《海洋與湖沼》2011年第1期論文導讀

《海洋與湖沼》2011年第1期論文導讀

萊州灣口弱層結水體中沉積物再懸浮特征及其水平、沉降通量研究

利用 ADCP回聲強度反演得到了高分辨率的懸浮物時空分布, 在詳細分析潮流、波浪以及密度層結變化的基礎上, 指出以上諸因素是影響沉積物再懸浮的主要機制。潮流和波浪聯合作用于底床使沉積物起動進入水體, 而層結強度與位置的變化則是起動的沉積物能否有效再懸浮(進入水體中、上層)的調控機制。在波浪和層結的影響下,漲潮時更多沉積物再懸浮進入水體, 使得一個半日潮周期內出現指向灣內的懸浮物水平凈通量。由于密度層結抑制水體湍流擴散強度, 阻礙層結界面處物質交換, 導致懸浮物濃度垂向梯度增大, 進而增大懸浮物沉降通量。

風暴潮數值模擬中風應力拖曳系數的伴隨法反演研究

借助伴隨同化方法, 利用實測水位資料, 對空間分布的風應力拖曳系數做了反演研究。同化實驗結果表明, 采用空間分布的風應力拖曳系數得到的模擬結果, 明顯優于將風應力拖曳系數取為常數和依照經驗公式計算風應力拖曳系數時的模擬結果。對反演得到的風應力拖曳系數的初步分析表明, 風應力拖曳系數與風速的關系不明確, 無法得出確定的結論。

基于3S的榮成灣沿岸土地覆被變化及驅動力研究

運用3S技術對最近40年來榮成灣沿岸土地覆被動態變化及驅動力進行研究。該區海岸濕地土地覆被總面積和陸域土地覆被總面積變化不大, 但其各自類型結構和分布均發生了顯著調整, 而且二者變化在時間上不同步。研究結果顯示, 最近 40年來榮成灣沿岸陸域土地覆被變化與同期海岸濕地土地覆被變化關系不顯著。

海洋微型底棲生物調查方法與操作規程

提出海洋微型底棲生物調查的關鍵技術和規程, 包括采樣和固定、底棲微藻和細菌調查技術以及底棲原生動物調查技術, 所涉方法與規程是海洋微型底棲生物調查行業標準的核心內容。本方法與規程適用于潮間帶、淺海和深海等不同生境的海洋微型底棲生物調查以及利用微型底棲生物進行環境監測與評價。

長江口近海春季魚類群落結構的多樣性研究

根據2007年5月、2008年5月和6月在長江口近海春季的底拖網調查資料, 對該海域魚類的種類組成、資源量變化、群落結構多樣性及優勢種類長度譜進行了分析。帶魚(Trichiurus haumela)占據絕對優勢, 其漁獲量均占總漁獲量的 50%以上, 其他優勢種類, 除小黃魚(Pseudosciaena polyactis)、刺鯧(Psenopsis anomala)、銀鯧(Pampus argenteus)外, 均為小型非經濟種類。

人工養殖曼氏無針烏賊繁殖生物學特性研究

采用常規生物學方法和統計回歸分析, 研究了養殖曼氏無針烏賊(Sepiella maindroni)卵巢成熟系數的變化規律和個體生殖力與其主要形態指標之間的相互關系。烏賊春苗100日齡時卵巢成熟系數達到最高, 秋苗140日齡時卵巢成熟系數達到最高。胴長是影響曼氏無針烏賊懷卵量的最重要指標。

刺參高溫脅迫消減cDNA文庫的構建與分析

以高溫實驗組為檢測組(tester)、常溫對照組為驅動組(driver), 進行正向抑制性消減雜交; 以常溫組為tester、高溫組為 driver, 進行反向消減雜交, 成功構建了刺參(Apostichopus japonicus)正反雙向差異消減文庫。44個克隆與已知基因序列高度同源, 主要包括3個上調表達基因和2個下調表達基因; 另外5個克隆為未知新基因序列。

半滑舌鰨血漿性類固醇激素表達與卵巢發育及溫光調控的關系研究

采用放射免疫法等研究了人工養殖半滑舌鰨(Cynoglossus semilaevis)親魚卵巢的年周期發育中血漿中性類固醇激素的表達規律與性腺發育及溫度和光周期調控的關系。半滑舌鰨屬于非同步分批產卵類型, 卵巢發育依據卵母細胞形態和組成劃分為5期。性腺指數、肥滿度、肝臟指數隨性腺的年周期發育而呈現規律性變化。E2表達水平與肝臟指數變化呈顯著正相關關系。

整體原位雜交法研究斑馬魚胚胎發育過程中胸苷酸合成酶(TS)的表達

收集不同發育時期的斑馬魚(Danio rerio)胚胎, 制備DIG標記的TS反義RNA探針, 采用整體原位雜交方法研究TS基因在斑馬魚胚胎發育各期的時空表達狀況。在所取樣的各個階段, TS基因均有轉錄, 但其部位不同, 中囊胚過渡前后mRNA顯現的部位僅存在于受精卵的動物極。

日本蟳微衛星位點的分離及遺傳多樣性分析

采用磁珠富集法, 以生物素標記的(CA)12寡核苷酸為探針, 構建了日本 (Charybdis japonica)基因組微衛星富集文庫。9個微衛星位點的等位基因數為 12～25; 觀察雜合度和期望雜合度分別為 0.5806～0.9032 和0.8383～0.9449; 9個微衛星位點的PIC值為0.8092～0.9259。篩選的9個微衛星位點可作為日本 遺傳多樣性、種群遺傳結構等研究的理想分子標記。

可口革囊星蟲胚胎及幼蟲發育研究

采用人工授精的方法獲得受精卵, 在人工培育條件下觀察了可口革囊星蟲(Phascolosoma esculenta)胚胎及幼蟲發育過程及其鹽度和pH對胚胎發育的影響?？煽诟锬倚窍x胚胎及幼蟲發育過程為受精卵→卵裂→囊胚→原腸胚→擔掄幼蟲→海球幼蟲→稚蟲。其幼蟲發生模式屬間接發生類型。

生態因子對萱藻孢子體生長發育的影響

采用實驗生態學方法, 研究了溫度、光照、營養鹽(N、P)對萱藻(Scytosiphon lomentaria)孢子體生長發育的影響。在 5～23℃范圍內, 溫度越高, 越有利于萱藻孢子體的生長。9～17℃是比較利于孢子囊產生的溫度范圍, 萱藻絲狀體生長的最適N、P元素質量濃度分別為40、8 mg/L。

日本鰻鱺對日本沼蝦的捕食效應

采用捕食者-獵物間捕食效應研究方法, 研究了日本鰻鱺(Anguilla japonica)對 3種體長規格日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)的捕食效應。日本鰻鱺對日本沼蝦的捕食選擇性僅表露于同一實驗容器單元內日本沼蝦體長規格組成差異較為懸殊的組別中; 日本鰻鱺捕食日本沼蝦的功能反應屬 Holling-Ⅱ型, 日本沼蝦總體被捕食情形與各實驗體長規格間無顯著差異。

半滑舌鰨群體遺傳結構的研究

采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術對半滑舌鰨野生和養殖4個群體的遺傳結構進行了比較研究。半滑舌鰨養殖群體遺傳變異水平低于野生群體, 兩個野生群體的多態位點百分數、觀察雜合度、期望雜合度、平均有效等位基因數的平均值(分別為21.275%、0.1177%、0.0854%和 1.1499%)分別高于兩個養殖群體的平均值(分別為 18.75%、0.1156%、0.0741%和1.1355%)。

泥蚶精氨酸激酶的基因克隆與表達

利用 PCR擴增技術, 從泥蚶(Tegillarca granosa)的cDNA文庫中克隆出了精氨酸激酶基因, 并進行了原核表達。泥蚶的精氨酸激酶全長 1601bp, 包括 5’非翻譯區(5’-UTR)序列 332bp, 3’非翻譯區(3’-UTR)序列 246bp、1023bp的開放閱讀框序列(ORF), 編碼 340個氨基酸, 具有精氨酸激酶典型的酶活性部位氨基酸序列(CPTNLGT)。

舟山漁場及鄰近海域頭足類種類組成和數量分布

根據2006年、2007年4個季節在舟山漁場及鄰近海域開展海洋生態系統綜合調查所獲得的頭足類(Cephalopod)資料, 用漁獲率作為頭足類分布的數量指標,分析了該海域的頭足類種類組成、數量分布以及季節變化趨勢。該海域頭足類群落結構發生了很大的變化, 以往的優勢種類日本無針烏賊已嚴重衰退, 從優勢種類更替為淺海小型種類。

南海海區鯔魚COⅠ基因序列的遺傳多樣性分析

利用線粒體細胞色素c氧化酶Ⅰ亞基(COⅠ)序列研究了南海海區鯔魚(Mugil cephalus)群體的遺傳多樣性水平和遺傳結構。通過 PCR擴增與序列測定獲得了長度為621bp的基因片段。在35個樣品中共發現47處堿基變異, 35條COⅠ序列共定義了25個單倍型, 存在47個多態性位點, 產生49個突變。南海海區鯔魚種群具有較高的遺傳多樣性水平。

鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)在羅非魚體內代謝動力學和殘留研究

采用反相高效液相色譜-紫外檢測法, 測定了羅非魚(Oreochromis niloticus×O. aureus)血漿、皮膚、肌肉、心肌和大腦中鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)含量, 并研究了 DEP在羅非魚體內代謝動力學和殘留特征。羅非魚灌服 DEP后體內吸收較快, 吸收半衰期為 0.12 h, 分布半衰期為0.27 h, 消除半衰期為28.09 h。消除相對較緩慢。

曼氏無針烏賊血藍蛋白酚氧化酶樣活性研究和相關功能單元片段的克隆

采用分光光度法對曼氏無針烏賊血藍蛋白及相關功能單元(FUs)的酚氧化酶活性進行研究, 并獲得該功能單元的序列信息。烏賊血藍蛋白能氧化左旋多巴和鄰苯二酚而不能氧化酪氨酸單酚, 說明該血藍蛋白可能具有酚氧化酶活性, 并屬于兒茶酚酶類; 曼氏無針烏賊血藍蛋白酶解片段FUg的酶活特性顯著區別于其他功能單元。

使用反應器培養鈍頂螺旋藻過程中細菌群落的組成變化

應用 PCR-DGGE技術分析鈍頂螺旋藻(Spirulina plarensis)培養過程中細菌種類組成, 發現在不同時期細菌群落組成變化明顯。通過DGGE圖譜中18條特征條帶的克隆、測序及系統進化分析, 有8條序列與α變形菌綱序列相似, 3條與擬桿菌綱序列相似, 2條與γ變形菌綱序列相似。α變形菌綱與擬桿菌綱的細菌為整個培養過程中的優勢類群。

(文/《海洋與湖沼》; 編輯/譚雪靜)