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AG490對人宮頸癌裸鼠移植瘤STAT3信號轉導通路的影響

2011-05-29 12:43:06王海琳葉云飛
中國藥理學通報 2011年9期

馬 戎,魯 琰,王海琳,葉云飛

(1.西北民族大學醫學院,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省婦幼保健院,甘肅蘭州 730050;3.甘肅省人民醫院婦產科,甘肅蘭州 730000;4.廣西柳州市人民醫院婦產科,廣西柳州 545006)

信號轉導和轉錄激活因子-3(signal transducer and activator of transcription-3,STAT3)是JAK激酶/信號傳導和轉錄激活因子(Janus kinase/signal transducers and activators of transeription,JAKs/STATs)信號轉導通路的重要成員,近年來研究提示STAT3在人類多種腫瘤組織與細胞系中異常表達或活性增強[1-2]。在本實驗中,利用AG490來抑制JAK酶活性,并聯合順鉑觀察JAK酶被抑制后宮頸癌裸鼠移植瘤內STAT3活化情況的變化和Survivin、Caspase-3表達的改變以及裸鼠移植瘤生長凋亡的變化。

1 材料與方法

1.1宮頸癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立Balb/c-nu♀裸小鼠35只,人宮頸癌HeLa細胞株配制成2×1010·L-1單細胞懸液,于裸鼠背側近右后肢皮下接種0.2 ml,約30 d后明顯成瘤。

1.2實驗分組將裸鼠稱重后用隨機數字表法分成4組,每組8只(去除瘤體最小的裸鼠3只),藥物濃度及具體分組如下:① 對照組:0.2 ml生理鹽水;② 順鉑組:5 mg·kg-1;③ AG490組:8 mg·kg-1;④ AG490+DDP組:8 mg·kg-1+5 mg·kg-1。上述藥物均為一次腹腔注射0.2 ml,每3天1次,共注射4次。停藥后處死裸鼠,測量腫瘤重量,計算抑瘤率。

1.3流式細胞術分析檢測各組凋亡率。

1.4病理組織學觀察及免疫組織化學染色法檢測PSTAT3、Survivin和Caspase-3的表達移植瘤組織按常規HE染色,計算腫瘤細胞平均壞死率。

1.5Western blot檢測腫瘤組織中P-STAT3、Survivin和Caspase-3表達

1.6統計學處理兩兩比較用 Student’st檢驗。免疫組化結果用χ2檢驗及非參數spearman等級相關檢驗。

2 結果

2.1抗腫瘤作用的的比較DDP組抑瘤率51.20%;AG490組抑瘤率33.59%;DDP+AG490組抑瘤率59.18%,DDP聯合AG490組的抗腫瘤作用明顯強于其他組(P<0.01)。

2.2體內實驗毒副作用觀察治療后4組裸鼠體重的變化見Tab 1。

Tab 1 Weight of nude mice(±s,n=8)

Tab 1 Weight of nude mice(±s,n=8)

**P<0.01 vs control

Group Different time periods weight of nude mice in each group/g d 1 d 4 d 7 d 10 Control 20.29±1.28 20.88±0.76 21.52±0.72 22.21±0.77 DDP 20.29±1.25 19.95±1.35 17.76±0.93**17.03±1.04**AG490 20.33±1.66 20.96±1.66 21.59±1.76 21.19±1.94 DDP+AG490 20.06±1.44 19.5±0.98 18.78±0.95 18.6±0.93

2.3AG490與DDP可促進凋亡凋亡率分別是(52.1±1.3)%、(39.5±0.4)%、(66.7±1.8)%,各組與對照組(10.2±2.4)%相比差異均有顯著性(P<0.05)。

2.4病理結果腫瘤細胞平均壞死率為:對照組(21.8±9.0)%、AG490組(39.4±11.3)%、DDP組(40.8±7.3)%、DDP+AG490組(61.9±9.6)%(P<0.05)。

2.5免疫組化結果顯示P-STAT3、Survivin和Caspase-3均定位胞質,各組陽性細胞占總細胞數依次為:P-STAT3:對照組0.93,DDP 組0.64,AG490組0.55,DDP+AG490組0.41;Survivin:對照組 0.90,DDP 組 0.54,AG490 組 0.52,DDP+AG490組0.37;Caspase-3:對照組0.30,DDP組0.60,AG490組0.59,DDP+AG490組0.92;可見在對照組中 P-STAT3、Survivin均為高表達,用藥后表達有下降,而Caspase-3恰好相反(P<0.05)。

2.6Western blot結果P-STAT3、Survivin 的表達在對照組最高,DDP+AG490組明顯降低,DDP組、AG490組也有降低,Caspase-3蛋白的表達正好相反,對照組最低,DDP+AG490組明顯升高。

3 討論

AG490(tyrphosin490)是一種人工合成的苯亞甲基丙二腈的脂類衍生物,結構類似酪氨酸,具有抗腫瘤的作用[3]。本實驗將AG490和DDP單獨或聯合注射到裸鼠體內后移植瘤腫瘤生長均受到抑制,隨著時間的延長這種抑制作用更加明顯,從d7起AG490+DDP組對腫瘤的生長抑制作用明顯強于任一單藥組,產生明顯的協同作用,且治療結束AG490+DDP組抑瘤率、凋亡率明顯高于AG490組或DDP組(P<0.05),說明AG490與DDP聯合應用對宮頸癌的生長抑制作用較為理想,AG490可以增強DDP的藥物敏感性,并能減輕順鉑的藥物反應。免疫組化結果統計分析顯示P-STAT3與Caspase-3存在相關性,與 Survivin無相關性;Caspase-3與Survivin存在相關,說明在子宮頸癌裸鼠移植瘤中,JAKSTAT3信號通路與Caspase-3的表達之間可能存在直接的關系,與 Survivin之間可能存在間接的關系,與研究[4]發現Survivin為Caspase-3上游靶基因相符。對STAT3信號通路與Survivin、Caspase-3的表達之間的關系初步探討為:AG490通過阻斷STAT 3通路抑制P-STAT3的活化,從而減少Survivin蛋白的表達,由于Survivin蛋白被抑制,Caspase-3蛋白被激活,從而執行腫瘤細胞凋亡任務。因此,AG490可能是通過對Survivin基因的間接抑制,直接促進Caspase-3蛋白的合成,誘導腫瘤細胞凋亡。但子宮頸癌中P-STAT3對Survivin、Caspase-3的調控機制還需進一步研究。

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