梁慶樂
(廣西省玉林市第一人民醫院放射科 廣西 玉林 537000)
視網膜母細胞瘤的螺旋CT診斷
梁慶樂
(廣西省玉林市第一人民醫院放射科 廣西 玉林 537000)
為了提高對視網膜母細胞瘤CT影像表現的認識,回顧性總結分析19例視網膜母細胞瘤病例,包括臨床表現、影像學檢查。所有病人均采用西門子16排螺旋CT機掃描,常規眼眶CT橫軸位掃描,層厚5mm,進行多平面重建,矢狀位及冠狀位重建,圖像直觀、易懂。19例均行CT平掃。結果左眼病變12例,右眼病變5例,雙眼均有病變2例,合并眼球萎縮5例,合并視網膜剝離4例,17例病灶中有鈣化,呈斑片狀、塊狀及小斑點狀,其中1例呈環狀鈣化。結論螺旋CT對視網膜母細胞瘤的診斷準確率高,對病灶鈣化敏感,圖像直觀易懂,直接顯示病灶的部位及范圍,還能顯示其合并癥,簡單、易懂,由于大部分病灶內有鈣化,具有特征性,所以診斷率高。
視網膜母細胞瘤 體層攝影術 X線計算機
視網膜母細胞瘤(Rb)是兒童尤其是2歲以內最為常見的眼球內惡性腫瘤。該瘤可以多發,1/3的兒童可雙側出現。高度惡性,既可在眶內局部蔓延,又可經血行轉移至全身[1]。現就我院2008年1月至2011年1月收集的經病理證實的19例Rb患者,作一回顧性分析。
本組19例,男性13例,女性6例,年齡1個月~6歲。臨床主要癥狀:19例患者均有白瞳癥,眼球前突10例,眼腫脹1例,角膜水腫1例,角膜混濁2例,其它癥狀有頭痛、眼痛及視力減退等。19例均行CT平掃。
所有病人均采用西門子16排螺旋CT機掃描,掃描參數120kv,240wA,層厚5mm。掃描范圍從眶底下方至眶頂上方。進行多平面重建,矢狀位及冠狀位重建。
本組19例中,全部表現眼球后壁軟組織腫塊,左眼病變12例,右眼病變5例,雙眼均有病變2例,合并眼球萎縮5例,合并視網膜剝離4例,17例病灶中有鈣化,呈斑片狀、塊狀(圖1、2)及小斑點狀,其中1例呈環狀鈣化。

圖1 右眼視往膜母細胞瘤(Ⅰ期)

圖2 矢狀重建:右眼視為畏往膜母細胞瘤
目前認為視網膜母細胞瘤細胞基因缺失、突變或功能異常,不能產生視網膜母細胞蛋白或產生異常的視網膜母細胞蛋白,是視網膜母細胞瘤形成的重要原因,30%具有常染色體顯性遺傳特性,雙側起病患兒有明顯的家族傾向[2~3]。腫瘤分期:Danziger等[4]將Rb分為三期:Ⅰ期(眼內期):腫瘤局限于眼球內;Ⅱ期(眼外期):腫瘤穿破鞏膜形成眶內腫塊或侵犯視神經;Ⅲ期(眶外期):腫瘤沿視神經侵犯顱內或發生遠處轉移。
表現為眼球內實質性腫塊,好發于眼球后半部,多表現為與視網膜分界不清的向內側結節狀突起的軟組密度影,但密度多不均勻。若眼球內伴有鈣化灶則較具特征性[5]。鈣化可呈斑點狀、斑片狀及塊狀,甚至呈環狀。增強掃描一般意義不大。
視網膜母細胞瘤須與下列病變相鑒別:(1)滲出性增殖性視網膜炎:病灶內無鈣化,發病年齡較大,常在5歲以后發病,呈白瞳仁。(2)脈絡網血管瘤:無鈣化,與Sturge-Weber綜合征有關,動態增強有特征性改變,造影劑進入慢,消退亦慢。(3)視網膜炎性或肉芽腫性病變:鈣化及腫塊少見。
視網膜母細胞瘤診斷主要依靠臨床癥狀、體征及影像表現。螺旋CT對本病的診斷率極高。視網膜母細胞瘤的主要征象為眼球內實質性腫塊,好發于眼球后半部,多表現為與視網膜分界不清的向內側結節狀突起的軟組密度影,但密度多不均勻。眼球內多伴有鈣化灶。螺旋CT可以容積掃描、三維成像等,使我們對視網膜母細胞瘤及其合癥一目了然。螺旋CT對視網膜母細胞瘤的診斷準確率高,圖像直觀,直接顯示腫瘤的形態及部位,能較好的分期,給臨床治療手術提供幫助。
[1]盧光明,陳君坤.CT診斷與鑒別診斷[M].南京:東南大學出版社,1999:1.
[2]Weber AL,Sabates NR.Survey of CT and MR Imaging in the trilateral retinoblastoma syndrome[J].Neuroradiology,1996,38:166~170.
[3]Mafee MF,Goldberg MF,Greenwald MJ,et al.Retinoblastoma and simulating lesions:role of CT and MR Imaging[J].Radiol Clin North Am,1987,25:667~682.
[4]Danzger A,Price HI.Retinoblstoma[J].AJR,1997,133:695.
[5]石思李,鄒文遠,朱新枝.視網膜母細胞瘤的CT診斷分析[J].西部醫學,2010,22(7):1307.
R739.7
A
1674-0742(2011)08(c)-0174-01
2011-07-17