郭喜梅
(青海省海北州職業技術學校 青海海北州 810200)
淺談圍絕經期雌性激素替代療法的效果
郭喜梅
(青海省海北州職業技術學校 青海海北州 810200)
圍絕經期是女性卵巢功能逐漸衰退直至完全消失的一個過渡時期,一般發生于45~55歲之間,部分女性可出現一系列雌性激素減小所致的不同程度的內分泌、軀體和心理方面的變化,激素替代治療(hormone replacement therapy,HRT)是以補充雌性激素為主,主要適用于雌性激素缺乏所致的組織器官萎縮及感染可有效改善精神癥狀,是預防心血管疾病、骨質疏松癥的重要方法。
激素替代治療(HRT) 絕經 圍絕經期
HRT作用之一就是改善圍絕經期癥狀。而且在一項持續兩年的多中心臨床試驗的研究中發現,采用更小一些的雌激素劑量可以和標準劑量產生同樣的改善圍絕經期癥狀的效果,且在觀察的時間內是安全的,而增加激素的劑量會發生不規則出血及乳腺觸痛等不良反應。
大多研究證據表明HRT應用在4年以內相對安全,同時對已行子宮切除和有完全子宮的婦女制定不同的方案,目前傾向于選擇最小有效量HRT,小劑量(如0.3mg/d結合雌激素)HRT既減少了副作用又提高了治療的依從性[1]。應用時間長短的原則以癥狀緩解后即應該減量直至停藥,需長期應用雌激素的患者,應采用雌、孕激素聯合或序貫療法,以防長期應用雌激素使子宮內膜增生甚至癌變,雌激素不宜用于肝病,膽汁淤積性疾病,深靜脈炎以及激素依賴性腫瘤病人。
絕經后女性逐漸出現皮膚干燥易起皺,以及泌尿生殖道萎縮等表現,尤其陰道和下尿道是雌激素依賴性組織,隨著雌激素水平降低,生殖器粘膜變薄,易合并感染,下尿道也有類似變化。絕經后聯合雌、孕激素序貫或連續全身用藥均能有效預防和治療泌尿生殖道萎縮,同時也能預防和延緩其它器官的衰老,如皮膚與毛發、牙齒、眼等,有學者更傾向于局部使用雌激素緩解陰道干澀等癥狀。
絕經后發生快速骨鈣丟失與體內雌激素急劇降低有關,低水平雌激素使骨鈣丟失加快,使骨骼脆弱,增加了骨折的機會。雌激素是重要的骨鈣轉化抑制劑,應用HRT是預防骨質疏松癥和其相關骨折最有效的方法。最近有212例45~65歲存在骨質減少的絕經后婦女參加了一個2年的前瞻性研究,采用貼片吸收給藥的方法給予連續聯合17β雌激素與孕激素的方案,并同時補充鈣劑,結果發現腰椎,股骨頸和全身的骨密度與安慰劑組相比有明顯的增加,試驗中采用了兩種劑量的孕激素,但發現沒有顯著的劑量相關性,觀察中沒有發現子宮內膜增生,子宮和乳腺的癌變。
近年來“心臟與雌/孕激素替代研究”(HERS)觀察了患冠心病的絕經后女性隨機采用雌孕激素連續聯合方案的效果后表明,冠心病的發生的相對風險度(RR)在應用HRT的第1年增高52%,第3、4年分別降低13%及33%WHT在報告中指出,應用HRT組,冠心病、腦卒中及靜脈血栓的RR是增加的。然而,基礎研究提示,雌性激素對心血管系統有保護作用,雌激素通過雌激素受體(ER)促進血管內皮一氧化氮(NO)介導的血管擴張.雌激素具有改善血脂的作用,可降低血漿低密度脂蛋白(LDL-C),升高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三脂(TG)。此外,雌激素還可影響凝血及纖溶系統,改善胰島素的敏感性等。
絕經后,如單純提供雌激素而缺少孕激素的拮抗作用,對于一些有癌癥傾向的女性,雌激素對子宮內膜和乳腺的刺激有可能使一些敏感的細胞轉化為惡性細胞[2]。英國百萬婦女研究(Mi l l ion women study)結果發現,目前正在應用HRT者與從未應用者相比患乳腺癌的RR1.66,單用雌激素者RR為1.30,而聯用雌孕激素者RR為1.88。使用5年以上風險才有明顯增加。此外,有資料顯示,應用激素治療組的乳腺癌細胞分化較好,腫瘤細胞的增殖性與侵襲性較弱,HRT可降低乳腺癌的復發率,改善預后[2]。
綜上所述,HRT對于改善絕經期癥狀,治療有關組織器官萎縮,防治絕經后骨質疏松癥等有顯著的益處,但對心血管病影響尚存有一些爭議,在應用HRT時,應根據每個絕經女性的具體情況全面地評估HRT的益處與風險,針對自愿而又無禁忌的人群選擇適合的方案。應用HRT的過程中應加強療效及安全性監測,病人的自愿選擇也是應用HRT的一個關鍵因素,任何一種HRT并不適合所有絕經后婦女,因此還應遵循個體化原則。
[1]Gambacciani M New HRT options for the treatment of Quality of life in postmenopausal w omen en Exocrine,2004,24:231~238.
[2]Beal v M illion Women study collaborators Breast cancer And hormone-replacement therapy in the m illion women Study[J].Lancet, 2003,362:419~427.
R458.7
A
1674-0742(2011)07(b)-0187-01
2011-01-20