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醫(yī)院藥品冷鏈管理的探討

2011-02-13 03:42:15吳加娣徐宏宇
中國(guó)藥房 2011年5期
關(guān)鍵詞:藥品規(guī)范醫(yī)院

吳加娣,徐宏宇

(江蘇省蘇北人民醫(yī)院藥劑科,揚(yáng)州市 225001)

藥品冷鏈?zhǔn)抢洳仡愃幤窂纳a(chǎn)、儲(chǔ)藏、運(yùn)送、分銷、零售到消費(fèi)者手中,其各個(gè)環(huán)節(jié)都處于所必需的低溫環(huán)境下,以保證藥品品質(zhì)安全、減少損耗、防止污染的特殊供應(yīng)鏈系統(tǒng)。目前國(guó)內(nèi)對(duì)藥品冷鏈的監(jiān)督管理標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和相關(guān)研究,多側(cè)重于生產(chǎn)和運(yùn)輸環(huán)節(jié),而醫(yī)院對(duì)冷藏類藥品的管理作為藥品冷鏈中的重要一環(huán),對(duì)人民安全、有效地用藥負(fù)有最直接的責(zé)任,應(yīng)當(dāng)引起高度重視。本文擬就醫(yī)院藥品冷鏈管理作一探討。

1 藥品儲(chǔ)存及冷鏈規(guī)范

1.1 溫度對(duì)藥品質(zhì)量的影響

藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存過(guò)程中,溫度對(duì)其質(zhì)量的影響不可小視。尤其是一些需要冷藏的藥品,如運(yùn)輸和儲(chǔ)存不當(dāng),將直接導(dǎo)致藥品效價(jià)降低、失效,甚至發(fā)生變質(zhì)、毒副作用增加。這類藥品主要包括:①生物制品。疫苗類,如麻疹減毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、甲型乙型肝炎聯(lián)合疫苗等;抗毒素及抗血清類,如破傷風(fēng)抗毒素、抗蝮蛇毒血清等;血液制品,如人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶復(fù)合物等;生物技術(shù)制品類,如重組人干擾素α2b乳膏、注射用重組人干擾素γ、注射用重組人白介素-2等;微生態(tài)活菌制品,如雙歧桿菌活菌膠囊、雙歧四聯(lián)活菌片、酪酸梭菌活菌散等。生物制品一般均需在2~8℃儲(chǔ)存和運(yùn)輸。②在較高溫度下不穩(wěn)定的化學(xué)藥品。如醋酸奧曲肽注射液、門冬酰胺酶、司莫司汀膠囊、生長(zhǎng)抑素、亞葉酸鈣注射液、兩性霉素B、尿激酶、依托泊苷軟膠囊、鹽酸阿糖胞苷、中性胰島素注射液等,需在2~10℃的冷處保存。

1.2 藥品儲(chǔ)存規(guī)范

我國(guó)對(duì)藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的監(jiān)管,目前更多地注重儲(chǔ)存條件的設(shè)定和檢測(cè)。而藥品品種繁多,對(duì)于儲(chǔ)存溫度的標(biāo)示,也因進(jìn)口、合資和國(guó)產(chǎn)生產(chǎn)企業(yè)的不同而存在差異,實(shí)際操作上有一定難度。2001年施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)要求,藥庫(kù)應(yīng)分為冷藏庫(kù)、陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)。常溫庫(kù)溫度為0~30℃,陰涼庫(kù)溫度不高于20℃,冷藏庫(kù)溫度為2~8℃。2010年版《中華人民共和國(guó)藥典》對(duì)藥品的儲(chǔ)藏溫度規(guī)定了不同要求,主要分冷處(2~10℃)、涼暗處(避光并不超過(guò)20℃)、陰涼處(不超過(guò)20℃)、常溫(10~30℃)等4種類型;對(duì)生物制品,除另有規(guī)定外,成品應(yīng)在2~8℃避光貯藏、運(yùn)輸,不得冷凍[1,2]。因此,對(duì)于需要2~8℃或冷處儲(chǔ)存條件下流通的藥品,均應(yīng)納入藥品冷鏈管理的范疇。

1.3 藥品冷鏈技術(shù)規(guī)范

近年來(lái),隨著我國(guó)制藥行業(yè)的迅猛發(fā)展,冷藏類藥品冷鏈物流行業(yè)也逐步興起,但是由于藥品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)尚未頒布,現(xiàn)實(shí)中需要冷藏的藥品“斷鏈”的情況不容忽視。筆者曾考察香港利豐集團(tuán)旗下的利和藥品冷倉(cāng)的運(yùn)作,其精準(zhǔn)完備的供應(yīng)鏈管理,使得藥品從生產(chǎn)企業(yè)到零售網(wǎng)點(diǎn)均采用先進(jìn)的冷藏裝備、信息技術(shù),加上專職藥師的人工干預(yù),使得藥品流通全過(guò)程都得到有效監(jiān)管,零售網(wǎng)點(diǎn)對(duì)冷藏類藥品基本可以實(shí)現(xiàn)“零庫(kù)存”,使得“斷鏈”的可能性大為降低,藥品質(zhì)量得到有效保障。國(guó)內(nèi)對(duì)冷鏈藥品的標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)示、檢驗(yàn)規(guī)范尚不健全,許多藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)儲(chǔ)存溫度不作標(biāo)示、標(biāo)示不當(dāng)(溫度上下限值過(guò)寬或過(guò)窄)、標(biāo)示模糊等情況普遍存在[3],這給藥品冷鏈管理造成一定難度。而藥品冷鏈物流作為冷鏈物流的一個(gè)分支,其區(qū)域供應(yīng)鏈體系尚未完全構(gòu)建,管理規(guī)范尚不健全。有文獻(xiàn)[4]報(bào)道,我國(guó)目前醫(yī)藥冷藏品的銷售值已占到醫(yī)藥流通企業(yè)銷售值的3%~8%;而藥品冷鏈檢測(cè)還接近于空白狀態(tài),約有80%的藥品和疫苗是在幾乎沒(méi)有檢測(cè)的情況下儲(chǔ)藏運(yùn)輸?shù)摹?005年,國(guó)務(wù)院頒布《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,規(guī)定了經(jīng)營(yíng)和接種點(diǎn)應(yīng)具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度,以保證疫苗的使用質(zhì)量。2007年,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,規(guī)定藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲(chǔ)存[5]。2008年11月,浙江省頒布了《藥品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范》(DB33/T713-2008),這是我國(guó)第1個(gè)冷鏈藥品物流管理的省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

2 冷藏類藥品在醫(yī)院的冷鏈環(huán)節(jié)

由于冷藏類藥品對(duì)溫度的敏感性,需要加強(qiáng)藥品從“生產(chǎn)廠商—經(jīng)銷商—醫(yī)院—患者”全流程的溫度控制。尤其是此類藥品進(jìn)入醫(yī)院后,流通環(huán)節(jié)較多,涉藥人員素質(zhì)不一,如果監(jiān)管不力,就會(huì)造成冷鏈“斷鏈”的情況,從而影響到藥品的品質(zhì)。這種因冷鏈“斷鏈”而造成藥品效價(jià)降低、失效甚至變質(zhì)、產(chǎn)生毒副作用的情況,通常比過(guò)期失效更為隱蔽。筆者通過(guò)對(duì)醫(yī)院藥品流通過(guò)程的分析認(rèn)為,冷藏類藥品需要重視的冷鏈環(huán)節(jié)包括:

(1)藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)。冷藏類藥品的管理始于采購(gòu)環(huán)節(jié)。對(duì)這類藥品應(yīng)當(dāng)按照“適量多批”的原則進(jìn)行采購(gòu),尤其要考慮季節(jié)性因素的影響,有效控制庫(kù)存,減少藥品在庫(kù)時(shí)間,以節(jié)約冷鏈資源。采購(gòu)環(huán)節(jié)對(duì)藥品生產(chǎn)商和冷鏈供應(yīng)商資質(zhì)要同時(shí)進(jìn)行考察,以保證藥品質(zhì)量。

(2)驗(yàn)收入庫(kù)環(huán)節(jié)。冷藏類藥品入庫(kù)前要嚴(yán)格檢查藥品質(zhì)量,按發(fā)票核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、外觀性狀、批號(hào)、有效期,對(duì)疫苗、抗血清、血液制品、微生態(tài)活菌制品等需要溫度控制的生物制品,尤其要認(rèn)真檢查冷鏈運(yùn)輸條件,檢查冷藏車或冷藏箱溫度記錄表,抽查藥品接收時(shí)的溫度,并做好記錄;卸車地點(diǎn)盡可能與冷庫(kù)無(wú)縫對(duì)接,卸車時(shí)間盡量縮短,避免在陽(yáng)光下長(zhǎng)時(shí)間曝曬。

(3)儲(chǔ)存管理環(huán)節(jié)。冷藏類藥品入庫(kù)后要按照GSP要求堆放整齊,每天對(duì)各個(gè)庫(kù)房的溫度進(jìn)行檢查并記錄,存放生物制品的冷藏庫(kù)上下午要各監(jiān)測(cè)1次溫度,對(duì)空調(diào)系統(tǒng)要定期檢修,并配有相應(yīng)的預(yù)警、備用系統(tǒng)。沒(méi)有條件設(shè)立冷藏庫(kù)的,也要對(duì)冷藏設(shè)備(冰箱或冷藏箱等)進(jìn)行不定期檢查,防止斷電、設(shè)備故障等意外情況發(fā)生。

(4)請(qǐng)領(lǐng)調(diào)出環(huán)節(jié)。對(duì)門診、病區(qū)藥房等請(qǐng)領(lǐng)調(diào)出有關(guān)冷鏈藥品,要建立嚴(yán)格的管理規(guī)范,院內(nèi)冷鏈藥品的流轉(zhuǎn)要配有冷藏箱,本著“少量多批、快進(jìn)快出”的原則進(jìn)行,杜絕出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間“斷鏈”的情況發(fā)生。

(5)擺藥送藥環(huán)節(jié)。門診、病區(qū)藥房擺藥室應(yīng)符合擺藥條件,進(jìn)行適宜的溫度控制,對(duì)冷藏要求嚴(yán)格的藥品禁止長(zhǎng)時(shí)間室溫條件放置。加強(qiáng)藥師、護(hù)師之間的協(xié)調(diào),探索聯(lián)合擺藥送藥。

(6)發(fā)藥服務(wù)環(huán)節(jié)。窗口發(fā)藥應(yīng)讓有經(jīng)驗(yàn)的藥師審方復(fù)核,發(fā)藥時(shí)應(yīng)向患者告知儲(chǔ)存注意事項(xiàng)。

(7)用藥指導(dǎo)環(huán)節(jié)。對(duì)冷藏類藥品的使用,要嚴(yán)格查看效期和外觀性狀。確需臨時(shí)外購(gòu)或調(diào)劑的冷藏類藥品應(yīng)嚴(yán)格檢查藥品來(lái)源、溫度記錄等,作好相應(yīng)記錄。

(8)巡視調(diào)劑環(huán)節(jié)。加強(qiáng)藥品巡視,及時(shí)發(fā)現(xiàn)滯銷和近效期藥品,作好記錄并及時(shí)向藥庫(kù)反饋。做好“采購(gòu)-庫(kù)管-藥房-調(diào)配”的多環(huán)節(jié)協(xié)調(diào)配合,保證冷藏類藥品的調(diào)劑流轉(zhuǎn)始終處于適宜低溫狀態(tài)下。

(9)退換藥品環(huán)節(jié)。嚴(yán)格退換藥品制度,嚴(yán)禁直接向個(gè)人換藥、借藥,一切藥品往來(lái)都要通過(guò)藥庫(kù)入賬、藥房領(lǐng)發(fā)。

(10)檢查召回環(huán)節(jié)。建立藥品質(zhì)量定期檢查和不定期抽查制度,對(duì)需要冷藏的藥品,如發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間“斷鏈”、質(zhì)量無(wú)法保證的情況,要及時(shí)召回,統(tǒng)一報(bào)損,集中銷毀。如因責(zé)任原因等造成的藥品回收,應(yīng)做好登記,不得再用。

3 醫(yī)院藥品冷鏈管理存在的問(wèn)題

筆者通過(guò)對(duì)江蘇省市、縣、鄉(xiāng)三級(jí)10多家醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥庫(kù)藥房管理的考察和交流,發(fā)現(xiàn)目前醫(yī)院對(duì)冷藏類藥品缺乏有效的規(guī)范和嚴(yán)格的管理,不能保證冷藏類藥品的質(zhì)量安全,且不同醫(yī)院對(duì)冷藏類藥品的管理水平差異明顯。存在的問(wèn)題主要包括:(1)管理意識(shí)不強(qiáng)。對(duì)藥品冷鏈缺乏應(yīng)有的了解,領(lǐng)導(dǎo)重視程度不夠,管理意識(shí)不強(qiáng),冷藏藥品斷鏈的情況時(shí)有發(fā)生。(2)硬件投入不足。由于成本因素,冷鏈方面的硬件投入不足,設(shè)施簡(jiǎn)陋,或已有裝備使用不夠正常。(3)制度不夠健全。缺乏藥品冷鏈相關(guān)環(huán)節(jié)的登記、查詢、統(tǒng)計(jì)、溫控、檢查、監(jiān)督、調(diào)劑、巡視、退換貨、召回等方面的制度規(guī)范,或者雖有某些制度規(guī)范而執(zhí)行不力。(4)專業(yè)知識(shí)缺乏。處于冷鏈上的各相應(yīng)環(huán)節(jié)涉及的人員素質(zhì)參差不齊,尤其是在裝卸、領(lǐng)用環(huán)節(jié),相關(guān)人員對(duì)冷藏藥品的溫度控制和藥品保護(hù)知識(shí)較為缺乏。(5)流程管理缺失。對(duì)冷藏類藥品的管理環(huán)節(jié)不能做到全覆蓋,有些環(huán)節(jié)的責(zé)任主體不明確,分工不具體,各環(huán)節(jié)之間的人員缺乏應(yīng)有的協(xié)同,導(dǎo)致藥品冷鏈時(shí)斷時(shí)續(xù),直接危及藥品的安全。

4 加強(qiáng)醫(yī)院藥品冷鏈管理的建議

加強(qiáng)醫(yī)院藥品冷鏈管理是一項(xiàng)系統(tǒng)而具體的工作,必須齊抓共管,建立完善的管理體系。建議:(1)強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)。把藥品冷鏈管理納入醫(yī)院藥品管理的常規(guī)性工作,做到醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)重視抓、分管負(fù)責(zé)人具體抓,各個(gè)環(huán)節(jié)不留空白、責(zé)任到人。(2)加大硬件投入。醫(yī)院應(yīng)根據(jù)藥品用量情況,按照GSP要求加強(qiáng)硬件裝備投入,確保空調(diào)、冰箱、冷藏柜等設(shè)施符合規(guī)定要求,經(jīng)常檢查設(shè)施裝備完好和安全運(yùn)行情況。(3)加強(qiáng)人員培訓(xùn)。通過(guò)舉辦業(yè)務(wù)知識(shí)講座、外出交流學(xué)習(xí)等多種方式,把藥品冷鏈管理知識(shí)納入從藥人員“三基”考試內(nèi)容,不斷提高藥學(xué)服務(wù)者的能力。同時(shí)要切實(shí)提高從藥人員素質(zhì),以高度的責(zé)任心和較高的業(yè)務(wù)素質(zhì),做好藥品質(zhì)量管理,不斷探索更為合理的藥品冷鏈管理流程。(4)健全管理規(guī)范。依據(jù)現(xiàn)有法律法規(guī),制定和完善藥品冷鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)工作規(guī)范,使得冷鏈藥品采購(gòu)、驗(yàn)收入庫(kù)、儲(chǔ)存管理、請(qǐng)領(lǐng)調(diào)出、擺藥送藥、發(fā)藥服務(wù)、用藥指導(dǎo)、巡視調(diào)劑、退換藥品、檢查召回等環(huán)節(jié)都有章可循。(5)提高用藥咨詢服務(wù)水平。對(duì)發(fā)放給患者使用的冷藏類藥品,要講清儲(chǔ)存條件,以免給患者造成不必要的損失,產(chǎn)生不必要的糾紛。如發(fā)藥窗口比較繁忙,可將告知服務(wù)納入到藥學(xué)服務(wù)窗口,提供用藥咨詢、儲(chǔ)存提示、用藥指導(dǎo)服務(wù)。同時(shí),可向患者印發(fā)相關(guān)宣傳資料,推動(dòng)藥品冷鏈知識(shí)的普及。(6)推進(jìn)數(shù)字信息管理。要運(yùn)用現(xiàn)代信息技術(shù)提升冷鏈藥品的管理水平,完善電子臺(tái)賬,跟蹤冷鏈藥品的各個(gè)流程,使得各個(gè)環(huán)節(jié)的管理人員都能依職權(quán)及時(shí)監(jiān)控到藥品的流轉(zhuǎn)情況,從而提高藥品管理的水平。

5 結(jié)語(yǔ)

藥品冷鏈?zhǔn)且粭l安全鏈、合作鏈、責(zé)任鏈,藥品安全的責(zé)任環(huán)環(huán)相扣,不能斷鏈、缺鏈或時(shí)斷時(shí)續(xù);藥品冷鏈也是一條高效鏈、增值鏈,藥品冷鏈搞好了,不僅體現(xiàn)醫(yī)院管理的高效、快捷,而且有利于減少藥品損耗,提高醫(yī)院用藥的安全性和有效性。可以說(shuō),醫(yī)院藥品冷鏈管理的水平是醫(yī)院藥品管理水平的體現(xiàn),從藥品冷鏈管理出發(fā),解決其他特殊藥品的管理問(wèn)題也就得心應(yīng)手了。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(二部)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:凡例ⅩⅤ.

[2]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(三部)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:凡例ⅪⅤ.

[3]侯曉寧.對(duì)規(guī)范藥品貯藏溫度標(biāo)示的若干思考[J].中國(guó)藥房,2008,19(10):788.

[4]李丹榮,李偉松,碩 楠.運(yùn)用信息化手段建設(shè)疫苗冷鏈檢測(cè)系統(tǒng)[J].技術(shù)報(bào)告,2008,9:38.

[5]葉 勇,張友華.中國(guó)冷鏈物流的最新發(fā)展和對(duì)策研究[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,79(1):69.

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