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微波法提取陳皮中橙皮苷方法研究

2011-04-01 03:18:17,,
長春中醫藥大學學報 2011年5期

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(吉林大學第一醫院,吉林 長春 130021)

陳皮為蕓香科植物橘干燥成熟的果皮,具有理氣健脾,燥濕化痰的功效[1],在臨床上用途及其廣泛。其中的有效成分之一橙皮苷屬于二氫黃酮類糖苷,是構成Vp的成分,能防止動脈粥樣硬化、心肌梗死、流血不止、微血管脆弱等病癥[2]。根據橙皮苷的性質,可以采用純水提取法、乙醇回流提取法和堿水提取法進行提取。本實驗以陳皮苷為指標成分,研究陳皮在微波提取法提取時溶劑對提取效率的影響,探求微波提取時的最佳溶劑,為微波提取橙皮苷的工業化生產提供科學依據。

1 材料與儀器

1.1 儀器 XH-200A型微波萃取儀(北京祥鵠科技發展有限公司),Agilent-1200型高效液相色譜儀(美國Agilent)。

1.2 材料 陳皮飲片購自長春市藥材公司,乙醇(分析純,北京北化精細化學品有限公司),甲醇(色譜純,山東禹王實業有限公司化工公司),橙皮苷(化學對照品,成都曼思特生物科技有限公司,純度98%),水(娃哈哈純凈水)。氧化鈣(分析純,北京振海應用化學所)。

2 方法與結果

2.1 供試樣品液的制備 精密稱取干燥至恒重中藥陳皮5 g(15分,分3組,每組5個平行樣品),分別向每組樣品中加溶劑水、pH 9氧化鈣水溶液[3]和70%乙醇,70 ℃水浴溫浸1 h后,置于微波提取器中提取,輸出功率550 W,溫度65 ℃[4],輻射20 min,如此提取2次,合并提取液,定容于500 mL容量瓶,然后取提取液100 mL蒸干,再用甲醇溶解定容于100 mL容量瓶,即得供試樣品液。

2.2 橙皮苷的含量測定

2.2.1 橙皮苷HPLC分析條件 色譜柱:XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,T=30 ℃);流動相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);體積流量:1 mL/min;檢測波長:UV283 nm[5]。進樣量:20 μL,橙皮苷保留時間8.811 min。

2.2.2 標準溶液的配制 精密稱取橙皮苷對照品8.8 mg,加甲醇適量超聲助溶,然后加甲醇定容,配成0.176 μg/μL的標準溶液。

2.2.3 標準曲線的繪制 精密吸取橙皮苷標準溶液5、7.5、10、15、20 μL,進行HPLC測定。以峰面積對濃度繪制標準曲線,其方程為Y=29.73X-114.79,相關系數r=0.999,線性范圍為15~300 μg/mL。

2.2.4 供試樣品液的測定 精密吸取供試樣品液,按照上述色譜條件和測定方法,注入液相色譜儀,按照標準曲線方程計算樣品中橙皮苷的含量。橙皮苷的提取率=提取液中橙皮苷的質量g /提取用陳皮質量g×100%,即得純水提取法、堿水提取法和乙醇提取法平均收率依次為2.032%、2.188%和2.268%。

2.2.5 精密度實驗 取對照品溶液和樣品溶液各1分,按照上述的色譜條件和測定方法進行檢測,連續5次進樣的RSD分別為1.4%和2.0%。

3 結論

HPLC色譜分析結果表明,在應用微波技術提取陳皮中橙皮苷時,其提取收率與溶劑有關,在實驗的3種溶劑中,乙醇為最好,其次是氧化鈣水溶液,純水的提取效率較低。有資料記載甲醇的提取橙皮苷效率最高[6],但是甲醇毒性較大,只適合實驗室使用,而乙醇毒性小,使用安全,不僅實驗室可以使用,并且適合工業化生產。在工業化生產橙皮苷中,從經濟角度來看,乙醇相對成本較高,并且易燃,存在一定的不安全因素,而純水和堿水雖然提取效率相對較低,但其經濟、安全、實用等特點,如果在微波輻射條件下,也能得到較好的收率。

[1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[M].北京:化學工業出版社,2000:132-148.

[2]嚴贊開,嚴奉偉,曾揚.橘皮中提取橙皮苷方法的研究[J].湖北農學院學報,2000,20(2):166-167.

[3]井山林,郭立偉,彭國平,等.陳皮揮發油與橙皮苷提取工藝的實驗研究[J].基層中藥雜志,2001,15(1):6-7.

[4]孫秀麗,張力,秦培勇,等.微波法提取陳皮中橙皮苷[J].中藥材,2007,30(2):712-714.

[5]中華人民共和國衛生部藥典委員會.中國藥典一部[M].北京:化學工業出版社,2005:132.

[6]梁開玉,羅啟波,喻梅.從陳皮中提取橙皮苷工藝研究[J].重慶工商大學學報(自然科學版),2004,21(1):19-22.

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