消化系統疾病藥物臨床合理使用分析

黃凱偉

消化系統疾病藥物臨床合理使用分析

黃凱偉

消化系統疾病是臨床的常見和多發病，包括胃十二指腸潰瘍、腹瀉、便秘、消化不良、抗生素相關性結腸炎，膽囊炎、肝纖維化、病毒性肝炎及膽石癥等，嚴重的影響了人類的身體健康和生活質量。因此，消化系統疾病在臨床藥物治療和干預中占有重要的地位，消化系統疾病臨床藥物的合理使用事關重大，消化系統疾病在臨床表現多種多樣，需要全面綜合的分析才能夠十分準確的診斷用藥。本文將對消化系統疾病的藥物臨床合理使用進行分析探究。

消化系統疾病；臨床表現；診療；抑酸治療

消化系統疾病是臨床的常見和多發病，包括胃十二指腸潰瘍、腹瀉、便秘、消化不良、抗生素相關性結腸炎，膽囊炎、肝纖維化、病毒性肝炎及膽石癥等，嚴重的影響了人類的身體健康和生活質量。因此，消化系統疾病在臨床藥物治療和干預中占有重要的地位，消化系統疾病臨床藥物的合理使用事關重大，消化系統疾病在臨床表現多種多樣，需要全面綜合的分析才能夠十分準確的診斷用藥[1]。消化系統疾病藥物主要包括：抗酸藥（堿性抗酸藥、H2受體拮抗劑、質子泵抑制劑）、粘膜保護劑、微生態制劑、助消化藥、止吐和胃腸動力藥、瀉藥與止瀉藥、保肝藥、利膽藥等。治療消化系統疾病通常建議采取聯合用藥，對癥治療是關鍵，這就要求醫師必須充分了解消化系統所有藥物的藥理作用機制、藥物動力學、藥物間的相互影響、用藥時間、適應證、禁忌證及不良反應等。本文將對消化系統疾病的藥物臨床合理使用進行分析探究，綜述如下。

1 相互作用的藥物合理用藥

1.1 西咪替丁不適宜聯合硫酸亞鐵、維生素C、維生素B6使用

上述消化系統藥物用于缺鐵性貧血的治療，通常由于消化性潰瘍引起。硫酸亞鐵在pH＜7的環境里其吸收率最高，另外加用維生素C起加速硫酸亞鐵吸收的作用；同時加用維生素B6，可進一步緩解硫酸亞鐵引起的腸胃道反應；而西咪替丁屬于H受體的拮抗劑，對胃酸分泌有抑制的效果。若是將西咪替丁聯合硫酸亞鐵使用，可明顯使硫酸亞鐵降低其補血的作用，可考慮替換西咪替丁為膠態次枸櫞酸鉍，不會使胃酸發生中和，也不會使胃酸的分泌受到抑制，可在胃液的酸堿度下促使潰瘍面形成一層保護膜，比西咪替丁的臨床療效更為明顯。

1.2 抗生素不宜聯合生態制劑使用

腸道的菌群失調等因素皆會為病菌的大量繁殖提供環境，從而引起胃腸道發生腹瀉，臨床上一般不需要選擇使用抗生素，對癥使用生態制劑治療即可。近年來，臨床上應用較多的活菌制劑分為兩大類：一種是通過需氧菌將腸道內的氧消耗，轉變其環境為厭氧環境，從而利于厭氧菌的生長繁殖，重建正常的菌群，此類藥物主要包括有：整腸生，屬于地復衣的芽孢無毒株活菌制劑與蠟樣的芽孢桿菌活菌制劑等；米雅BM顆粒、宮入菌等，屬于醋酸菌。第二種是通過對腸道內的正常菌群進行補充使其修復，此類藥物主要包括：麗珠腸樂，屬于雙歧桿菌的活菌制劑；培菲康，屬于內含嗜酸乳桿菌、糞鏈球菌、腸道雙歧桿菌等菌群的活菌制劑。但是原則上活菌制劑不可聯合抗生素使用，會降低其效果，臨床上若確定必須聯合抗生素用于治療嚴重的感染，可盡量錯開兩次服藥的時間，另外可考慮轉用酵母菌制劑(如億活膠囊)或死菌制劑(如樂托樂)，該類藥物不受抗生素的影響[2]。

2 理化性質不同的藥物合理用藥

2.1 碳酸氫鈉或氨茶堿不適宜聯合維生素C及維生素B1使用

維生素B1與維生素C此兩種藥物皆呈酸性性質，若聯合堿性藥物使用會因發生酸堿中和而影響發揮藥療。

2.2 阿司匹林不適宜聯合碳酸氫鈉或氫氧化鋁凝膠使用

阿司匹林聯合碳酸氫鈉或氫氧化鋁使用會一定程度使阿司匹林對胃黏膜的刺激作用有所緩解，但與此同時會延緩阿司匹林的腸胃道的吸收，并通過加快排泄與堿化尿液的作用進一步地降低了血藥濃度，影響藥效的發揮[3]。

2.3 胃蛋白酶合劑不適宜混合顛茄合劑一起使用

胃蛋白酶合劑與顛茄合劑的混合使用通常是用于治療小兒的消化不良等疾病。胃蛋白酶合劑含有鹽酸的成分，因此呈酸性，而顛茄合劑的有效成分莨菪堿為堿性，合用會發生酸堿中和，影響藥效；若確定必須使用，可盡量錯開兩次服藥的時間，以間隔2h為宜。

2.4 多酶片不適合混合復方氫氧化鋁片服用

多酶片屬于多種消化酶制成的復合制劑，藥物每片制劑包括0.12g淀粉酶、0.04g胃蛋白酶、0.12g胰酶；胃蛋白酶的消化活力最優范圍為pH1.5～2.5，pH＞5的環境下，其結構最易遭受破壞，同時淀粉酶亦會在微酸的環境下使淀粉的分解的能力加強；復方氫氧化鋁屬于復方的制劑，呈堿性，口服后會發生酸堿反應中和胃酸，從而使胃液中pH升高，兩者合用會降低多酶片的藥效。

3 藥物間拮抗作用的合理用藥

3.1 柳氮磺胺吡啶不適合聯合抗生素使用

柳氮磺胺吡啶在臨床上通常用于對潰瘍性結腸炎的治療，此病一般臨床表現為黏液膿血便，故臨床上通常需要聯合抗生素抗感染治療。而柳氮磺胺吡啶通過口服，在胃腸道內只能部分被吸收，且需要經過膽汁的循環后才能重新回到腸道內，并在回腸與結腸的末端經細菌分解的作用吸收最后未被腸道吸收的剩余部分，為5-氨基水楊酸(5-ASA)和磺胺吡啶，通過對前列腺素的合成進行抑制，有抗炎的功效。聯合抗生素使用時，會減少腸道內的細菌量，從而破壞腸道內的正常菌群，使藥物無法充分分解，降低療效[4]。

3.2 環丙沙星膠囊和金雙歧膠囊不宜合用

環丙沙星膠囊和金雙歧膠囊皆為喹諾酮類的第3代抗菌藥物，是抗菌作用較強的廣譜抗生素。金雙歧膠囊內含的菌群作為有效藥效成分主要為革蘭陽性桿菌，包括長型雙歧桿菌、保加利亞乳酸桿菌等，無致病性，是腸道的正常菌群，可通過在人腸道中大量生長、繁殖，補充人體正常菌群，調節腸道微生態平衡，同時清除、抑制人腸道中的有害細菌不斷滋長，并可對由于菌群失調所引起的腹瀉與便秘，還有抗生素治療無效的便秘、腹瀉等具有顯著療效；但其對于青霉素類抗生素非常敏感，若與環丙沙星合同會殺死金雙歧中的有益細菌，使之失效[5]。

3.3 克拉霉素不適宜聯合阿莫西林使用

克拉霉素屬于半合成的大環內酯類抗生素，對紅霉素結構內的內酯環在EM6位上的羥基進行甲氧基取代，能明顯增加其抗菌活性，目前已是幽門螺桿菌治療的重要藥物。從藥理學上分析，克拉霉素與阿莫西林聯合使用對增加療效并沒有明顯效果。由于阿莫西林是屬于繁殖期的殺菌劑，其化學結構為1-3內酰胺類的抗生素，主要通過對繁殖期的細菌內壁進行合成黏肽的抑制，發揮其抗菌的藥效；克拉霉素則屬于快速的抑菌劑，能通過抑制合成細菌的蛋白質，對細菌的50s核糖體亞單位起作用。若將快速抑菌劑聯合繁殖期殺菌劑使用，快速抑菌劑會阻止細菌進入繁殖期，導致繁殖期殺菌劑失效。若確需聯合應用，應盡可能錯開兩藥至少2～3h服用。

4 藥物聯合使用不合理反而增加其不良反應

4.1 西咪替丁不適宜聯合氨茶堿使用

西咪替丁是通過降低氨茶堿的一種肝藥酶抑制劑，其去甲基的代謝清除率一般在20%～30%，通過使半衰期延長使血漿中的血藥濃度上升；兩種藥物聯合使用須密切監測其血藥濃度，并注意根據實際情況適當調整氨茶堿的劑量。除此之外，氨茶堿與四環素、紅霉素等合用也會使其延長半衰期，導致血藥濃度大幅升高，最終引起中毒。因此兩者不宜合用，若確需合用，應注意調整藥物的服藥劑量，防止發生中毒。

4.2 頭孢噻肟、氨基糖苷類抗生素用于膽道感染療效差

頭孢菌素屬于1，3-內酰胺類抗生素，其化學結構與青霉素類似，具有抗菌譜更廣及對酶的穩定性強、毒副作用低、效果顯著、發生的過敏反應較小等一系列優點，第三代的頭孢菌素的抗革蘭陰性菌的作用尤其顯著，臨床上廣泛采用治療消化系統方面的感染性疾病。腸道菌群容易通過十二指腸乳頭發生經逆行的感染，從而引起膽道感染，臨床上最常見引起此感染的菌群為革蘭陰性菌，包括厭氧菌、腸桿菌、腸球菌、綠膿桿菌等，一般還會并發菌血癥，使膽道發生梗阻，大幅降低血漿中的藥物濃度，影響正常的藥效發揮，由此可見，正確的選擇膽汁內高濃度的藥物非常重要。膽汁濃度較高的有喹諾酮類、頭孢吡肟、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢哌酮、頭孢呋辛、頭孢拉定、頭孢唑林、哌拉西林、美洛西林、阿莫西林及氨芐西林等。而頭孢噻肟、氨基糖苷類藥物在膽汁中的分布較少，在臨床上通常不適合應用于治療膽道感染[6]。

4.3 吲哚美辛腸溶片不適宜聯合阿司匹林使用

阿司匹林具有對吲哚美辛腸溶片的胃腸道吸收率降低的作用，引起血漿中的藥物濃度降至25%左右；還會刺激胃黏膜，引起隱性的胃出血，另外，長期性地服用，還會誘發潰瘍；由于吲哚美辛腸溶片使用時會產生一定的胃腸道反應，若與阿司匹林聯合使用，會相互抵消并減弱其藥效，還會增強對腸胃道的刺激。

綜上所述，消化系統疾病在臨床藥物治療和干預中占有重要的地位，消化系統疾病臨床藥物的合理使用事關重大，消化系統疾病在臨床表現多種多樣，需要全面綜合的分析才能夠十分準確的診斷用藥，對此，應做到以下方面，合理使用消化系統疾病的藥物[7]：（1）藥房調劑要堅持原則，一旦發現問題應及時提醒報告醫生；（2）提高并加強臨床醫務人員的相關知識，同時督促其認真學習去提升自身的業務水平，可對處方的合理用藥作出準確的判斷；（3）注意加強對自身的修養方面，增進醫術，培養高尚的思想道德；（4）醫療單位業務領導應要加強藥品監管力度，督促合理用藥。

[1] 段京莉.消化系統疾病藥物治療進展—消化系統合理用藥專家圓桌會議紀要[J].中國醫院用藥評價與分析，2007，7（6）：401-405.

[2] 楊曉勇.消化系統疾病藥物的研究與應用[J].北方牧業，2009，7（14）：13.

[3] 呂亞軍.消化系統疾病患者的健康教育[J].航空航天醫學雜志，2011，1（22）：86-87.

[4] 楊清峰.生長抑素及類似物在消化系統疾病中的臨床應用[J].淮海醫藥，2010，1（6）：58-59.

[5] 程望林，楊凡，熊雪麗，等.消化系統疾病對心臟影響的臨床表現及診療[J].醫學綜述，2007，11（13）：855-856.

[6] 曹海龍，許建明.消化系統疾病藥物基因組學的臨床研究發展[J].中國藥理學通報，2006，22（9）：1039-1040.

[7] 蘇金石，胡兵，程望林.消化系統疾病治療的合理用藥[J].當代醫學，2010，16（26）：22-24.

10.3969/j.issn.1009-4393.2011.21.016

528000 佛山市第一人民醫院（黃凱偉）