阿德福韋治療HBV基因變異的臨床觀察研究

曹莉萍，葉 倩 ，陳光明 ，譚立明 ，劉 川 ，李 軍

(1、南昌大學第二附屬醫院檢驗科，江西南昌330006；2、高安市瑞州醫院，江西高安 330800)

慢性乙肝肝炎是我國乃至世界突出的公共衛生問題。抗病毒治療一直被視為慢乙肝患者的主要治療方法。核苷類似物--拉米夫定早期被認為是抗乙肝病毒首選藥物，但隨著對其認識深入及回顧研究發現，其致病毒基因突變很高。2005年，一種新的核苷類似物-阿德福韋(adefovir diivoxil,ADV)獲得美國等多國FDA批準用于慢性乙肝的治療。隨著

ADV廣泛的應用，耐藥患者不斷的增加，對其耐藥基因的檢測已顯得尤為重要。目前得到學術界公認的耐藥株有兩種：rtN236T變異和rtA181V變異。本課題組采用國際上先進的巢式聚合酶鏈反應—限制性片段長度多態技術(ntPCR-RFLP)技術對治療的不同階段患者進行該兩種耐藥株進行檢測，旨在了解接受阿德福韋治療后HBV的基因變異情況。

1 材料與方法

1.1 病例來源

來自南昌大學第二附屬醫院住院及門診2007年1月至2009年1月收治的100例慢性乙肝患者，其中5例未能堅持隨訪。所有入選病例均單用阿德福韋酯治療(10mg、每日一次，療程大于6個月)，男性 67例，女性33例，年齡19～68歲。慢乙肝診斷符合2000年全國病毒性肝炎與肝病學術會議修訂的診斷標準[1]。HBeAg均陽性，血清HBV-DNA水平≥103拷貝/ml，伴有 ALT升高2～10倍；腎功能正常；超聲CT檢查均無明顯的肝內占位證據。排除標準：①其他肝炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒等重疊感染；②失代償期肝硬化，肝癌，乙醇性或自身免疫性肝病，妊娠或哺乳期婦女等；③半年內應用過于擾素、免疫調節劑或其他核苷類抗HBV藥物。

1.2 主要試劑與儀器

低溫高速離心機 (美國Beckman公司)；DNA回收試劑盒 (美國OMEGA公司)；核酸提取試劑盒及HBV-DNA熒光定量試劑盒 (深圳匹基生物技術有限公司)；低溫高速離心機(美國Beckman公司)；DNA回收試劑盒 (美國OMEGA公司)；MyCycler型基因PCR擴增儀及Geldoc XR型凝膠成像及圖像分析系統(美國BIOCAD公司)。

1.3 方法

1.3.1 DNA提取：采用異硫氰酸胍一步法提取血清中的DNA。待檢血清50μl加入含4mol/L異硫氰酸胍的裂解液 60ml，37℃溫育 10min；加入酚/氯仿/異戊醇 (25:24:1)50μl，震蕩混勻后13000r/min離心10min；取上清，加入等量異丙醇，-20℃沉淀2h，13000r/min離心10min，棄上清，室溫干燥后加入雙蒸水 20μl溶解，-20℃保存。

1.3.2 引物設計：檢索GenBank收錄的HBV基因全序，采用Primer Premier5.0及Oligo 6.67軟件輔助分析，設計巢式PCR引物(外引物：P1、P2，內引物：ADVup、ADVlow)；旨在使野生株(rt236N、rtA181V)PCR產物中含有Dral酶切位點(5TTTAAA3)而變異株無此限制性酶切位點。

1.3.3 PCR反應 以血清提取物為模板進行巢式PCR反應：30μl PCR反應體系含Taq酶1μ，10x擴增緩沖液 3μl，25mol/L dNTP 0.12μl、50μmol/L 引物0.12μl；第一輪PCR模板為血清提取物6μl，引物為P1，P2；第二輪PCR模板為第一輪PCR 產物3μl，引物為ADVup、ADVlow。兩輪PCR循環溫度條件均為94℃ 3min，94℃ 10s，53℃ 30s，72℃ 30s，共 30 循環，72℃ 7min。取第二輪PCR產物8μl，以10%瓊脂糖凝膠電泳，EB染色后于紫外燈下觀察結果，于304bp處出現熒光條帶為陽性。

1.3.4 Dra I酶切 10μl酶切反應體系內含第二輪PCR 產物 8μl，Dra I 10U，酶切緩沖液 1μl，于 37℃酶切4h。

1.3.5 瓊脂糖凝膠電泳 將9μl酶切產物以3%瓊脂糖凝膠電泳，EB染色后于紫外燈下觀察結果。PCR產物經酶切后野生株較變異株缺失19bp，故電泳速度稍快，將標本同對照質粒相比較即可是否變異。

1.4 統計學處理

采用SPSS 17.0軟件進行統計學處理，采用均數比較t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

95例慢性乙肝患者接受ADV后，在不同治療階段檢測累計基因變異情況見表1。

表1 不同治療階段檢測基因變異病例數

3 討論

慢乙肝是我國最常見的慢性傳染性疾病，也是危及我國人群健康重要因素之一。目前對乙肝患者治療尚無特效藥物。部分患者可通過抗病毒治療抑制或清除乙型肝炎病毒。既往報道提示[2]，抗病毒的應答與感染者個體因素以及病毒本身基因特性有關。長期用藥可導致藥物靶位單核苷酸變異，即基因變異，從而使病毒在機體內產生耐藥。通常通過對治療中發生病毒學突破的患者治療前后HBV株的核苷酸及其編碼的氨基酸比較分析而確定是否存在基因型耐藥，然而阿德福韋酯只要1個位點突變就足以發生突變[3]。孫華寶等[4]認為基因變異不僅會引起病毒對該藥物耐藥，還可能導致病情的加重，故HBV基因變異的檢測有重要的臨床意義。

本實驗通過對95例慢性乙肝患者在接受ADV治療的不同階段進行rtN236T變異和rtA181V變異的檢測，結果顯示療程大于六個月即可產生基因變異，并隨著療程的延長，其變異率不斷增加，即12、18、24個月變異率分別為 3.16%、6.32%、7.37%，研究提示阿德福韋治療對HBV可產生一定的基因變異，與用藥療程有一定相關性。另國外研究者發現[5，6]，隨著阿德福韋酯治療療程的延長阿德福韋酯耐藥株也隨之出現，服用阿德福韋酯治療1～5年發生耐藥為 0、2～3%、519～11%、18%、28%。二者比較可見，一方面提示阿德福韋治療對HBV可產生基因變異與療程相關；另從另一個側面反映了ntPCRRFLP的靈敏性。此結果與李金明等[6]報道的使用基因芯片技術檢測ADV治療致乙肝病毒產生基因變異率大致相符。

目前，阿德福韋還是一種新的抗HBV藥物，在臨床使用時間還較短，關于阿德福韋的研究還主要側重于耐藥發生率、發生時間即耐藥對病情和病毒復制的影響等方面的研究，至于阿德福韋應用與病毒變異之間的關系及發現方便、快捷的檢測方法等仍需進一步研究、探討。建立一個良好的監測機制、減少耐藥性及耐藥后相應對策的實施等有重要意義。

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[4]孫華寶,曹 立,羅婭薇,等.乙型肝炎病毒基因變異及臨床相關性研究[J].實驗與檢驗醫學,2009,27(2):153-154.

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[6]Hadziyannis SJ,Tassopoulos NC,Chang TT,et al.Long-term adefovir dipivoxil treatment induces regression of liver fibrosis in patients with HBeAg-negative chr onichepatitis B: Results after 5 years of therapy[J].Hepatology,2005,42:754A.

[7]謝 南,李金明,熊德琴,等.基因芯片法檢測乙肝病毒多位點變異的臨床應用[J].實驗與檢驗醫學,2009,27(6):615-616.