腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液對原發性腎病綜合征高凝狀態的影響

牛 凱 馮 珍 劉 冰 史亞男 董春霞

(河北省人民醫院腎內科，河北 石家莊 050051)

腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液對原發性腎病綜合征高凝狀態的影響

牛 凱 馮 珍 劉 冰 史亞男 董春霞

(河北省人民醫院腎內科，河北 石家莊 050051)

目的 觀察腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液對原發性腎病綜合征(PNS)高凝狀態的影響。方法 將88例PNS患者隨機分為4組，均予常規降壓、調脂治療，并口服甲基強的松龍。雙嘧達莫片組21例，加用雙嘧達莫片治療;腎康注射液組22例，加用腎康注射液治療;低分子量肝素鈉注射液組22例，加用低分子量肝素鈉注射液治療;聯合治療組23例，加用腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液治療。4組療程均為2周。觀察治療前后24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)變化。結果 腎康注射液組、低分子量肝素鈉注射液組治療后24 h尿蛋白定量、FIB均較雙嘧達莫片組下降(P＜0.05)，血漿白蛋白、PT、APTT均較對照組升高(P＜0.05)。腎康注射液組24 h尿蛋白定量較低分子量肝素鈉注射液組下降明顯(P＜0.05)，血漿白蛋白升高明顯(P＜0.05)。聯合治療組治療后24 h尿蛋白定量、FIB均較其余3組顯著下降(P＜0.05)，血漿白蛋白、PT、APTT均較其余3組顯著升高(P＜0.05)。結論 腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液治療PNS高凝狀態有明顯療效，且未出現明顯的不良反應。

腎病綜合征;并發癥;血液凝固障礙;纖維蛋白原;血蛋白質類;血栓形成;肝素，低分子量

血液高凝狀態是原發性腎病綜合征(primary nephrotic syndrome，PNS)常見的病理生理改變，也是其容易發生血栓及栓塞并發癥，直接影響PNS治療效果和預后的重要原因［1］，因此抗凝治療是 PNS治療的一項重要措施。2009-09—2011-09，我們在常規治療基礎上應用腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液治療PNS高凝狀態23例，并與常規治療基礎上加用雙嘧達莫片治療21例、腎康注射液治療22例、低分子量肝素鈉注射液治療22例分別對照觀察，結果如下。

1 資料與方法

1.1 診斷標準 符合《內科學》中PNS診斷標準［1］。

1.2 一般資料 全部88例均為我院腎內科住院患者，隨機分為4組。雙嘧達莫片組21例，男10例，女11例;年齡20～55歲;病程2周～10個月。腎康注射液組22例，男10例，女12例;年齡18～54歲;病程3周～10個月。低分子量肝素鈉注射液組22例，男11例，女11例;年齡19～56歲;病程3～10個月。聯合治療組23例，男11例，女12例;年齡21～55歲;病程1～11個月。4組一般資料比較差異均無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.3 治療方法 4組均予常規降壓、調脂治療，并口服甲基強的松龍(意大利法瑪西亞普強公司，國藥準字H20070174)1 mg/(kg·d)。

1.3.1 雙嘧達莫片組 加用雙嘧達莫片(河南天方藥業股份有限公司，國藥準字 H41021585)75 mg，每日3次口服。

1.3.2 腎康注射液組 加用腎康注射液(西安嘉惠藥業有限公司，國藥準字Z20040110)100 mL，加入5%葡萄糖注射液250 mL中，每日1次靜脈滴注。

1.3.3 低分子量肝素鈉注射液組 加用低分子量肝素鈉注射液(齊魯制藥廠，國藥準字H20000096)5 000 IU，每日1次皮下注射。

1.3.4 聯合治療組 加用腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液治療，方法同腎康注射液組和低分子量肝素鈉注射液組。

1.3.5 療程 4組均治療2周。

1.4 觀察指標 觀察4組治療前后24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)變化及不良反應。

1.5 統計學方法 采用SPSS 13.0統計軟件進行數據處理，數據采用均數±標準差(±s)表示，組間比較采用成組設計的t檢驗，組內治療前后比較采用配對t檢驗。

2 結果

2.1 4組治療前后各檢測指標變化 見表1。

表1 4組治療前后各檢測指標變化±s

表1 4組治療前后各檢測指標變化±s

與雙嘧達莫片組比較，*P ＜0.05;與其余3組比較，△P ＜0.05;與低分子量肝素鈉注射液組比較，#P ＜0.05

雙嘧達莫片組(n=21)腎康注射液組(n=22)低分子量肝素鈉注射液組(n=22)聯合治療組(n=23)治療前 治療后24 h尿蛋白定量(mg) 4 800±900 4 400±1 700 5 200±1 200 2 400±1 400*# 5 000±1 900 3 200±2 200* 5 300±1 400 1 700±800治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后△血漿白蛋白(g/L) 21.3 ±3.2 23.2 ±4.7 19.8 ±4.2 29.7 ±6.5*# 20.6 ±5.7 26.4 ±5.2* 19.2 ±4.9 33.7 ±5.3△PT(s) 7.2 ±3.2 8.1 ±2.8 7.7 ±3.4 10.6 ±3.1* 8.0 ±2.6 11.2 ±4.2* 7.5 ±3.7 13.1 ±4.2△APTT(s) 17.6 ±3.9 18.8 ±4.3 17.9 ±3.6 26.2 ±5.4* 18.7 ±4.2 27.8 ±6.8* 18.4 ±4.4 32.7 ±5.7△FIB(g/L) 5.8 ±1.2 5.4 ±1.7 5.6 ±0.9 3.9 ±1.3* 6.0 ±1.6 4.2 ±1.4* 5.7 ±1.5 2.5 ±0.7△

由表1可見，腎康注射液組、低分子量肝素鈉注射液組治療后24 h尿蛋白定量、FIB均較雙嘧達莫片組下降(P＜0.05)，血漿白蛋白、PT、APTT較對照組升高(P＜0.05)。腎康注射液組24 h尿蛋白定量較低分子量肝素鈉注射液組下降明顯(P＜0.05)，血漿白蛋白升高明顯(P＜0.05)。聯合治療組治療后24 h尿蛋白定量、FIB均較其余3組顯著下降(P＜0.05)，血漿白蛋白、PT、APTT均較其余3組顯著升高(P＜0.05)。

2.2 不良反應 腎康注射液組有1例出現血管發紅，未影響治療;聯合治療組有2例出現一過性輕微頭痛，未予特殊處理均緩解。

3 討論

PNS是腎小球疾病常見的臨床表現，主要表現為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥及水腫。PNS常存在高凝狀態，有形成血栓栓塞的危險，嚴重影響患者的預后［2］。高凝狀態是指血液比正常易于發生凝固的狀態，即血液凝固性增加。PNS常并發高凝狀態，主要是與血液中凝血因子改變、血小板黏附和聚集功能增強、抗凝血酶Ⅲ和抗纖溶酶活力降低等有關［3］。另一方面也存在纖維蛋白溶解障礙，血液黏滯度增加，與應用激素、利尿劑及低蛋白血癥和高脂血癥有關［4］。

腎康注射液由中藥大黃、黃芪、丹參、紅花組成。大黃清熱瀉火，解毒活血，《神農本草經》記載其“主下瘀血……推陳致新，調中化食，安和五臟”;黃芪補氣升陽固表，利水消腫;丹參活血祛瘀，養血安神，紅花活血通經活絡，二藥相輔相成，祛瘀生新，除邪而不傷正。全方共奏活血通絡、祛瘀生新之功。現代藥理研究表明，大黃能抑制腎單位高代謝，防止細胞外基質的堆積并促進其降解，延緩腎小球硬化，通過蕩滌腸腑，能使一部分氮質從腸道排出，抑制系膜細胞及腎小管上皮細胞增生，減輕代償性肥大，同時還能改善腎臟病患者的高凝、高黏狀態，保護殘余腎功能，延緩腎臟病的發展［5］。黃芪能擴張血管，降低血壓，保護紅細胞，增強造血系統功能，降低血小板黏附率，減少血栓形成并增血流量，對腎臟有保護作用［6］;丹參有降低血脂、降低血黏度、擴張血管、抑制血小板聚集和釋放、抗血栓形成和改善微循環的作用，并能修復損傷的血管內膜，從而改善腎臟的血供，保護和促進腎臟功能的恢復［7］。紅花含有多種化學成分，如紅花醌甙、新紅花甙、紅花甙、木脂素類、脂肪油、紅花多糖、多種氨基酸等，具有降低血脂、抗血小板聚集、提高小鼠的耐氧能力等作用［8］。

腎康注射液具有明顯的擴張血管、調節血脂、降低血液黏稠度、抑制血小板及紅細胞聚集的作用，從而增加腎血流量，降低腎小球毛細血管壓力，改善腎小球內血液高凝狀態，最終達到降低尿蛋白的作用［9］。

本研究觀察腎康注射液聯合低分子量肝素鈉注射液治療PNS，結果顯示，腎康注射液能顯著改善PNS高凝狀態，其效果與低分子量肝素相當，但其降低尿蛋白、提升血漿白蛋白的作用強于低分子量肝素，而兩者聯合應用能更迅速有效地減少PNS患者的尿蛋白，更好地改善凝血指標，改善高凝狀態，且未出現明顯的不良反應，值得臨床推廣應用。

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Effect of Shenkang injection combined with low molecular weight heparin sodium injection on a hypercoagu-lable state of the primary nephrotic syndrome

NIU Kai，FENG Zhen，LIU Bing，et al.Department of Nephrology，Hebei Provincial People＇s Hospital，Hebei，Shijiazhuang050051

ObjectiveTo investigate the effect of Shenkang injection combined with low molecular weight heparin sodium injection on a hypercoagulable state of the primary nephrotic syndrome.Methods88 patients with primary nephrotic syndrome(PNS)were randomly divided into four groups，Dipyridamole tablets group，Shenkang injection group，low molecular weight heparin sodium injection group and combination therapy group.Patients in four groups were treated by conventional blood pressure，lipid lowering therapy，and oral methylprednisolone.Dipyridamole tablets group(n=21)

Dipyridamole tablets.Shenkang injection group(n=22)and low molecular weight heparin sodium injection group(n=22)separately received Shenkang injection and low molecular weight heparin sodium injection.Combination therapy group(n=23)received Shenkang injection combined with low molecular weight heparin sodium injection.The course was four weeks in four groups.The changes of 24 h urinary protein excretion，serum albumin，prothrombin time(PT)，activated partial thromboplastin enzyme time(APTT)and fibrinogen(FIB)were measured before and after treatment.Results24 h urinary protein excretion and FIB in Shenkang injection group and low molecular weight heparin sodium injection group were decreased as compared with those in Dipyridamole tablets group(P＜0.05).Plasma albumin，PT and APTT in Shenkang injection group and low molecular weight heparin sodium injection group were increased as compared with those in control group(P＜0.05).24 h urine protein excretion in Shenkang injection group was decreased as compared with that in low molecular weight heparin sodium injection group(P＜0.05)，plasma albumin was increased(P＜0.05).24 h urinary protein excretion and FIB in combination therapy group were significantly decreased as compared with those in other three treatment groups(P＜0.05).Plasma albumin，PT and APTT were obviously increased in comparison with

those in other three groups(P＜ 0.05).ConclusionShenkang injection combined with low molecular weight heparin sodium injection has significant effect on the treatment of PNS hypercoagulable state，and no significant adverse reactions.

Nephrotic syndrome;Complication;Blood Coagulation Disorders;Fibrinogen;blood proteins;Thrombosis;Injection;Heparin;Low molecular weight

R341;R543.025;R726.92

A

1002-2619(2011)12-1904-03

牛凱(1966—)，男，主任醫師，碩士。從事腎內科臨床工作。

2011-11-11)