林福煌,李斯銳,吳 寧,趙 軍,邢 麗,袁嬋娟
(海南省人民醫院放射介入中心,海南 海口 570311)
剖宮產后疤痕處妊娠(Caesarean scar pregnancy,CSP)是指孕囊或胚囊著床于既往子宮剖宮產疤痕處,是剖宮產的遠期并發癥之一,是異位妊娠中罕見的一種[1]。但近年來,隨著剖宮產的增加,CSP的發生率亦增加,臨床醫生應該重視認識,盡早作出正確的診斷和處理,否則有可能并發子宮破裂和子宮大出血,危及患者生命。我院2004年6月至2011年2月收治38例CSP患者,采用超選擇子宮動脈甲氨蝶呤(MTX)灌注和栓塞聯合清宮治療,取得了良好的效果,報道如下:
1.1 臨床資料 我院2004年6月至2011年2月共收治38例CSP患者,年齡22~42歲,平均30歲,本次妊娠時間距上次剖宮產2~9年,平均3.5年。38例患者停經天數40~98 d,平均56d;血β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)4366.00~19 864.10 mIU/ml,平均13 021.20 mIU/ml。全部病例均有子宮下段剖宮產史,其中6例行了兩次剖宮產術,1例剖宮產同時行子宮肌瘤剔除術。38例患者中有7例是在常規產前檢查B超發現,5例誤診為先兆流產或難免流產行清宮時發生大出血,出血量500~2 000 ml,2例清宮聯合B超介導下行妊娠部位注射MTX治療后血β-HCG下降不滿意,其余患者均有不同程度的下腹部疼痛和不規則陰道流血。所有患者均經臨床診斷和彩色多普勒超聲檢查證實。
1.2 治療方法 采用局麻下改良Seldinger法經右股動脈穿刺插管,5F Cobra導管分別插管至雙側髂內動脈造影,了解子宮疤痕妊娠情況和子宮動脈分支有無出血,進一步超選擇性插管至雙側子宮動脈,子宮動脈較迂曲或細小者應用同軸微導管技術進行超選擇。MTX 75 mg經導管子宮動脈注入化療,注藥完后用明膠海綿顆粒(或PVA微粒)栓塞雙側子宮動脈分支并復查造影證實其完全堵塞,術后穿刺點加壓包扎,給予抗感染、對癥支持治療。全部患者動脈栓塞術后第3~7天進行清宮或在B超介導下清宮術,記錄術中出血量,刮除物送病理檢查,清宮后1周復查血β-HCG和陰道彩超,根據彩超和血β-HCG的結果決定是否再次清宮或給予米非司酮口服治療。
2.1 造影情況 38例CSP患者均成功行雙側髂內動脈造影及超選擇雙側子宮動脈化療栓塞,造影顯示雙側子宮動脈不同程度增粗、扭曲,子宮疤痕處妊娠囊局部見造影劑涂染的有22例,5例子宮動脈分支見造影劑外溢,其中1例是并發假性動脈瘤破裂出血,8例盆腔內血供豐富和靜脈提前顯影,3例因子宮動脈較迂曲或細小采用微導管超選擇性栓塞治療。
2.2 療效觀察 38例CSP患者經子宮動脈化療栓塞術后均成功止血。并在栓塞術后第3~7天順利進行清宮術,其中選擇B超介導下清宮有21例,術中出血量約10~40 ml,平均25 ml。術后1周復查陰道彩超有6例子宮峽部殘留物較多或疤痕處仍見異常回聲和血流信號行第2次清宮術,其中2例行疤痕處局部注射MTX治療。所有患者清宮組織病理檢查見有絨毛組織,不同程度變性、壞死。聯合治療后患者的血β-HCG有不同程度下降,1周后降至正常的有16例,其余患者20~35 d降至正常。復查彩超所有患者子宮疤痕處均未見異常回聲和血流信號。隨訪2~4個月,月經均恢復正常。
2.3 并發癥及副反應 38例患者有不同程度疼痛,其中5例出現臀部、下肢疼痛,能忍受未給予特殊處理。9例出現發熱,體溫38℃~39℃,經對癥處理體溫恢復正常。聯合治療1~3個月后,所有患者月經周期恢復正常,未出現閉經等卵巢功能早衰癥狀。
剖宮后疤痕處妊娠(CSP)是異位妊娠極為少見的類型,發生率約為0.45‰,占異位妊娠的6.1%[2]。但近年來,隨著剖宮產術的增加,CSP的發生率逐年上升。CSP的病因和發病機理大多數學者認為,CSP的發生是由于受精卵通過切口瘢痕處的微小裂隙植入子宮肌層。微小裂隙的形成有可能是有過剖宮產術、刮宮、引產或其他子宮手術造成子宮內膜缺損等。剖宮產術后,若切口部位愈合不良,形成寬大的瘢痕,容易成為胚胎著床的危險區[3]。而且絨毛種植于瘢痕處后有兩種發展方向[4]:①向宮腔發展,胎兒可以存活至較大月份;②向宮壁發展,早期即有發生子宮穿孔、破裂的危險。因此,臨床醫生應加以重視,早期作出正確的診斷和處理,否則有可能出現子宮破裂和子宮大出血,危及患者生命。CSP治療目的是盡快終止妊娠,殺滅胚胎,排出妊娠囊,以保留患者生育功能。
CSP的治療目前尚無統一標準,主要治療方法有藥物保守治療、刮宮術、子宮切除術和子宮動脈栓塞術等。藥物保守治療主要是采用甲氨蝶呤(MTX)全身或局部注射治療,MTX的治療機制是抑制滋養葉細胞增生,破壞絨毛,使胚胎組織壞死、脫落吸收。MTX治療顯效時間較長,血β-HCG下降較慢,治療過程中有可能發生大出血。盲目刮宮術被視為CSP治療的禁忌之一,但臨床工作中往往把CSP誤診為先兆流產或難免流產進行刮宮術,本組病例中就有5例患者誤診進行刮宮時發生了大出血,因此,及早作出正確的診斷尤為重要。子宮切除術是在發生大出血、病情危急情況下,為挽救患者生命迫不得已采取的措施。經子宮動脈MTX灌注和栓塞治療,不僅提高局部的藥物濃度和對胚胎組織的殺死作用,而且栓塞子宮動脈使胚胎組織缺血缺氧壞死,同時達到止血的效果,為之后清宮術提供了必要條件。Nawroth等[5]最早報道子宮動脈栓塞術聯合MTX保守治療CSP獲得成功,并認為該方法是唯一可以替代子宮切除術控制盆腔大出血的方法。
經子宮動脈MTX灌注和栓塞治療CSP有如下優點[6]:①直接阻斷子宮血液循環,使局部病灶缺血缺氧,胚胎缺乏血供,發生機化壞死;②子宮血流阻斷,陰道流血迅速被控制;③因子宮血流阻斷,清宮時出血少,避免了創傷性開腹手術,保留了年輕患者的生育功能;④栓塞同時可以經子宮動脈灌注MTX,局部血藥濃度高,更能有效殺死胚胎及滋養細胞并使其逐漸萎縮,與子宮動脈栓塞具有協同效應,治療效果更為明顯;⑤明膠海綿在栓塞后14~21 d開始吸收,3個月后吸收完全,不影響生殖器官結構和功能。夏風等[7]報道雙側子宮動脈化療栓塞術結合吸-刮宮術能快速終止妊娠,有效預防大出血,保留患者子宮,可以作為治療此類疾病的常規保守治療方法。萬軍等[8]報道16例CSP大出血患者平均出血量(2 200±1 400)ml,經雙側子宮動脈內灌注5-FU或MTX和明膠海綿條栓塞,結果16例CSP大出血患者全部栓塞成功,隨訪3~6個月無再次大出血。本組患者超選擇性子宮動脈MTX灌注和栓塞后全部病例均成功止血,并在第3~7天順利清宮,術中出血較少,而文獻報道[9],CSP患者不栓塞動脈治療直接清宮76.1%會發生大出血。本組患者聯合治療后血β-HCG有不同程度下降,1周后降至正常的有16例,其余患者20~35 d降至正常;復查彩超子宮疤痕處均未見異常回聲和血流信號。聯合治療的毒副反應主要為下腹疼痛、惡心、低熱等栓塞后綜合征表現,給予對癥處理后緩解,未發生子宮破裂、大出血等嚴重并發癥。
經子宮動脈MTX灌注和栓塞治療CSP,可以有效縮小孕囊,甚至壞死脫落,降低血β-HCG水平;預防和控制子宮出血,降低清宮發生大出血危險性;有效保留子宮,提高生活質量,是安全、有效的方法。
[1] Flystra DL,Pound CT,Miller MG,et al.Ectopic pregnancy within a caesarean delivery scar:a review[J].Obstet Gynecol Surv,2002,57(8):537-543.
[2] Rotas MA,Haberman S,Levgur M.Cesarean scar ectopic pregnancies:etiology,diagnoses,and management[J].Obstet Gynecol,2006,107(6):1373-1381.
[3] Chattopadhyay SK,Kharif H,Sharbeeni MM.Placenta praevia and accreta after previous caesarean section[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,1993,52(3):151-156.
[4] Vial Y,Petignat P,Hohlfeld P.Pregnancy in a Ceasarean Scar[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2000,16(6):592-593.
[5] Nawroth F,Foth D,Wilhelm L,et al.Conservative treatment of ectopicpregnancy in a cesarean section scar with methotrexate:a case report[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Bio1,2001,99(1):135-137.
[6] 王 康,吳 寧,王 歷.子宮動脈栓塞在剖宮產子宮瘢痕部位妊娠治療中的應用[J].實用婦產科雜志,2009,25(9):566-567.
[7] 夏 風,楊文忠.子宮動脈化療栓塞術在剖宮產瘢痕妊娠保守治療中的作用[J].放射學實踐,2009,24(12):1356-1369.
[8] 萬 軍,顧偉瑾,王海云,等.雙側子宮動脈化療栓塞術治療剖宮產后瘢痕妊娠大出血的臨床應用[J].介入放射學雜志,2009,18(7):499-502.
[9] Rotas MA,Haberman S,Levgur M,et al.Cesarean scar ectopic pregnancies:atiology,diagnosis,and management[J].Obstetrics&Gynecology,2006,107:1373.