譚天秋
(江蘇省揚(yáng)中市新壩中心衛(wèi)生院,江蘇 揚(yáng)中 212211)
妊娠期間,由于胎兒的生長(zhǎng)和發(fā)育,孕婦體內(nèi)雌激素、孕激素、胎盤(pán)分泌的各種激素和酶以及胎兒所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的日益增加等一系列生理變化,這些變化或多或少地引起母體血液中某些生化指標(biāo)的改變,認(rèn)識(shí)這些生理變化,對(duì)妊娠期的保健、疾病診斷、減少妊娠并發(fā)癥、保證宮內(nèi)胎兒正常發(fā)育具有重要意義。筆者對(duì)本院門(mén)診335例正常妊娠婦女的肝腎功指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
1.1 材料 本院2010年6月至2011年6月門(mén)診正常孕婦335例,孕前和孕期無(wú)肝病、腎病、心臟病、高血壓、高血脂、高血糖等疾病,其中早孕組(孕4~12周)106例,中孕組(孕 18~25周)113例,晚孕組(孕31~38周)116例,年齡20~40歲。正常非孕對(duì)照組為健康體檢婦女40例,年齡21~40歲。
1.2 方法 抽取空腹血5ml進(jìn)行肝腎功能指標(biāo)分析,總膽紅素(TBil):重氮化法,直接膽紅素(DBil):重氮鹽法,總蛋白(TP):雙縮脲法,白蛋白(Alb):溴甲酚綠法,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT):連續(xù)監(jiān)測(cè)法,天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (AST):連續(xù)監(jiān)測(cè)法,堿性磷酸酶(ALP):2-氨基-2 甲基-1-丙醇(AMP)法,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT):速率法,尿素氮(BUN):脲酶連續(xù)監(jiān)測(cè)法,肌酐(Cr):苦味酸法,尿酸(UA):酶比色法,葡萄糖(Glu):葡萄糖氧化酶-過(guò)氧化物酶(GOD-POD)法,試劑均由上海榮盛生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。儀器為RT-1904C半自動(dòng)生化分析儀,由深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司生產(chǎn)。檢測(cè)均由15年以上臨床檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)人員操作。
1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 各組之間比較采用樣本均數(shù)的t檢驗(yàn)。
2.1 正常妊娠婦女不同孕期組與健康對(duì)照組肝腎功能指標(biāo)的比較,見(jiàn)表1。
2.2 孕婦肝腎功能指標(biāo)的生物參考區(qū)間見(jiàn)表2。
3.1 妊娠期肝功能
3.1.1 由 表1 可 以 看 出 TBil、DBil、ALT、AST、GGT肝功能中的五項(xiàng)指標(biāo)在正常妊娠各期中變化不明顯,與健康對(duì)照組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。
3.1.2 由表1可以看出早孕期的TP和Alb與健康對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但中孕期和晚孕期均有顯著性差異(P<0.01),且從表1可以看出孕婦血清蛋白質(zhì)隨妊娠進(jìn)展而逐步降低,結(jié)果與陳仁杰等[1]的報(bào)道相符。造成其降低的原因主要是孕婦血中氨基酸大量地輸給胎兒、胎盤(pán)、子宮及乳腺等組織供生長(zhǎng)發(fā)育使用,其次妊娠期血容量增加,血清蛋白質(zhì)被稀釋也加重了血清蛋白質(zhì)的降低[2],因此表2驗(yàn)證了孕婦的TP和Alb生物參考區(qū)間應(yīng)低于正常人的參考值。低蛋白血癥可引起宮內(nèi)胎兒生長(zhǎng)遲緩,如胎兒低體重、腦組織核酸及蛋白質(zhì)含量低下等。臨床應(yīng)根據(jù)血清蛋白及尿蛋白測(cè)定結(jié)果及時(shí)補(bǔ)充蛋白質(zhì),減少并發(fā)癥的發(fā)生。

表1 各組肝腎功能指標(biāo)的比較(x+s)
表2 孕婦肝腎功能指標(biāo)生物參考區(qū)間(1.96s)

表2 孕婦肝腎功能指標(biāo)生物參考區(qū)間(1.96s)
項(xiàng)目(單位) 對(duì)照組 早孕組 中孕組 晚孕組TBil(μmol/L)DBil(μmol/L)TP(g/L)Alb(g/L)ALT(U/L)AST(U/L)ALP(U/L)GGT(U/L)BUN(mmol/L)Cr(μmol/L)UA(μmol/L)Glu(mmol/L)5.1~17.8 1.8~4.9 62.0~80.8 38.7~49.7 6.5~43.7 4.3~38.5 22.7~120.3 1.2~30.2 2.42~8.18 43.0~107.2 84.0~372.2 3.10~6.44 4.14~11.9 1.6~4.8 63.0~76.0 39.4~47.6 6.9~39.1 6.2~44.6 25.9~134.5 0.9~27.9 2.12~6.98 35.2~97.2 85.6~402.8 2.99~5.97 2.9~18.1 1.4~5.0 56.7~71.5 33.8~45.2 8.6~48.2 0~52.3 31.5~194.1 2.3~32.9 2.27~5.87 35.4~87.6 79.5~399.7 3.16~5.56 2.8~17.6 1.7~4.5 55.1~67.7 34.1~43.1 0~45.2 4.1~64.1 99.1~304.1 1.6~24.0 2.08~5.50 33.8~73.8 74.2~349.4 2.88~5.04
3.1.3 堿性磷酸酶(ALP)是指一組底物特異性很低,在堿性環(huán)境中能水解很多磷酸單脂化合物的酶,需要鎂和錳離子為激活劑。ALP有小腸、胎盤(pán)和組織非特異(骨/肝/腎)ALP三種同工酶。正常生理性升高見(jiàn)于正在發(fā)育的兒童/青少年、孕婦及高脂餐后,而孕婦血清ALP在妊娠3個(gè)月即開(kāi)始升高,9個(gè)月可達(dá)峰值,約為正常值的2倍,ALP升高可維持到分娩后1個(gè)月,升高的ALP來(lái)自胎盤(pán),和胚泡壁的細(xì)胞滋養(yǎng)層的發(fā)育直接關(guān)聯(lián)[2]。表1顯示,正常孕婦血清中ALP濃度明顯高于健康對(duì)照組 (早孕組P<0.05,中孕組P<0.01,晚孕組P<0.01),并隨妊娠而逐步升高。因此ALP是胎盤(pán)逐漸成熟的標(biāo)志之一,可用于判斷胎盤(pán)的功能。若在中、晚孕期出現(xiàn)ALP降低/不升高應(yīng)考慮宮內(nèi)胎兒是否發(fā)育不良,因而監(jiān)測(cè)ALP對(duì)孕期保健有一定的臨床意義。
3.2 妊娠期腎功能
3.2.1 由于孕婦及胎兒代謝產(chǎn)物的增多,腎臟負(fù)擔(dān)增加,導(dǎo)致腎血漿流量(RPF)及腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)于孕早期增加,以后在整個(gè)孕期維持高水平,代謝產(chǎn)物BUN、Cr排泄增多,血容量增加,使血液中BUN、Cr下降[3]。表1數(shù)據(jù)驗(yàn)證了此觀點(diǎn),在各孕期中BUN、Cr與健康對(duì)照組比較均有顯著差異 (早孕期P<0.05,中孕期P<0.01,晚孕期P<0.01),因此孕婦的BUN、Cr生物參考區(qū)間應(yīng)低于正常人的生物參考區(qū)間,若BUN、Cr達(dá)到/接近正常人參考區(qū)間上限,則應(yīng)考慮腎損害。表1顯示UA與健康對(duì)照組相比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。
3.2.2 在妊娠期,隨孕周增加,胎兒對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)需求量增加,通過(guò)胎盤(pán)從母體獲取葡萄糖(Glu)是胎兒能量的主要來(lái)源,孕婦血漿Glu水平隨妊娠進(jìn)展而降低,空腹Glu約降低10%[3。從表1可以看出孕早期與健康對(duì)照組比較無(wú)明顯差異(P>0.05),孕中、晚期與健康對(duì)照組比較有顯著差異(P<0.01)。究其原因可能是(1)胎兒從母體獲取Glu增加;(2)孕期RPF及GFR均增加,但腎小管對(duì)糖的再吸收率不能相應(yīng)增加,導(dǎo)致部分孕婦排糖量增加;(3)雌激素和孕激素增加母體對(duì)Glu的利用。表2反映了孕婦的Glu生物參考區(qū)間略低于正常人的生物參考區(qū)間,若Glu升高到后者的生物參考區(qū)間上限應(yīng)予以重視,避免妊娠期糖尿病(GDM);若Glu過(guò)低,應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充碳水化合物,以保證供給母體足夠的熱能。
綜上所述,表2反映了正常孕婦肝腎功能指標(biāo)中的 TP、Alb、ALP、BUN、Cr、Glu 與非孕健康婦女有明顯差別。筆者認(rèn)為各臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該建立自己的不同孕期的孕婦肝腎功能指標(biāo)等項(xiàng)目的生物參考區(qū)間,為妊娠期保健和疾病診斷提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。
[1]陳仁杰,周亞青,王根芳,等.孕婦血清蛋白含量變化分析[J].江西醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),2007,25(4):321-322.
[2]康格非.臨床生物化學(xué)和生物化學(xué)檢驗(yàn)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:354.
[3]樂(lè) 杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:36,150.