成了等級結構或競爭行為,這與KLOC等[16]的研究結果相一致,但莊平等[14]在密度對史氏鱘生長影響的研究中發現,SV在實驗前后未發生顯著性變化,最終SV反而比初始的小,說明通過提供良好的水質條件,會減少密度對生長離散的影響。在本實驗后期,隨著黃鱔放養密度增大,高密度組由于排泄量大,造成了不良的水質環境,同時對飼料競爭的加劇,使得對處于生長劣勢的黃鱔更加不利,從而使高密度的生長離散更加明顯。
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